અંગ પ્રત્યારોપણ દુર્લભ રોગવાળા જોડિયાઓને બચાવે છે
એક ટ્રાન્સપ્લાન્ટ જે અકલ્પનીય છે અને સંશોધન અને દુર્લભ રોગો ધરાવતા દર્દીઓ બંને માટે નવા માર્ગો ખોલે છે
બે 16 વર્ષના જોડિયા દાતા પરિવારની ઉદારતા અને તબીબી કુશળતાને કારણે છોકરાઓને જીવન પર નવી લીઝ આપવામાં આવી છે. રોમમાં બામ્બિનો ગેસુ હોસ્પિટલ. બંને પીડાતા હતા મેથિલમાલોનિક એસિડિમિયા, એક દુર્લભ મેટાબોલિક રોગ જે દર 2 લોકોમાંથી માત્ર 100,000 લોકોને અસર કરે છે. એક અસાધારણ ઘટનામાં, તેઓ પસાર થયા એક જ દિવસે ડબલ લીવર અને કિડની ટ્રાન્સપ્લાન્ટ, આશાથી ભરેલા નવા પ્રકરણની શરૂઆત.
મેથિલમાલોનિક એસિડિમિયા શું છે
મેથિલમાલોનિક એસિડિમિયા એક દુર્લભ રોગ છે જે 2માંથી લગભગ 100,000 લોકોને અસર કરે છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરમાં ખૂબ મેથિલમાલોનિક એસિડ એકઠું થાય છે. આ એસિડ શરીર માટે ઝેરી છે, મગજ, કિડની, આંખો અને સ્વાદુપિંડ જેવા અંગોને નુકસાન પહોંચાડે છે. આ રોગવાળા બાળકોને જન્મથી જ સમસ્યા થઈ શકે છે. આમાં મગજની વિકૃતિઓ, શીખવાની મુશ્કેલીઓ, ધીમી વૃદ્ધિ અને ક્ષતિગ્રસ્ત કિડનીનો સમાવેશ થાય છે.
પડકારનો સામનો કર્યો, નવી આશા
મેથિલમાલોનિક એસિડનું સંચય જન્મથી જ જોડિયા બાળકોના મહત્વપૂર્ણ અંગોને ધમકી આપી હતી. નશાની કટોકટી, ન્યુરોલોજીકલ ખામી અને કિડનીની નિષ્ફળતા તેમના નિયમિત ભાગ હતા. જો કે, તબીબી પ્રગતિ અને ટ્રાન્સપ્લાન્ટની ઉપલબ્ધતાને આભારી, તેઓ હવે સંપૂર્ણપણે નવો અને સકારાત્મક દૃષ્ટિકોણ ધરાવે છે.
એક નવીનીકૃત જીવન, મર્યાદા વિના
અંગ પ્રત્યારોપણથી જોડિયા બાળકોના જીવનની ગુણવત્તામાં પરિવર્તન આવ્યું છે, તેમને તેમના સાથીદારોની જેમ જીવનનો અનુભવ કરવાની મંજૂરી આપે છે. અગાઉ કડક આહાર પૂરતો મર્યાદિત હતો, તેઓ હવે વધુ સ્વતંત્રતા અને સ્વાયત્તતાનો આનંદ માણી શકે છે, તેમની માંદગીના સંચાલન અંગે સતત ચિંતા કર્યા વિના "સામાન્ય" જીવન જીવી શકે છે.
એકતા અને ભવિષ્ય માટે આશા
જ્યારે આપણે અંગ દાન વિશે વાત કરીએ છીએ, ત્યારે બે જોડિયાની વાર્તા આપણને યાદ અપાવે છે ઉદારતા અને આશાની શક્તિ. છોકરાઓની માતા, તેમની સફરની સાક્ષી, અન્ય પરિવારોને તેમના પ્રિયજનો માટે સકારાત્મક પરિવર્તનની તક તરીકે પ્રત્યારોપણને ધ્યાનમાં લેવા આમંત્રણ આપે છે. પ્રેમ અને એકતા દ્વારા જીવનમાં પરિવર્તન લાવી શકાય છે. તેમની પ્રેરણાદાયી અને પ્રોત્સાહક વાર્તા દર્શાવે છે કે પરોપકાર દ્વારા મુશ્કેલીઓ દૂર કરી શકાય છે.
સ્ત્રોતો