Down sindromea duten haurren leuzemia: jakin behar duzuna
Down sindromea duten haurrek 20 aldiz gehiago dute leuzemia garatzeko ohiko kromosoma duten kideek baino.
Leuzemia, zer da?
Leuzemia tumore bat da, odol-zelulak eratorritako zelula heldugabeetako baten ugalketa neoplasikoan ezaugarritzen duena eta anormal kopuru handia eragiten du. globulu zuriak.
Odol-zelula hauek ez daude guztiz garatuta eta eztanda deitzen zaie.
HAUR OSASUNA: IKASI MEDICHILD INFORMAZIO GEHIAGO LARRIALDI EXPOAN KABA BISITATUZ.
Leuzemiaren sintomak:
Sintoma ohikoenak hauek dira:
- Nekea;
- Hankako mina;
- txistua;
- Trauma txikiengatik edo traumatismorik ezean ubeldurak agertzea;
- Oietako odoljarioa;
- Zurruntasuna;
- Sukarra edo gaueko izerdiak;
- Infekzioak maiz;
- Pisua eta gosea galtzea.
Down sindromea duten haurrek leuzemia izateko probabilitate handiagoa al dute?
Down sindromea duten haurrek 20 aldiz gehiago dute leuzemia garatzeko ohiko kromosoma duten kideek baino.
Hala ere, hau ez da maiz gertatzen. Down sindromea duten haurren %1ak bakarrik garatuko du leuzemia.
Down sindromea duten haurrak, zein leuzemia-formari beldur izan behar zaio?
- Leuzemia mieloide akutua (AML): 1 eta 4 urte bitarteko haurrengan forma ohikoena da;
- Leuzemia megakarioblastiko akutua (AML): Down sindromea duten umeei gehien eragiten dien LMA mota arraroa da;
- Leuzemia linfoblastiko akutua (LLA): 2 eta 6 urte bitarteko haurrengan ohikoena da, baina edozein adin-talderi eragin diezaioke;
- Nahaste Mieloproliferatibo Iragankorra (TDM): hezur-muinean eta odolean heldu gabeko zelulak kontrolatu gabe ugaltzea da. Nahaste Mieloproliferatibo Iragankorrak Leuzemia Megakarioblastiko Akutua (AML) iragar dezake;
- Sindrome mielodisplasikoa (MDS): odol-zelulak sortzen dituen hezur-muineko (hezurretan dagoen ehun bigunen zatia) zelula heldugabeen heltzea aldatzen duen gaixotasunen multzoa da. Sindrome mielodisplasikoa Leuzemia mieloide akutua (AML) bilaka daiteke.
Nahaste mieloproliferatibo iragankorra eta leuzemia Down sindromea duten haurrengan
Nahaste mieloproliferatibo iragankorra Down sindromea duten haurren % 10-15ean gertatzen da.
Zirkulazioan heldu gabeko zelula ugari –blastak– agertzen dira, megakariozitoen antza dutenak, plaketak sortzen dituzten hezur-muineko zelulak eta odoleko plaketa kopurua baxua izan daiteke (platelopenia).
Nahaste mieloproliferatibo iragankorra duten haurren laurdenak ez du beste sintomarik izaten.
Besteek gibela eta barea handitua izan dezakete icteriziarekin eta, gutxitan, isuri perikardio edo pleurala.
Tratamendurik ez da beharrezkoa, eztandak hiru hilabeteren buruan berez desagertzen direlako eta gainerako sintomak ere desagertzen direlako.
Gaur egun badakigu TCD-ren eztandek GATA-1 genearen alterazio bat (mutazio bat) dutela.
Badakigu, halaber, TCDrik ez duten Down sindromea duten beste % 20 edo, hala ere, GATA-1 genearen mutazioa duten zelulak dituztela odolean.
TCD duten edo gabe baina GATA20 mutazioa duten odolean zelulak dituzten jaioberrien % 1k leuzemia megakarioblastiko akutua izaten dute bizitzako lehen 4 urteetan.
Diagnostikoa eta tratamendua:
Ez dago leuzemiarako baheketa probarik. Leuzemia susmatzen bada, medikuari kontsultatu behar zaio azterketa egokiak egiteko.
Hematologoek eta onkologoek minbizia kimioterapiarekin tratatzen dute.
Kimioterapia sendagaiek gorputzeko eztandak kentzen laguntzen dute.
Down-en sindromea duten haurrak kimioterapiaren albo-ondorioekiko sentikorragoak izan daitezke.
Medikuak kimioterapia modulatuko du albo-ondorioak mugatzeko onura onenak lortzen dituen bitartean.
Kimioterapiaren aurrerapenei esker, leuzemia duten Down sindromea duten haurren %80 inguru sendatzea posible da.
Irakurri ere:
Leukozito altuak gernuan: noiz kezkatu?
Down sindromea eta COVID-19, ikerketa Yale Unibertsitatean
Down sindromea duten haurrak: Alzheimerren garapen goiztiarraren seinaleak odolean