EMA ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນປະເມີນ ຄຳ ຮ້ອງສະ ໝັກ ເພື່ອຂະຫຍາຍການ ນຳ ໃຊ້ Kineret (anakinra) ເພື່ອປະກອບມີການປິ່ນປົວພະຍາດ coronavirus 2019 (COVID-19) ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຄວາມບໍ່ສາມາດປອດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ)

Kineret ແມ່ນຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານ (ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ) ໃນປະຈຸບັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ປິ່ນປົວສະພາບການອັກເສບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ, anakinra, ສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງ interleukin 1, ຜູ້ສົ່ງສານເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການພູມຕ້ານທານທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການອັກເສບ.

ມັນໄດ້ຖືກຄິດວ່ານີ້ຍັງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID-19.

ຄະນະ ກຳ ມະການຢາມະນຸດສະ ທຳ ຂອງ EMA (CHMP) ຈະປະເມີນຂໍ້ມູນທີ່ສົ່ງໃນໃບສະ ໝັກ ເພື່ອຕັດສິນໃຈວ່າຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍຕົວບົ່ງຊີ້.

ຂໍ້ມູນທີ່ສົ່ງມາປະກອບມີຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 19 ຄັ້ງທີ່ສືບສວນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Kineret ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ນອນໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍ COVID-XNUMX

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງ CHMP, ພ້ອມກັບຂໍ້ ກຳ ນົດໃດໆ ສຳ ລັບການສຶກສາເພີ່ມເຕີມແລະການຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພເພີ່ມເຕີມ, ຈາກນັ້ນຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບ, ເຊິ່ງຈະອອກ ຄຳ ຕັດສິນສຸດທ້າຍທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ ທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນທຸກໆປະເທດສະມາຊິກ EU.

EMA ຈະສື່ສານກ່ຽວກັບຜົນຂອງການປະເມີນຜົນຂອງມັນ, ເຊິ່ງຄາດວ່າໃນເດືອນຕຸລາເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມທີ່ ຈຳ ເປັນ.

Kineret ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນ EU ຕັ້ງແຕ່ເດືອນມີນາ 2002. ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາແມ່ນມີຢູ່.

ອ່ານຍັງ:

Covid, Ema: 'ໃນໄວໆນີ້ຈະເປັນ Pfizer ໃນ 12 ຫາ 15 ປີ, ການປະເມີນຜົນວັກຊີນ Sinovac ຂອງຈີນໄດ້ເປີດຕົວ'

ການເສຍຊີວິດຂອງ COVID-19 ເກີດຂື້ນໃນອາຟຣິກາຫຼາຍກວ່າ 40% ໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາ

ທີ່​ມາ​:

ເວບໄຊທ໌ທາງການຂອງ EMA