Benediktin oireyhtymä: tämän aivohalvauksen syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

By Cristiano Antonino On Elokuu 22, 2022

Benediktin oireyhtymä (kutsutaan myös paramediaaniseksi keskiaivooireyhtymäksi) on harvinainen aivohalvauksen tyyppi, joka johtaa keskiaivojen tegmentumin vaurioitumiseen: tämä ilmenee sarjana neurologisia oireita ja merkkejä.

Benediktin oireyhtymän syyt

Benediktin oireyhtymän aiheuttaa vamma (iskeeminen, verenvuoto, kasvain tai tuberkuloosi) keskiaivojen väliaivoissa ja pikkuaivoissa.

Erityisesti mediaanialue on vaarassa.

Se johtuu usein taka-aivovaltimon tukkeutumisesta tai verenvuodosta tai tyvivaltimon paramediaanisista tunkeutuvista haaroista.

Vaikuttavat neuroanatomiset rakenteet sisältävät silmän motorisen tuman, punaisen tuman, kortikospinaaliset radat ja ylemmän pikkuaivovarren decussation.

Benediktin oireyhtymälle on ominaista:

okulomotorisen hermon (kolmas kallohermo) halvaus;
alas- ja ulospäin katsova silmämuna;
kaksoiskuvat;
mioosi;
mydriaasi;
akkomodaatiorefleksin menetys;
kontralateraalinen proprioseption ja tärinäaistien menetys;
kontralateraalinen hemipareesi;
pikkuaivojen ataksia;
kontralateraalinen hemiataksia (hemitremor);
tahattomat koreoateoottiset liikkeet.

Benediktin oireyhtymän diagnoosi

Diagnoosi perustuu oireisiin ja merkkeihin; CT ja MRI auttavat vahvistamaan diagnoosin ja määrittelemään aivohalvauksen syyn tai suonen tai alueen.

Eri diagnoosi

Benediktin oireyhtymällä on samanlaiset syyt, merkit ja oireet kuin Weberin oireyhtymällä; tärkein ero näiden kahden välillä on, että Weberin tauti liittyy enemmän hemiplegiaan (eli halvaukseen) ja Benediktin hemiataksiaan (eli liikkeiden koordinaation häiriintymiseen).

Se on myös samanlainen kuin Clauden oireyhtymä, mutta erottuu siitä, että Benediktillä on vallitsevampia vapinaa ja koreoateoottisia liikkeitä, kun taas Clauden oireyhtymässä on enemmän ataksiaa.