USA, Lilly antikeha ravim ebaõnnestus COVID-19 uuringus; teised lähevad edasi
COVID-19, USA-s, häirib ravi ja vaktsiinide väljatöötamist: antikeha ravimit Eli Lilly sponsoreeris isegi riiklik allergia- ja nakkushaiguste instituut.
Ja just Riikliku Terviseinstituutide agentuur (NIH) peatas uuringu, väites, et sama areng ei näidanud mitte niivõrd ohutusprobleeme (mis hõljusid ka), vaid väikest tõenäosust, et ravim oli kasulik hospitaliseeritud patsiendid.
USA-s lõpetab COVID-19-vastane ravim oma kursi: NIH-i sekkumine
Lilly märgib oma avalduses, et valitsus jätkab eraldi uuringut antikeharavimi testimiseks kergetel ja keskmiselt haigetel patsientidel, et vältida haiglaravi ja raskeid haigusi.
Samuti jätkab ettevõte oma uuringuid ravimi testimise kohta, mida arendatakse koos Kanada ettevõttega AbCellera.
Antikehad on valgud, mida keha toodab nakkuse tekkimisel; nad seonduvad viirusega ja aitavad selle kõrvaldada.
Katseravimid on ühe või kahe spetsiifilise antikeha kontsentreeritud versioonid, mis laboratoorsetes ja loomkatsetes kõige paremini koronaviiruse vastu toimisid.
Lilly ja Regeneron on palunud USA Toidu- ja Ravimiametil anda COVID-19 jaoks oma ravimite erakorraliseks kasutamiseks luba, kuni hilisemas etapis uuringud jätkuvad.
Lilly ütleb, et tema taotlus põhineb teistel tulemustel, mis viitavad sellele, et ravim aitab haiglasse mittekuuluvaid patsiente, ja et ta jätkab FDA luba erakorraliseks kasutamiseks.