脳疾患：二次性認知症の種類
「認知症」という用語は、脳細胞の変化と喪失につながる脳疾患を持つ人々に通常見られる一連の症状を指します
脳細胞の喪失は自然なプロセスによって起こりますが、認知症につながる病気では、このプロセスが大幅に加速され、正常な脳機能が失われます。
認知症の症状
認知症の症状は、通常、個人の機能的能力が徐々にゆっくりと低下することによって決定されます。これは元に戻すことはできません。
脳の損傷は、人の精神機能 (記憶、注意、集中、言語、思考など) に影響を与え、これが行動に影響を与えます。 ただし、認知症という用語は、変性型の認知症だけを指すのではなく、常に同じパターンの発症をたどらない症候群を指します。
場合によっては、患者の状態が改善するか、しばらくの間安定したままになることがあります。
ごく一部のケースでは、認知症は治癒可能であり、潜在的に元に戻すことができますが、大多数の場合、認知症は死に至る病気です。
ほとんどの患者は、肺炎などの「合併症」で死亡します。
しかし、病的なプロセスが人生の非常に遅い段階で始まる場合、認知症の影響はそれほど深刻ではない傾向があります.
アルツハイマー病は認知症の最も一般的な形態ですが、他の種類の認知症のグループがあります。
エイズ
HIVウイルスが脳に直接影響を与えることが確立されています。
エイズ被害者の約 8 ～ 16% が、ゆっくりとした進行性の認知症を発症します。
認知症は一般に、病気の後期段階で発生しますが、初期の症状がある場合もあります。
そのような症状には、混乱、集中困難、無関心、感情の鈍化、放棄または抑制の喪失が含まれます.
それにもかかわらず、患者は最後まで元の性格の多くの側面を保持する傾向があります。
アルコール性認知症
長時間の大量飲酒は、ある種の認知症につながる可能性があります。
ただし、飲酒を完全にやめてバランスの取れた食事をとることで、改善が見られることがあります。
過度の飲酒は、重大な記憶喪失を伴うコルサコフ症候群につながる可能性もありますが、コルサコフ症候群は厳密には認知症の一種ではないことに注意する必要があります.
ビンスワンガー病
ビンスワンガー病は、小血管の病気の結果として発症する遅発型の認知症です。
症状には次のものが含まれる傾向があります。
- 減速;
- 無気力;
- 歩くのが難しい;
- 手足の麻痺;
- 情緒不安定。
クロイツフェルト・ヤコブ病
クロイツフェルト・ヤコブ病は通常、外科手術で偶発的に感染しますが、まれに遺伝することもあります。
現在、ウシ海綿状脳症（BSE）に感染したウシがヒトの CJD 症例の原因であるかどうかについて多くの議論があります。
最近の研究では、若者グループ (平均年齢 26 歳) で CJD の症状が発見されており、研究者は CJD の新しい株を特定したと考えています。
CJD の症状は、特に初期段階では、アルツハイマー病の症状と非常によく似ています。 患者は奇妙な記憶の喪失と気分のむらに苦しみ、社会生活から引きこもりがちになることがあります。
これに続いて、より重大な記憶障害、会話の困難、安定性の喪失が続きます。
病気が進行するにつれて、患者は現れます
- 制御不能な筋肉のけいれん;
- 手足の硬直;
- 失禁。
CJD は一般に急速に進行し、ほとんどの患者は約 10 か月以内に死亡しますが、一部の人 (約 XNUMX%) では、この病気が XNUMX ～ XNUMX 年続くことがあります。
びまん性レビー小体病
このタイプの認知症はパーキンソン病に関連しているように見えますが、アルツハイマー病と診断された患者の 20 ～ 25% も影響を受けています。
この疾患は、死後の脳の神経細胞に見られるレビー小体 (タンパク質を含む小さな球状構造) の存在によって特徴付けられます。
このタイプの認知症は、比較的軽症である傾向があります。 患者は以下に苦しんでいます：
- 調整されていない動き;
- 震え;
- うつ病、
- 幻覚と混乱。
それらの状態は、同じ日であってもかなり異なる場合がありますが。
びまん性レビー小体病の患者は、行動上の問題を治療するために使用される特定の薬物に対してより敏感であることもわかっています.
ダウン症候群
ダウン症は学習能力の欠如から成り、染色体の変化によって引き起こされます。
ダウン症候群 (DS) の人は、体のすべての細胞に 21 番染色体の余分なコピーを持っています。
過去（1950 年代など）、DS 患者が 15 年以上生きることはめったにありませんでした。
しかし、その後、抗生物質や心臓手術が大幅に改善され、現在では、これらの人々は XNUMX 代や XNUMX 代を簡単に生きられるようになりました。
残念なことに、30 歳を過ぎて生きる DS 患者の大部分がアルツハイマー病を発症します (ある時点で病気を発症する人口の大部分よりも 40 ～ XNUMX 年早く)。
ゲルストマン・シュトラウスラー・シャインカー症候群
この病気は通常遺伝性です。 症状には、バランスの喪失と筋肉の協調不全が含まれます。 認知症は後期に発生します。
多発性認知症
この形態の認知症は、脳の特定の領域で血流を遮断する一連の小さな梗塞によって引き起こされ、その結果、神経細胞が死に至ります。
最も影響を受ける脳の領域は、記憶、表現、言語、および学習を制御する領域です。
症状は人によって、また時間の経過とともにかなり異なりますが、表情の問題、気分のむら、発作、四肢の部分的または完全な麻痺は非常に一般的です.
症状も時間の経過とともに変化しますが、梗塞による最初の悪化の後、患者の状態が安定したという印象を持ちます.
残念ながら、これらの小さな改善は長続きしません。
パーキンソン病
進行性の神経機能障害です。 パーキンソン病患者は、運動の制御に役立つ神経伝達物質であるドーパミンの大部分を失うため、歩行、書き込み、着替えなどが困難になる傾向があります。
患者の 20 ～ 30% が、病気の後期段階で認知症を発症します。
他の人はまだ集中するのが難しい、または思考の速度が低下していることを示しています。
ピック病
前頭葉認知症は、主に脳の前頭葉にある神経細胞の損傷を伴う多くの形態の認知症を指すために使用される用語です。
ピック病は、これらの形態の XNUMX つです。 障害は行動を制御する脳の部分に発生するため、この形態の認知症は、個人の性格の重大な変化によって特徴付けられることが多く、無作法で傲慢になり、社会的慣習を本質的に無視して、ふさわしくない行動をとることがあります。
初期段階は、主導権の欠如と最近の記憶の弱体化によって特徴付けられます。
空間識失調もかなり早い時期に始まります。
後期段階では、患者は寝たきりになります。
ピック病は一般に 52 歳から 57 歳の間に始まり、平均 6 から 7 年間続きます。
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