Myokardiopatialla tarkoitetaan sydänlihaksen sairauksia, joissa sydämen kammioiden seinämät venyvät, paksuuntuvat tai jäykistyvät

Tämä vaikuttaa sydämen kykyyn pumpata verta kunnolla koko kehoon.

Myokardiopatian luonne

Sydänlihaksen modifioima sydänlihas, joka on yleensä perinnöllistä ja voi esiintyä sekä lapsilla että nuorilla aikuisilla, voi vaihdella sydänlihaksen luonteen mukaan.

Tarkastellaan alla eroja laajentuneen sydänlihaksen, hypertrofisen myokardiopatian, restriktiivisen sydänlihaksen ja oikean kammion arytmogeenisen myokardiopatian välillä.

Laajentunut myokardiopatia

Laajentuneessa myokardiopatiassa sydämen lihaksikkaat seinämät venyvät ja ohenevat, eivätkä ne siksi enää pysty supistumaan kunnolla pumppaamaan verta koko kehoon.

Kuinka vakava se on?

Jos sinulla on laajentunut myokardiopatia, sinulla on suurentunut sydämen vajaatoiminnan riski: pohjimmiltaan sydämesi ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta koko kehossasi oikealla paineella.

Tällä voi olla erittäin vakavia seurauksia.

Sydämen vajaatoiminta aiheuttaa yleensä

• hengenahdistus
• äärimmäinen väsymys
• nilkkojen turvotus

On myös riski saada sydänläppäongelmia, mikä johtaa epäsäännölliseen sydämenlyöntiin ja verihyytymiin.

Jos sinulla on myokardiopatia, sinun tulee käydä säännöllisesti lääkärin vastaanotolla terveydentilan seurantaa varten.

Kuka voi kärsiä myokardiopatiasta?

Laajentunut myokardiopatia voi vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin.

On olemassa tiettyjä ehtoja, jotka voivat johtaa sen kehittämiseen, kuten:

• muunnetun geenin periminen, joka tekee sinusta alttiimman sairaudelle;
• taustalla oleva sairaus;
• hallitsematon korkea verenpaine;
• epäterveelliset elämäntavat, kuten vitamiinien ja kivennäisaineiden puute ruokavaliossa, liiallinen alkoholin juominen ja huumeiden käyttö;
• virusinfektio, joka aiheuttaa sydänlihaksen tulehduksen;
• sydänläppäongelma;
• kudos- tai verisuonisairaus – kuten granulomatoosi, johon liittyy polyangiitti (GPA), sarkoidoosi, amyloidoosi, lupus, polyarteritis nodosa, vaskuliitti tai lihasdystrofia;
• raskaus: myokardiopatia voi joskus kehittyä raskauden komplikaatioksi.

Monissa tapauksissa laajentuneen myokardiopatian kehittymisen syy on kuitenkin edelleen tuntematon.

Hypertrofinen myokardiopatia

Hypertrofisessa myokardiopatiassa sydänlihassolut suurenevat ja sydämen kammioiden seinämät paksuuntuvat.

Sydämen kammiot ovat kooltaan pieniä, joten niissä ei voi olla paljon verta, eivätkä seinämät voi rentoutua kunnolla ja voivat jäykistyä.

Lisäksi veren virtaus sydämen läpi voi olla estynyt.

Kuinka vakava se on?

Useimmissa tapauksissa hypertrofisella myokardiopatialla ei ole suurta vaikutusta jokapäiväiseen elämään.

Joillakin ihmisillä ei ole lainkaan oireita, eivätkä he tarvitse hoitoa.

Mutta tämä ei tarkoita, että tila ei voisi olla vakava.

Hypertrofinen myokardiopatia on itse asiassa yleisin lapsuuden ja nuorten urheilijoiden äkillisen kuoleman syy juuri siksi, että se on pitkään oireeton.

Tämä johtuu siitä, että sydämen pääkammiot voivat jäykistyä aiheuttaen vastapainetta pienempiin keräyskammioihin.

Tämä voi joskus pahentaa sydämen vajaatoiminnan oireita ja johtaa epänormaaleihin sydämen rytmiin (eteisvärinä).

Sydämestä tuleva verenvirtaus voi heikentyä tai rajoittua (tässä tapauksessa puhutaan hypertrofisesta obstruktiivisesta sydänlihassyöksystä).

Oireet

Nämä sydämen muutokset voivat aiheuttaa huimausta, rintakipua, hengenahdistusta ja tilapäistä tajunnan menetystä.

Jos sinulla on vaikea hypertrofinen myokardiopatia, ota säännöllisesti yhteyttä lääkäriisi, jotta tilaasi voidaan seurata jatkuvasti.

Lääkärisi neuvoo sinua harjoittelun tasosta ja määrästä, joita voit tehdä, sekä muutoksista, joita sinun tulisi tehdä elämäntapaasi.

Kuka siitä kärsii?

Hypertrofisen myokardiopatian uskotaan olevan perinnöllistä.

Siksi lapset kärsivät syntymästä lähtien.

Rajoittava myokardiopatia

Restriktiivinen myokardiopatia on hyvin harvinainen tila.

Se diagnosoidaan useimmiten lapsilla, vaikka se voi kehittyä missä iässä tahansa.

Sydämen pääkammioiden seinät jäykistyvät eivätkä siksi voi rentoutua kunnolla supistumisen jälkeen.

Tämä tarkoittaa, että sydän ei täyty riittävästi verellä.

Tämä johtaa heikentyneeseen verenkiertoon sydämeen ja voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan oireita, kuten hengenahdistusta, väsymystä ja turvotusta nilkoissa sekä sydämen rytmihäiriöitä.

Monissa tapauksissa syy jää tuntemattomaksi, vaikka tila voi olla perinnöllinen.

Oikean kammion arytmogeeninen myokardiopatia

Rytmogeenisessä oikean kammion myokardiopatiassa (ARVC) proteiinit, jotka yleensä pitävät sydänlihassoluja yhdessä, ovat epänormaaleja.

Lihassolut voivat kuolla ja kuollut lihaskudos korvataan rasva- ja kuitukudoksella.

Sydämen pääkammioiden seinät ohenevat ja pidempiä, eivätkä pysty pumppaamaan verta kunnolla koko kehoon.

Ihmisillä, joilla on oikean kammion rytmihäiriötä aiheuttava myokardiopatia, on yleensä sydämen rytmihäiriöitä.

Vähentynyt verenvirtaus sydämeen voi myös johtaa sydämen vajaatoiminnan oireisiin.

Oikean kammion arytmogeeninen myokardiopatia on perinnöllinen sairaus, joka johtuu yhden tai useamman geenin mutaatiosta.

Se voi vaikuttaa nuoriin tai nuoriin aikuisiin, ja se on valitettavasti syy nuorten urheilijoiden äkillisiin ja selittämättömiin kuolemiin.

On tieteellistä näyttöä siitä, että pitkäaikainen ja intensiivinen harjoittelu voi pahentaa oikean kammion rytmihäiriöiden sydänlihaksen oireita.

On tärkeää, että riskiryhmässä olevat tai sairaat keskustelevat tästä kardiologinsa kanssa.

Miten myokardiopatia diagnosoidaan

Jotkut myokardiopatiatapaukset voidaan diagnosoida erilaisten sydänskannausten ja testien jälkeen, kuten:

• EKG (EKG)
• sydämen ultraäänitutkimus
• MRI-skannaus
• sykemittari (24 tai 48 tunnin EKG-näyttö)
• stressitesti

Jos sinulla on diagnosoitu geneettistä alkuperää oleva myokardiopatia, lääkärisi voi suositella geneettistä testiä sen aiheuttaneen viallisen geenin tunnistamiseksi.

Näin myös läheisesi ovat tietoisia mahdollisesta oireettomasta sydänsairaudesta ja osaavat hoitaa sitä, seurata sitä ja tarkistaa terveydentilansa.

Kuinka hoitaa myokardiopatiaa

Myokardiopatiaan ei yleensä ole parannuskeinoa, mutta hoidot voivat olla tehokkaita oireiden hallinnassa ja komplikaatioiden ehkäisyssä.

Joillakin myokardiopatiatyypeillä on erityisiä hoitoja, ja varhainen diagnoosi on erittäin tärkeää.

Kaikki myokardiopatiasta kärsivät eivät kuitenkaan tarvitse hoitoa: joillakin ihmisillä sairaus on vain lievässä muodossa, ja he voivat pitää sen hallinnassa pelkällä elämäntapojaan muuttamalla.

Elämäntapojen rooli sydänlihassairauksissa

Olipa sydänlihaksen syy geneettinen tai ei, hyvä nyrkkisääntö olisi omaksua hyviä tapoja, kuten

• terveellisen ruokavalion
• lempeä harjoitus
• lopeta tupakointi
• laihdutus
• vähentää tai poistaa alkoholia
• saada tarpeeksi unta
• vähentää stressiä
• varmistaa, että kaikki muut sairaudet, kuten diabetes, ovat hallinnassa

Mitä lääkkeitä ottaa sydänlihakseen

Myokardiopatiassa lääkkeitä voidaan tarvita verenpaineen säätelyyn, epänormaalin sydämen rytmin korjaamiseen, ylimääräisen nesteen poistamiseen tai verihyytymien muodostumisen estämiseen.

Tämä tarkoittaa huumeita, kuten

• verenpaine elämäntapaan
• beetasalpaajat epäsäännöllisen sydämen sykkeen tai sydämen vajaatoiminnan hoitoon
• diureetit – korkeaan verenpaineeseen
• antikoagulantit
• sydämen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitetut lääkkeet

Lue myös

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Laskimotromboosi: oireista uusiin lääkkeisiin

Sydämen sivuääni: mitä se on ja mitkä ovat oireet?

Kardiopulmonaaliset elvytysliikkeet: LUCAS-rintakompressorin hallinta

Supraventrikulaarinen takykardia: määritelmä, diagnoosi, hoito ja ennuste

Takykardian tunnistaminen: mitä se on, mitä se aiheuttaa ja kuinka puuttua takykardiaan

Sydäninfarkti: syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Aortan vajaatoiminta: Aortan regurgitaation syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Synnynnäinen sydänsairaus: mikä on aortan bicuspidia?

Eteisvärinä: määritelmä, syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Kammiovärinä on yksi vakavimmista sydämen rytmihäiriöistä: katsotaanpa siitä

Eteisvärinä: määritelmä, syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Mikä on supra-aorttarunkojen (karotidien) echocolordoppler?

Mikä on Loop Recorder? Kotitelemetrian löytäminen

Sydänholter, 24 tunnin elektrokardiogrammin ominaisuudet

Mikä on Echocolordoppler?

Perifeerinen arteriopatia: oireet ja diagnoosi

Endokavitaarinen elektrofysiologinen tutkimus: mistä tämä tutkimus koostuu?

Sydämen katetrointi, mikä tämä tutkimus on?

Echo Doppler: mikä se on ja mihin se on tarkoitettu

Transesofageaalinen kaikukuvaus: mistä se koostuu?

Lasten kaikututkimus: määritelmä ja käyttö

lähde

Bianche Pagina