Liječenje COVID-19, EMA ocjenjuje uporabu Remdesivira u Europi

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Liječenje COVID-19, EMA ocjenjuje antivirusni Remdesivir: nakon SAD-a hoće li ga i Europa koristiti?

By Novosti On Lipnja 9, 2020

Bila je to važna vijest kada je Uprava za hranu i lijekove (FDA) izdala hitni postupak za upotrebu Remdesivira u liječenju COVID-19. Što sada u Europi?

EMA ocjenjuje uporabu Remdesivira u liječenju bolesnika s COVID-19

Remdesivir je antivirusni lijek koji je proučavan za liječenje nove koronavirusne bolesti (COVID-19). Zahtjev za izdavanje odobrenja za tržište Remdesivir, antivirusnog lijeka za liječenje COVID-19 u SAD-u, podnet je Europskoj agenciji za lijekove (EMA).

EMA je službeno pokrenula procjenu koristi i rizika liječenja Remdesivirom za pacijente, što će slijediti skraćeni put. Mišljenje se može izdati u roku od nekoliko tjedana, ovisno o pouzdanosti dostavljenih podataka i prema mogućoj potrebi davanja dodatnih informacija u prilog procjeni.

Koronavirus i Remdesivir: koje su njegove karakteristike? I zašto je izbor da se koristi za liječenje pacijenata sa COVID-19?

To je inhibitor virusne RNA polimeraze, tj. To je lijek koji ometa proizvodnju virusnog genetskog materijala, sprječavajući razmnožavanje virusa.

Opsežno je pokazana in vitro aktivnost protiv nekoliko RNA virusa, uključujući SARS-CoV-2, virus koji uzrokuje COVID-19. Remdesivir je izvorno razvijen za liječenje bolesti ebola virusa.

Iako Remdesivir još nije odobren u Europskoj uniji, dostupan je samo pacijentima putem kliničkih ispitivanja i programa suosjećajne primjene, koji omogućuju pacijentima pristup neovlaštenim lijekovima u ekstremnim hitnim situacijama.

U ovom trenutku, međutim, postoji sve veća znatiželja o ovom lijeku, što bi se uistinu moglo pokazati ključnim za liječenje koronavirusa. Pogotovo u predviđanju bojazni da će se na jesen vratiti vrhunac zaraze.