Synnynnäinen sydänsairaus: aortan koarktaatio
Aortan koarktaatio on synnynnäinen sydänsairaus, jolle on ominaista aortan ahtautuminen tai supistumista
Aortta on suurin ja tärkein valtimo ihmiskehossa, se on peräisin sydämen vasemmasta kammiosta ja koostuu useista haaroista; näiden seurausten kautta jokainen kehon osa saa hapetettua verta.
Se voidaan jakaa kahteen suureen osaan; rintaaortta, joka puolestaan voidaan jakaa nousevaan aortaan, aorttakaareen ja laskevaan aortaan sekä vatsa-aortaan.
Aortan koarktaatio voi olla seurausta geneettisistä oireyhtymistä, mutta myös eristettynä muotona
Miehet kärsivät eniten.
Aortan koarktaatio sairastuneiden sydämessä näkee kapenemisen, joskus jopa erittäin voimakkaan, välittömästi sen pisteen jälkeen, jossa valtimot, jotka kuljettavat verta päähän ja yläraajoihin, haarautuvat.
Vielä ei ole selvää, miten aortan koarktaatio kehittyy ja ilmenee, sen oletetaan johtuneen valtimotiehyen ja laskeutuvan rintaaortan välisestä poikkeavasta insertiosta.
Prenataalinen aortan koarktaation diagnoosi lisää eloonjäämistä ja vähentää kuolleisuutta.
Mutta on sanottava, että aortan koarktaation diagnoosia sikiön aikana on mahdotonta sulkea pois a priori, koska normaalissa sikiön sydämessä oikeat osat voivat olla leveämpiä kuin vasemmat.
Aortan koarktaatio voidaan jakaa kolmeen luokkaan
– pre ductal coarctaatio, tapahtuu, kun kaventuminen on proksimaalinen Botallon ductus arteriosuksesta, virtaus aortassa riippuu avoimesta tiehyestä. Se on vakavin muoto. Tämä muoto sikiön aikana johtaa aorttavaltimon kehittymättömyyteen, josta tulee siten hypoplastinen. Tätä esiintyy noin 5 %:lla lapsista, joilla on Turnerin oireyhtymä;
– kanavan koarktaatio, joka tapahtuu, kun se sijaitsee valtimotiehyen tasolla, ja syntyy syntymähetkellä, kun tämä tiehy sulkeutuu;
– Postduktaalinen koarktaatio tapahtuu, kun kaventuma on distaalisesti Botallon ductus arteriosuksesta, se on yleisin murrosiän tai aikuisiän muoto.
On olemassa aortan koarktaatiomuotoja, jotka voivat ilmetä vastasyntyneen aikana, ja muotoja, jotka ilmenevät myöhemmin.
Oireiden ennenaikaisuus on sidoksissa tukosasteeseen ja sydämen verenkierto riippuu patentoidun Botallo-kanavan ylläpidosta.
Se ilmenee vastasyntyneen aikana, jos se esiintyy vakavimmissa muodoissaan, vaikka syntymässä ei välttämättä ole oireita; oireita, jotka alkavat ilmaantua toisesta elämäviikosta alkaen.
Vastasyntyneiden muotojen yleisimpiä oireita ovat: ärtyneisyys, ruokahaluttomuus, kasvun heikkous, lisääntynyt hengitystiheys, hengitysvaikeudet ja vaalea tai harmahtava iho.
Myöhemmissä muodoissa oireet liittyvät verenkiertoongelmiin ja sydämen hypertrofiaan; myös päänsärkyä, kohonnutta verenpainetta, rintakipua, uupumusta, väsymystä, huimausta, pyörtymistä ja nenäverenvuotoa.
Sinulla voi olla kipua ja vilunväristyksiä alaraajoissasi.
Molemmissa tapauksissa femoraalinen pulssi puuttuu eli pulsaatio nivustasolla.
Diagnoosi perustuu: pulssin puute tai niukkuus jaloissa, kohonnut paine yläraajoissa, joten sinulla on korkeampi verenpaine kehon yläosassa kuin alaosassa, sydämen sivuääni.
Sinun on suoritettava: EKG, rintakehän röntgen, magneettiresonanssi, rintakehän tac ja sydämen katetrointi
Vastasyntyneen aortan koarktaation hoito on yleensä kirurgista, kaventunut osa poistetaan vasemman hemithoraksin viillolla.
Leikkaukseen liittyvät riskit ovat alhaiset, mutta voi tapahtua, että tukos uusiutuu, ja se hoidetaan jalan läpi työnnettävällä pallokatetrilla.
Aortan koarktaation hoidon jälkeen potilailla saattaa esiintyä hypertensiojaksoja, jotka voivat peittää tukosten uusiutumisen
Lapsilla koarktaation hoidon jälkeen normaali päivittäinen toiminta jatkuu muutaman viikon kuluttua.
On myös tärkeää suorittaa EKG, stressitesti ja verenpaineen seuranta noin 24 tunnin välein.
Kuuden kuukauden kuluttua voidaan arvioida urheilusoveltuvuus sitä harrastaville.
Lue myös
Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille
Myokardiopatia: mitä se on ja miten sitä hoidetaan?
Laskimotromboosi: oireista uusiin lääkkeisiin
Syanogeeninen synnynnäinen sydänsairaus: suurten valtimoiden transpositio
Sydämen sivuääni: mitä se on ja mitkä ovat oireet?
Haaralohko: huomioon otettavat syyt ja seuraukset
Kardiopulmonaaliset elvytysliikkeet: LUCAS-rintakompressorin hallinta
Supraventrikulaarinen takykardia: määritelmä, diagnoosi, hoito ja ennuste
Takykardian tunnistaminen: mitä se on, mitä se aiheuttaa ja kuinka puuttua takykardiaan
Sydäninfarkti: syyt, oireet, diagnoosi ja hoito
Aortan vajaatoiminta: Aortan regurgitaation syyt, oireet, diagnoosi ja hoito
Synnynnäinen sydänsairaus: mikä on aortan bicuspidia?
Eteisvärinä: määritelmä, syyt, oireet, diagnoosi ja hoito
Kammiovärinä on yksi vakavimmista sydämen rytmihäiriöistä: katsotaanpa siitä
Eteisvärinä: määritelmä, syyt, oireet, diagnoosi ja hoito
Mikä on supra-aorttarunkojen (karotidien) echocolordoppler?
Mikä on Loop Recorder? Kotitelemetrian löytäminen
Sydänholter, 24 tunnin elektrokardiogrammin ominaisuudet
Perifeerinen arteriopatia: oireet ja diagnoosi
Endokavitaarinen elektrofysiologinen tutkimus: mistä tämä tutkimus koostuu?
Sydämen katetrointi, mikä tämä tutkimus on?
Echo Doppler: mikä se on ja mihin se on tarkoitettu
Transesofageaalinen kaikukuvaus: mistä se koostuu?
Lasten kaikututkimus: määritelmä ja käyttö
Sydänsairaudet ja hälytyskellot: Angina pectoris
Sydäntämme lähellä olevat väärennökset: sydänsairaus ja vääriä myyttejä
Uniapnea ja sydän- ja verisuonisairaudet: unen ja sydämen välinen korrelaatio