Fontos hír volt, amikor az Food & Drug Administration (FDA) sürgősségi eljárást adott ki a Remdesivir alkalmazására a COVID-19 kezelésében. Mi van most Európában?

 

Az EMA értékeli a Remdesivir alkalmazását a COVID-19 betegek kezelésében

A Remdesivir olyan vírusellenes gyógyszer, amelyet új koronavírus-betegség (COVID-19) kezelésére vizsgáltak. Az Egyesült Államokban a COVID-19 kezelésére szolgáló vírusellenes gyógyszer Remdesivir forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét benyújtották az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA).

Az EMA hivatalosan elindította a Remdesivir előnyeinek és kockázatainak értékelését a betegek számára, amely rövidebb utat fog követni. A véleményt néhány héten belül lehet kiadni, a benyújtott adatok megbízhatóságától és az értékelés alátámasztásához szükséges kiegészítő információk előállításának szükségességétől függően.

 

Coronavírus és Remdesivir: mi jellemzi ezeket? És miért választotta a COVID-19 betegek kezelésére?

A vírus RNS-polimeráz inhibitora, azaz olyan gyógyszer, amely befolyásolja a vírusgenetikai anyag előállítását, megakadályozva a vírus szaporodását.

Széles körben kimutatták in vitro aktivitást számos RNS-vírus ellen, beleértve a SARS-CoV-2 vírust, amely a COVID-19-et okozza. A Remdesivir-t eredetileg az Ebola-vírus betegség kezelésére fejlesztették ki.

Noha a Remdesivir még nem engedélyezett az Európai Unióban, csak klinikai vizsgálatok és „együttérző felhasználás” programokon keresztül érhető el betegek számára, amelyek szélsőséges sürgősségi helyzetekben lehetővé teszik a betegek számára az engedély nélküli gyógyszerek elérését.

Ezen a ponton azonban egyre növekszik a kíváncsiság e gyógyszer iránt, amely valóban kulcsfontosságú lehet a koronavírus kezelésében. Különösen abban az előrejelzésben, hogy attól tartanak, hogy ősszel visszatér a fertőzés csúcsa.

 

Remdesivir a COVID-19 betegek kezelésére Európában is - OLVASSA EL AZ OLASZ CIKKET

 

A Remdesivir a COVId-19 kezelésére:

Az FDA sürgősségi engedélyt adott ki a Remdesivir felhasználására a COVID-19 betegek kezelésére

 

OLVASSA EL

COVID-19, hidroxi-klórkin vagy nem hidroxi-klórkin? Ez a kérdés

Új tüdőventilátor a fejlődő országok COVID-19 betegeinek segítésére

Meg tudják-e határozni a fehérjék, hogy a beteg milyen mértékben szenvedhet a COVID-19-sel?

Tüdő- és pajzsmirigy-karcinóma: Az FDA jóváhagyja a Retevmo-kezelést

 

FORRÁS

Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) hivatalos weboldala

EMA infographic útmutató a koronavírus kezeléshez

AIFA