Kardiomyopatyen: wat se binne en wat binne de behannelingen

By Cristiano Antonino On Jul 24, 2022

Kardiomyopatyen, ús hert is in ûnfoldwaande spier dy't noait ophâldt mei wurkjen: tank oan syn beats wurdt bloed troch it lichem pompt, en draacht de soerstof en fiedingsstoffen dy't wy nedich binne nei it harsens en alle oare organen

It hawwen fan in sûn hert is essinsjeel foar in goede kwaliteit fan it libben, dus wy moatte soargje foar it, omtinken jaan oan ús libbensstyl en leare te pakken op dy alarm klokken dy't miskien oanjaan de needsaak foar medyske oandacht.

Sykten dy't it hert beynfloedzje kinne omfetsje kardiomyopatyen, dy't ynfloed hawwe op 'e hertspier (myokardium)

Kardiomyopatyen kinne fan ferskate soarten wêze, de meast relevante binne ferwidere, hypertrofysk, arrhythmogenysk of beheinend, en binne in swiere oandwaning dy't, as net op 'e tiid behannele, kin liede ta sykheljen, dekompensaasje en potinsjeel fatale arrhythmias.

Se kinne ynfloed hawwe op pasjinten fan elk geslacht en leeftyd, ynklusyf bern en adolesinten, meast tusken de leeftiden fan 20 en 40.

Dilated cardiomyopathy: wat binne de symptomen?

De meast foarkommende kardiomyopaty is ferwidere kardiomyopaty, dy't de lofter ventrikel beynfloedet, dy't, lykas syn namme al fermoeden docht, dilates feroarsaakje, wêrtroch't in fermindering fan 'e bloedpompfunksje feroarsake wurdt dy't wy systolike / lege ejection fraksje hertfalen neame.

De wichtichste komplikaasje dy't it feroarsaket is hertfalen, in tige serieuze tastân dy't liede kin ta de dea.

Under de ferskate oarsaken fan ferwidere kardiomyopaty binne eardere myokardiale ynfeksjes, it brûken fan gemoterapy-medisinen en alkoholmisbrûk.

Yn likernôch 40 prosint fan de gefallen, de oarsaak is in DNA mutaasje wêrby't genen belutsen by normale cardiac funksje; dizze foarmen kinne familiêr wêze, dus oanwêzich yn ferskate persoanen yn deselde famylje.

Yn oare gefallen kinne de oarsaken lykwols noch net dúdlik wêze en wurdt it definieare as idiopathysk.

Syn symptomatology is lykwols fergelykber mei dy fan hertfalen en omfettet swakte, algemiene wurgens, koartheid fan sykheljen, droege hoest, swelling fan 'e buik en skonken, in gefoel fan duizeligheid en flauwte.

It optreden fan arrhythmias kin feroarsaakje palpitaasjes en flauwen.

KARDIOPROTEKSJE EN KARDIOPULMONAAR RESUSCITATION? BESOEK DE EMD112 -BOOTH NOCH NOCH FERGESJE FAN MEAR DETAILS

Hypertrofyske kardiomyopatyen: wat binne de oarsaken?

By hypertrofyske kardiomyopaty sjogge wy altyd in fermindering fan 'e hertfunksje, mar dat komt troch in verdikking fan it myokardium, wat de elastisiteit fan' e linker ventrikel en de hoemannichte bloed dy't it hert opnimme kin en pompe kompromittearret.

Soms feroarsaket de verdikking fan it hert in wiere obstruksje foar bloedstream (obstruktive foarm), dy't de funksje fan it hert fierder kompromittearret.

It is in seldsumer tastân as de útwreide foarm en komt benammen troch genetyske oarsaken, en ûntstiet sadwaande by yndividuen dy't predisponearre binne fanôf berte.

Hypertrofyske kardiomyopaty is faak asymptomatysk, benammen yn 'e iere stadia.

De meast foarkommende klinyske manifestaasjes binne dy relatearre oan hertfalen (boarstpine, koartheid fan sykheljen, oedeem) of de oanwêzigens fan arrhythmias (palpitaasjes, flauwvallen, hommelse dea), dy't it meast foarkomme by fysike oefening.

Arrhythmogene kardiomyopatyen: in seldsume betingst

Arrhythmogenic cardiomyopathy giet benammen om de rjochterkant fan it hert en fergruttet it risiko fan cardiac arrhythmias.

De sykte wurdt yn 40% fan de gefallen genetysk bepaald en pasjinten binne faak jierrenlang asymptomatysk of paucisymtomatysk.

De earste symptomen ferskine meastentiids tusken de 30 en 50 jier en komme troch arrhythmias dy't ek in hommelse dea feroarsaakje kinne, benammen by jongerein en atleten.

Yn avansearre stadia fan 'e sykte kin de foarútgong fan hertdysfunksje liede ta hertfalen.

Restrictive cardiomyopathy: in betingst faak keppele oan systemyske sykten

Restrictive cardiomyopathy giet it om in fersteviging en ferlies fan elastisiteit fan de ventricular muorren: ek hjir is it hert net by steat om te ûntfangen of pump in foldwaande hoemannichte bloed.

Boppedat wurdt yn mear avansearre stadia fan de sykte ek de systolyske funksje, dus it fermogen fan it hert om te kontraktearjen, fermindere.

Yn guon gefallen binne dit idiopatyske foarmen, wêrby't allinich it hert belutsen is.

Faker is it keppele oan multysysteemsykten lykas amyloïdose en de sykte fan Fabry, seldsume sykten dy't ynterferearje mei oargelfunksje.

It begjin fan symptomen fan restriktive kardiomyopaty kin stadichoan of hommels wêze.

Dizze binne fergelykber mei dy fan oare kardiomyopatyen en omfetsje swierrichheden fan sykheljen, gefoel fan sykheljen, benammen by fysike ynspanning, hertkloppingen, en swelling fan 'e skonken en abdij.

Oare symptomen relatearre oan multysysteem belutsenens lykas gastro-intestinale en neurologyske steuringen kinne oanwêzich wêze.

EKG -apparatuer? BESOEK DE ZOLL BOOTH OP NOCHTEXPO

Kardiomyopathy: hokker tests te dwaan foar diagnoaze?

Sûnensútjeften yn Itaalje: in groeiende lêst op húshâldingen

Apr 11, 2024

Aviary Alert: Tusken Virus Evolution en Human Risks

Apr 4, 2024

In dei yn giel tsjin endometriosis

Sea 28, 2024

Hoop en ynnovaasje yn 'e striid tsjin pankoazekanker

Sea 27, 2024

Kardiomyopathy wurdt normaal diagnostisearre yn 'e nûmerkeamer of as de pasjint, klagend oer in bepaalde symptomatology, in kardiologysk ûndersyk freget, miskien op advys fan har húsdokter (mar ûndersiken binne ek faak by pasjinten dy't asymptomatysk wêze kinne, mar bekend binne mei kardiologyske problemen).

Tests foar diagnoaze fan kardiomyopaty binne oer it generaal net-invasyf en omfetsje bloedûndersiken, elektrokardiogram en echokardiogram.

As de spesjalist it passend acht, kinne ûndersiken op it twadde nivo lykas hertmagnetyske resonânsje-ôfbylding en kardiopulmonêre testen nedich wêze, dy't essensjeel binne om mear detaillearre ynformaasje oer de patology te krijen.

As in genetyske sykte wurdt fertocht, kin genetyske testen oanjûn wurde.

Hoe wurde kardiomyopatyen behannele?

Wat de behanneling fan kardiomyopatyen oanbelanget, kin de rûte, ôfhinklik fan de skaaimerken fan 'e patology, farmakologysk wêze en/of de ymplantaasje fan apparaten omfetsje.

Yn 't algemien wurde foar ferwidere kardiomyopaty medisinen foarskreaun dy't de renin-angiotensin-as remme, beta-blokkers, angiotensinreceptorantagonisten en de nije SGLT2-ynhibitoren.

Foar hypertrofyske en arrhythmogene kardiomyopaty wurde de medisinen altyd betablokkers brûkt, mar ek antiarrhythmica en kalsiumkanaalblokkers.

Op it mêd fan restriktive kardiomyopaty, oan 'e oare kant, is it essensjeel om te sykjen nei de oanwêzigens fan sekundêre foarmen fan multi-systeem sykten om de spesifike terapy yn te stellen.

Yn guon gefallen, as de patology slimmer is of it risiko fan arrhythmias heger is, pacemaker of defibrillator ymplantaasje wurdt brûkt.

As de sykte foarút is en trochgiet, moatte sjirurgyske aksje wurde nommen mei de ymplantaasje fan in ventrikulêre assistintapparaat en, yn ekstreme gefallen, herttransplantaasje.

It belang fan genetyske testen

Lykas wy hawwe sein, oan 'e woartel fan guon foarmen fan kardiomyopaty binne erflike genetyske feroaringen, mooglik oerdraachber binnen famyljes.

Yn dit ferbân is genetyske testen fan fûnemintele help by it befêstigjen fan in klinyske fertocht en identifisearjen fan yndividuen mei ferhege risiko binnen de famylje-ienheid.

Dit makket it mooglik om spesifike previnsjepaden te plannen, wêrby't periodike kontrôles omfetsje om in rappe diagnoaze en mooglike betide terapyen te meitsjen, en om te learen oer it mooglike risiko fan it oerdragen fan de identifisearre fariant oan de bern.

Sjoen de kompleksiteit fan kardiomyopatyen is it essensjeel om se nei in spesjalisearre sintrum te bringen wêr't ûndersiken op twadde nivo kinne wurde útfierd (hertresonânsjeôfbylding, kardiopulmonêre test, genetyske test) en de oanwêzigens fan ferskate spesjalisten (dekompensaasjekardiolooch, elektrofysiolooch, genetikus, ynternist) stelt pasjinten yn steat om korrekt te wurde beoardiele en behannele.