Albiste garrantzitsua izan zen Food & Drug Administration-ek (FDA) COVID-19 tratamenduan Remdesivir erabiltzeko larrialdi prozedura eman zuenean. Zer da orain Europan?

 

EMA-k Remdesivir-en erabilera ebaluatzen ari da COVID-19 gaixoen tratamenduan

Remdesivir koronavirus gaixotasun berriaren tratamendurako (COVID-19) tratatu den sendagai antibirala da. Remdesivir merkaturatzeko baimenaren eskaera, COVID-19 AEBetan tratatzeko sendagai antiviralak Europako Sendagaien Agentziari (EMA) aurkeztu zaio.

EMAk Remdesivir gaixoen onura eta arriskuei buruzko ebaluazioa abiarazi du formalki, eta bide hori laburtuko du. Iritzia aste batzuen buruan eman daiteke, bidalitako datuen fidagarritasunaren arabera eta ebaluazioa laguntzeko informazio osagarria ekoizteko beharren arabera.

 

Coronavirus eta Remdesivir: zein dira haren ezaugarriak? Eta zergatik aukeratu COVID-19 gaixoen tratamendurako erabiltzea?

RNA polimerasa birikoaren inhibitzailea da, hau da, material genetiko birikoaren produkzioa oztopatzen duen droga da, birusak biderkatzea saihestuz.

In vitro jarduera ugari frogatu da RNA birusen aurka, SARS-CoV-2 barne, COVID-19 eragiten duen birusa. Remdesivir jatorriz Ebola birusaren gaixotasunaren tratamendurako garatu zen.

Remdesivir Europar Batasunean oraindik baimenduta ez dagoen arren, pazienteentzat bakarrik dago eskuragarri entsegu klinikoen eta "erabilera errukitsuaren" programen bidez, pazienteek larrialdi egoeretan baimendu gabeko sendagaietara sartzea ahalbidetzen baitute.

Puntu honetan, ordea, gero eta gehiago dago droga honen inguruko jakin-mina, eta hori koronavirusaren tratamenduaren gakoa izan daiteke. Batez ere, udazkenean infekzio gailurra itzultzeko beldur baten aurreikuspenean.

 

Remdesivir COVID-19 gaixoen tratamendua Europan ere - IKUSI ITALIAN ARTIKULUA

 

On Remdesivir COVId-19 tratamenduari buruz:

FDAk Larrialdi Baimena eman zuen Remdesivir COVID-19 gaixoen tratamendua erabiltzeko

 

LEHENDE ALSO

COVID-19, hydroxychloroquine edo ez hydroxychloroquine? Hori da galdera

Biriketako haizagailu berria garatzen ari diren herrialde askotan COVID-19 gaixoei laguntzeko

Proteinek aurreikusi al dezakete COVID-19arekin gaixoa nola gaixotu daitekeen?

Biriketako eta tiroideko kartzinoma: FDAk Retevmo-rekin tratamendua onartu du

 

ITURRIAK

EMA (Europako Sendagaien Agentzia) webgune ofiziala

EMA inflazio koronavirusari buruzko gidaliburua

AIFA