Ravi COVID-19, EMA hindab Remdesiviri kasutamist Euroopas

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Ravi COVID-19, EMA hindab viirusevastast Remdesiviiri: kas pärast USA-d kasutab seda ka Euroopa?

By Uudiste On Juuni 9, 2020

See oli oluline uudis, kui Toidu- ja Ravimiamet (FDA) väljastas erakorralise protseduuri Remdesiviri kasutamiseks COVID-19 ravis. Mis nüüd Euroopas?

EMA hindab Remdesiviri kasutamist COVID-19 patsientide ravis

Remdesivir on viirusevastane ravim, mida on uuritud uue koroonaviiruse haiguse (COVID-19) raviks. Euroopa Ravimiametile (EMA) on esitatud USA-s COVID-19 raviks mõeldud viirusevastase ravimi Remdesivir müügiloa taotlus.

EMA on ametlikult alustanud Remdesiviri kasulikkuse ja riskide hindamist patsientide jaoks, mis järgib lühendatud teed. Arvamus võidakse avaldada mõne nädala jooksul, sõltuvalt esitatud andmete usaldusväärsusest ja hindamise toetamiseks vajaliku täiendava teabe esitamise võimalikust vajadusest.

Koroonaviirus ja Remdesivir: millised on selle omadused? Ja miks valiti selle kasutamine COVID-19 patsientide raviks?

See on viiruse RNA polümeraasi inhibiitor, st see on ravim, mis häirib viiruse geneetilise materjali tootmist, takistades viiruse paljunemist.

Selle in vitro aktiivsus on ulatuslikult tõestatud mitmete RNA viiruste, sealhulgas SARS-CoV-2, viiruse, mis põhjustab COVID-19, vastu. Remdesivir töötati algselt välja Ebola-viiruse haiguse raviks.

Ehkki Remdesiviril ei ole veel Euroopa Liidus müügiluba, on see saadaval ainult patsientidele kliiniliste uuringute ja eriloaga kasutamise programmide kaudu, mis võimaldavad patsientidel juurdepääsu loata ravimitele äärmuslikes hädaolukordades.

Praegu aga kasvab selle ravimi vastu üha suurem uudishimu, mis võib tõepoolest osutuda koronaviiruse ravi võtmeks. Eriti ettenägelikult, kui kardetakse nakatumise tippu naasta sügisel.