ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં લ્યુકેમિયા: તમારે શું જાણવાની જરૂર છે
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોમાં નિયમિત સંખ્યામાં રંગસૂત્રો ધરાવતા તેમના સાથીદારો કરતાં લ્યુકેમિયા થવાની શક્યતા 20 ગણી વધુ હોય છે.
લ્યુકેમિયા, તે શું છે?
લ્યુકેમિયા એ એક ગાંઠ છે જે અપરિપક્વ કોષોમાંથી એકના નિયોપ્લાસ્ટિક પ્રસાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જેમાંથી રક્ત કોશિકાઓ ઉત્પન્ન થાય છે અને મોટી સંખ્યામાં અસાધારણ પરિણમે છે. સફેદ રક્ત કોશિકાઓ.
આ રક્ત કોશિકાઓ સંપૂર્ણ રીતે વિકસિત નથી અને તેને બ્લાસ્ટ કહેવામાં આવે છે.
બાળ આરોગ્ય: ઇમર્જન્સી એક્સ્પોમાં બૂથની મુલાકાત લઈને તબીબી વિશે વધુ જાણો
લ્યુકેમિયાના લક્ષણો:
સૌથી સામાન્ય લક્ષણો છે:
- થાક;
- પગમાં દુખાવો;
- ઘરઘરાટી;
- નાના ઇજામાંથી અથવા ઇજાની ગેરહાજરીમાં ઉઝરડાની ઘટના;
- રક્તસ્ત્રાવ ગુંદર;
- નિસ્તેજ;
- તાવ અથવા રાત્રે પરસેવો;
- વારંવાર ચેપ;
- વજન અને ભૂખમાં ઘટાડો.
શું ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને લ્યુકેમિયા થવાની શક્યતા વધુ છે?
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોમાં નિયમિત સંખ્યામાં રંગસૂત્રો ધરાવતા તેમના સાથીદારો કરતાં લ્યુકેમિયા થવાની શક્યતા 20 ગણી વધુ હોય છે.
જો કે, આ વારંવાર બનતી ઘટના નથી. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાંથી માત્ર 1% જ લ્યુકેમિયાનો વિકાસ કરશે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો, લ્યુકેમિયાના કયા સ્વરૂપોથી ડરવું જોઈએ?
- એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML): 1 થી 4 વર્ષની વયના બાળકોમાં આ સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે;
- તીવ્ર મેગાકેરીયોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (AML): એએમએલનો એક દુર્લભ પ્રકાર છે જે મોટાભાગે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોને અસર કરે છે;
- તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (ALL): આ 2 થી 6 વર્ષની વયના બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય છે, પરંતુ તે કોઈપણ વય જૂથને અસર કરી શકે છે;
- ક્ષણિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર (TDM): અસ્થિ મજ્જા અને રક્તમાં અપરિપક્વ કોષોના અનિયંત્રિત ગુણાકાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ક્ષણિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર એક્યુટ મેગાકેરીયોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (AML);
- માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (MDS): એ રોગોનું એક જૂથ છે જે અસ્થિ મજ્જામાં અપરિપક્વ કોષોની પરિપક્વતામાં ફેરફાર કરે છે (હાડકાની અંદર રહેલ નરમ પેશીનો ભાગ) જે રક્ત કોશિકાઓનું નિર્માણ કરે છે. માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) માં વિકસી શકે છે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં ક્ષણિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર અને લ્યુકેમિયા
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા 10-15% શિશુઓમાં ક્ષણિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર જોવા મળે છે.
પરિભ્રમણમાં મોટી સંખ્યામાં અપરિપક્વ કોષો – બ્લાસ્ટ – દેખાય છે, જે મેગાકેરીયોસાઈટ્સ જેવા દેખાય છે, અસ્થિ મજ્જાના કોષો જે પ્લેટલેટ ઉત્પન્ન કરે છે અને લોહીમાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા ઓછી હોઈ શકે છે (પ્લેટલોપેનિયા).
ક્ષણિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડરવાળા લગભગ એક ક્વાર્ટર શિશુઓ અન્ય કોઈ લક્ષણોનો અનુભવ કરતા નથી.
અન્યમાં કમળો અને વધુ ભાગ્યે જ, પેરીકાર્ડિયલ અથવા પ્લ્યુરલ ઇફ્યુઝન સાથે મોટું લીવર અને બરોળ હોઈ શકે છે.
કોઈ સારવાર જરૂરી નથી કારણ કે બ્લાસ્ટ સામાન્ય રીતે ત્રણ મહિનાની અંદર સ્વયંભૂ અદૃશ્ય થઈ જાય છે અને અન્ય લક્ષણો પણ અદૃશ્ય થઈ જાય છે.
હવે આપણે જાણીએ છીએ કે TCD ના વિસ્ફોટોમાં GATA-1 જનીનમાં ફેરફાર (એક પરિવર્તન) છે.
અમે એ પણ જાણીએ છીએ કે ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા અન્ય 20% અથવા તેથી વધુ બાળકો કે જેમને TCD નથી તેમ છતાં તેમના લોહીના પ્રવાહમાં કોષો હોય છે જેમાં GATA-1 જનીન પરિવર્તન હોય છે.
લગભગ 20% નવજાત શિશુઓ જેમાં TCD સાથે અથવા વગર પરંતુ તેમના રક્તમાં GATA1 મ્યુટેશન ધરાવતા કોષો સાથે જીવનના પ્રથમ 4 વર્ષમાં તીવ્ર મેગાકેરીયોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયાનો અનુભવ થાય છે.
નિદાન અને સારવાર:
લ્યુકેમિયા માટે કોઈ સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ નથી. જો લ્યુકેમિયાની શંકા હોય, તો યોગ્ય પરીક્ષણો માટે ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.
હેમેટોલોજિસ્ટ અને ઓન્કોલોજિસ્ટ કેન્સરની સારવાર કીમોથેરાપીથી કરે છે.
કીમોથેરાપી દવાઓ શરીરમાં બ્લાસ્ટને દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.
જે બાળકો ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ ધરાવે છે તેઓ કિમોથેરાપીની આડઅસરો પ્રત્યે વધુ સંવેદનશીલ હોઈ શકે છે.
શ્રેષ્ઠ લાભો મેળવતી વખતે આડ અસરોને મર્યાદિત કરવા માટે ડૉક્ટર કીમોથેરાપીને મોડ્યુલેટ કરશે.
કીમોથેરાપીમાં એડવાન્સિસ હવે લ્યુકેમિયા ધરાવતા ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લગભગ 80% બાળકોનો ઇલાજ શક્ય બનાવે છે.
આ પણ વાંચો:
ઇમરજન્સી લાઇવ હજી વધુ…લાઇવ: આઇઓએસ અને એન્ડ્રોઇડ માટે તમારા ન્યૂઝપેપરની નવી ફ્રી એપ ડાઉનલોડ કરો
પેશાબમાં ઉચ્ચ લ્યુકોસાઇટ્સ: ક્યારે ચિંતા કરવી?
ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને કોવીડ -19, યેલ યુનિવર્સિટી ખાતે સંશોધન
ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો: લોહીમાં અલ્ઝાઈમરના પ્રારંભિક વિકાસના ચિહ્નો