COVID-19, New England Journal of Medicine avaldab uuringu Remdesivir'i toimete kohta
Remdesivir on ravim, mis on koroonaviiruse pandeemia algusaegadest pälvinud arstide ja teadlaste tähelepanu.
Oli kohe ilmne, et sellel oli ravitavatele patsientidele kasulik mõju.
Seda kasutatakse selle võime tõttu takistada viiruste paljunemisvõimet ja seda on seostatud lühemate haiglaravi kestusega patsientidega, kes saavad seda ravimit uuringutes.
Ajakirjas New England Journal of Medicine avaldatud aruandes kinnitas rühm teadlasi selle ravimi kasulikku mõju.
Remdesivir, uuringusse värvati 1,062 patsienti
Uuringusse värvati 1,062 patsienti, kellel oli alumiste hingamisteede infektsiooni tunnuseid.
Patsiendirühm jagunes kahte rühma: esimest 541 patsiendist raviti Remdesiviriga, teist 521 patsiendist platseeboga ühe kuu jooksul.
Tulemused näitasid, et Remdesiviri saanud patsientide keskmine taastumisaeg oli kümme päeva, võrreldes platseebogrupi 15 päevaga.
Remdesiviri patsientide suremus oli samuti madalam: hinnanguline suremuse määr 6.7% omistati remdesiviiri rühmale 15. päeval võrreldes 11.9% -ga platseebogrupis ja 11.4% Remdesiviriga võrreldes 15.2% -ga platseebot saanud päevas 29.
Lisaks teatati kõrvaltoimetest ainult 131-l 532-st Remdesivir'i saanud patsiendist (24.6%), võrreldes 163-ga 516-st platseebot saanud patsiendist (31.6%).
"Remdesivir oli platseebost parem kui…"
Lõppkokkuvõttes näitasid aruande andmed, et "Remdesivir oli parem kui platseebo, parandades taastumisaega täiskasvanutel, kes olid hospitaliseeritud COVID-19-ga ja kellel oli märke alumiste hingamisteede infektsioonist."
Patsientide keskmine vanus oli ligi 59 aastat ja neist 64.4% olid mehed.
Uuringu käigus areneva COVID-19 epidemioloogia põhjal registreeriti Põhja-Ameerikas asuvates kohtades 79.8% patsientidest, Euroopas 15.3% ja Aasias 4.9% patsientidest.
Üldiselt olid 53.3% patsientidest valged, 21.3% olid mustanahalised, 12.7% olid aasialased ja 12.7% olid määratud muudeks või ei teatatud; 250 (23.5%) olid hispaanlased või latiinod.
Seetõttu on uuring kasulik, et mõista ravimi kasulikkust selle konkreetse haiguse korral ja kasutada seda olukordades, kus patsient võib sellest kasu saada.
LUGEGE KA:
Ravi COVID-19, EMA hindab viirusevastast remdesiviiri: kas pärast USA-d kasutab seda ka Euroopa?