Termi "dementia" viittaa oireisiin, joita tavallisesti esiintyy ihmisillä, joilla on aivosairaus ja jotka johtavat aivosolujen muutoksiin ja häviämiseen.

Aivosolujen häviäminen tapahtuu luonnollisen prosessin kautta, mutta dementiaan johtavissa sairauksissa tämä prosessi kiihtyy suuresti, mikä johtaa aivojen normaalin toiminnan menettämiseen.

Dementian oireet

Dementian oireet määräytyvät yleensä yksilön toimintakyvyn asteittaisesta ja hidasta heikkenemisestä, mikä on peruuttamatonta.

Aivovauriot vaikuttavat henkilön henkisiin toimintoihin (muisti, huomio, keskittyminen, kieli, ajattelu jne.), ja tämä puolestaan ​​vaikuttaa käyttäytymiseen. Termi dementia ei kuitenkaan tarkoita vain degeneratiivisia dementian tyyppejä, vaan oireyhtymää, joka ei aina noudata samaa kehitysmallia.

Joissakin tapauksissa potilaan tila voi parantua tai pysyä vakaana jonkin aikaa.

Pienessä osassa tapauksia dementia on parannettavissa ja mahdollisesti palautuva, mutta suurimmassa osassa se on sairaus, joka johtaa kuolemaan.

Suurin osa potilaista kuolee "komplikaatioihin", kuten keuhkokuumeeseen.

Dementian vaikutukset ovat kuitenkin yleensä lievempiä, jos sairaus alkaa hyvin myöhäisessä elämänvaiheessa.

Vaikka Alzheimerin tauti on yleisin dementian muoto, on olemassa joukko muitakin dementioita.

Aids

On osoitettu, että HIV-viruksella on suora vaikutus aivoihin.

Noin 8-16 % aidsin uhreista kehittää hitaan ja etenevän dementian muodon.

Dementia esiintyy yleensä taudin myöhemmissä vaiheissa, vaikka oireita voi olla aikaisemmassakin vaiheessa.

Tällaisia ​​oireita ovat sekavuus, keskittymisvaikeudet, apatia, emotionaalinen tylsistyminen ja estojen hylkääminen tai menetys.

Potilailla on kuitenkin taipumus säilyttää monia alkuperäisen persoonallisuutensa piirteitä loppuun asti.

Alkoholiin liittyvä dementia

Pitkäaikainen runsas juominen voi johtaa dementian muotoon.

Kuitenkin juomisen lopettaminen kokonaan ja tasapainoisen ruokavalion noudattaminen voi saada aikaan parannuksia.

Liiallinen juominen voi myös johtaa Korsakoffin oireyhtymään, johon liittyy merkittävää muistin menetystä, vaikka on huomattava, että Korsakoffin oireyhtymä ei ole varsinaisesti dementian muoto.

Binswangerin tauti

Binswangerin tauti on hitaasti alkava dementian tyyppi, joka ilmenee pienten verisuonten sairauden seurauksena.

Oireita ovat yleensä:

• hidastaa;
• letargia;
• vaikeus kävellä;
• raajojen halvaantuminen;
• emotionaalinen epävakaus.

Creutzfeldt-Jacobin tauti

Creutzfeldt-Jacobin tauti tarttuu yleensä vahingossa kirurgisissa toimenpiteissä, vaikka se voi myös harvoin olla perinnöllistä.

Tällä hetkellä käydään paljon keskustelua siitä, ovatko naudan spongiformisen enkefalopatian (BSE) saastuttamat nautaeläimet vastuussa CJD-tapauksista ihmisillä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat löytäneet CJD:n oireita ryhmässä nuoria (keski-ikä 26), ja tutkijat uskovat tunnistaneensa uuden CJD-kannan.

CJD:n oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin Alzheimerin taudin oireet, etenkin alkuvaiheessa. Potilaat kärsivät oudoista muistihäiriöistä ja mielialan vaihteluista, ja heillä voi olla taipumusta vetäytyä sosiaalisesta elämästä.

Tätä seuraavat merkittävät muistiongelmat, keskusteluvaikeudet ja vakauden menetys.

Sairauden edetessä potilaat ilmenevät

• hallitsemattomat lihasnykäykset;
• raajojen jäykkyys;
• inkontinenssi.

CJD etenee yleensä nopeasti, koska useimmat potilaat kuolevat noin kuuden kuukauden kuluessa, mutta joillakin ihmisillä (noin 10 prosentilla) tauti voi kestää kahdesta viiteen vuotta.

Diffuusi Lewyn kehon tauti

Tämäntyyppinen dementia näyttää liittyvän Parkinsonin tautiin, mutta 20–25 % potilaista, joilla on diagnosoitu Alzheimerin tauti, kärsii myös siitä.

Taudille on ominaista Lewyn kappaleiden (pieniä pallomaisia ​​proteiineja sisältäviä rakenteita) läsnäolo, joita löytyy aivojen hermosoluista kuoleman jälkeen.

Tämän tyyppinen dementia on yleensä melko lievä. Potilaat kärsivät:

• koordinoimattomat liikkeet;
• vapina;
• masennus,
• hallusinaatiot ja sekavuus.

Vaikka niiden tila voi vaihdella huomattavasti, jopa saman päivän aikana.

On myös havaittu, että levinneestä Lewyn kehon taudista kärsivät ovat herkempiä tietyille käyttäytymisongelmien hoitoon käytettäville lääkkeille.

Downin oireyhtymä

Downin oireyhtymä koostuu kyvyttömyydestä oppia ja johtuu kromosomien muutoksesta.

Downin oireyhtymää (DS) sairastavilla ihmisillä on ylimääräinen kopio kromosomista 21 jokaisessa kehon solussa.

Aiemmin (esim. 1950-luvulla) DS-potilaat elivät harvoin yli 15 vuotta.

Sen jälkeen antibiooteissa ja sydänleikkauksissa on kuitenkin tapahtunut merkittäviä parannuksia, joten nämä ihmiset elävät nyt helposti XNUMX-XNUMX-vuotiaiksi.

Valitettavasti suuri osa DS-potilaista, jotka elävät yli 30-vuotiaina, kehittää Alzheimerin taudin (40-XNUMX vuotta aikaisemmin kuin suurin osa väestöstä, joka kehittää sairauden jossain vaiheessa).

Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä

Tämä sairaus on yleensä perinnöllinen. Oireita ovat tasapainon menetys ja huono lihaskoordinaatio; dementia esiintyy myöhemmissä vaiheissa.

Moniinfarktidementia

Tämä dementian muoto johtuu useista pienistä infarkteista, jotka katkaisevat verenvirtauksen tietyillä aivojen alueilla, mikä johtaa hermosolujen kuolemaan.

Eniten kärsivät aivoalueet, jotka hallitsevat muistia, ilmaisua, kieltä ja oppimista.

Vaikka oireet vaihtelevat huomattavasti henkilöittäin ja ajan myötä, ilmeongelmat, mielialan vaihtelut, kohtaukset ja raajan osittainen tai täydellinen halvaantuminen ovat melko yleisiä.

Oireet vaihtelevat myös ajan myötä, vaikka infarktin aiheuttaman alkuheikkenemisen jälkeen on vaikutelma, että potilaan tila tasaantuu.

Sen sijaan nämä pienet parannukset eivät valitettavasti kestä kauan.

Parkinsonin tauti

Se on etenevä neurologinen toimintahäiriö. Parkinsonin tautia sairastavilla on yleensä vaikeuksia kävellä, kirjoittaa, pukeutua jne., koska he menettävät suuren osan välittäjäaineesta dopamiinista, joka auttaa hallitsemaan liikettä.

20–30 prosentille sairastuneista kehittyy dementia taudin myöhemmissä vaiheissa.

Muilla on edelleen keskittymisvaikeuksia tai ajattelun hidastuminen.

Pickin tauti

Frontaalinen dementia on termi, jota käytetään viittaamaan useisiin dementian muotoihin, joihin liittyy hermosolujen vaurioituminen pääasiassa aivojen otsalohkossa.

Pickin tauti on yksi näistä muodoista. Koska vaurio esiintyy siinä aivojen osassa, joka hallitsee käyttäytymistä, tälle dementian muodolle on usein leimattu merkittäviä muutoksia yksilön persoonallisuudessa, joka voi muuttua töykeäksi, ylimieliseksi, käyttäytyä sopimattomasti, olennaisesti piittaamatta sosiaalisista käytännöistä.

Alkuvaiheille on ominaista aloitteellisuuden puute ja viimeaikaisen muistin heikkeneminen.

Myös spatiaalinen disorientaatio ilmaantuu melko varhain.

Myöhemmissä vaiheissa potilaat ovat vuoteessa.

Pickin tauti alkaa yleensä 52-57-vuotiaana ja kestää keskimäärin 6-7 vuotta.

Tietoja dementiasta, lue myös:

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Mitkä ovat dementian ensimmäiset oireet?

Delirium ja dementia: mitkä ovat erot?

Neurologia, yhteys traumaattisen aivovaurion (TBI) ja dementian välillä tutkittiin

Zika liittyy Guillain-Barren oireyhtymään uudessa tutkimuksessa

Downin oireyhtymä ja COVID-19, tutkimus Yalen yliopistossa

Pelastuskoulutus, pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä: mikä se on ja miten sitä käsitellään

Guillain-Barrén oireyhtymä, neurologi: "Ei yhteyttä Covidiin tai rokotteeseen"

Kun dementia vaikuttaa lapsiin: Sanfilippon oireyhtymä

Pediatria / aivokasvaimet: Uusi toivo Medulloblastooman hoidosta Tor Vergatan, Sapienzan ja Trenton ansiosta

Parkinsonin tauti: aivojen rakenteiden muutokset, jotka liittyvät taudin pahenemiseen

Saastuminen lisää dementian riskiä: 24-vuotiaan tutkijan Unimore-tutkimus

Lähde:

Pagine Mediche