Johnson & Johnson: "ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນ 75% ປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງ Covid ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຄັ້ງ, ແລະ 100% ປະສິດທິພາບຫຼັງຈາກ booster"

"Johnson & Johnson ມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນຄວາມມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະປົກປ້ອງຄົນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນທົ່ວໂລກຈາກການແຜ່ລະບາດຂອງ Covid-19 ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ວັກຊີນ Covid-19 ຂອງພວກເຮົາຍັງສືບຕໍ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ສູ້ທົ່ວໂລກເພື່ອຢຸດການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແລະພວກເຮົາຫມັ້ນໃຈໃນຜົນປະໂຫຍດທີ່ມັນສະຫນອງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນຫຼາຍລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ.

Johnson & Johnson ຮູ້ວ່າຂໍ້ມູນຖືກເຜີຍແຜ່ທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນ. ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແລະຄົບຖ້ວນສົມບູນທີ່ກໍານົດໄວ້ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນຂອງພວກເຮົາແມ່ນເຂົ້າໃຈ.

Booster: ນີ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນບັນທຶກທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍບໍລິສັດຢາ, ກ່ຽວກັບການເອີ້ນຄືນດ້ວຍວັກຊີນຂອງມັນ.

Johnson & Johnson ອະທິບາຍວ່າ, "ຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງເພີ່ມຂຶ້ນ," Johnson & Johnson ອະທິບາຍ, "ສະຫນັບສະຫນູນໂຄງການສັກຢາວັກຊີນທີ່ມີຢາວັກຊີນທີ່ມີໃບອະນຸຍາດທີ່ໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ປະຊາຊົນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Covid-19.

ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Johnson & Johnson ໃຫ້ການປົກປ້ອງເມື່ອຖືກປະຕິບັດເປັນຄັ້ງດຽວສໍາລັບການຕອບໂຕ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນເວລາສຸກເສີນຂອງໂລກລະບາດ. ເມື່ອຢາວັກຊີນ booster dose ຂອງ Johnson & Johnson ຂອງ Covid-19 ຖືກປະຕິບັດ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການປ້ອງກັນເພີ່ມຂຶ້ນຕື່ມອີກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕໍ່ກັບອາການໃນທາງບວກ."

"ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບ 75% ຕໍ່ກັບຮູບແບບຮ້າຍແຮງ / ທີ່ສໍາຄັນຂອງ Covid-19 ດ້ວຍປະລິມານດຽວ, ແລະປະສິດທິພາບ 100% ຫຼັງຈາກຄັ້ງທີສອງ," ບໍລິສັດກ່າວ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 3 Ensemble ຂະໜາດໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາ, ສັກຢາວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Johnson & Johnson ສັກຄັ້ງດຽວໄດ້ໃຫ້ປະສິດທິພາບໂດຍລວມເຖິງ 75% ຕໍ່ກັບຮູບແບບຮ້າຍແຮງ ຫຼື ຮ້າຍແຮງຂອງ Covid-19 ຢ່າງໜ້ອຍ 28 ມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາໄລຍະ 3 Ensemble 2 ຂອງພວກເຮົາພົບວ່າຢາຄັ້ງທີ 56 ປະຕິບັດ 100 ມື້ຫຼັງຈາກຢາຄັ້ງທໍາອິດໃຫ້ການປົກປ້ອງ 19% ຕໍ່ກັບຮູບແບບຮ້າຍແຮງ / ທີ່ສໍາຄັນຂອງ Covid-14 ຢ່າງຫນ້ອຍ XNUMX ມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຄັ້ງສຸດທ້າຍ.

J&J ກ່າວຕື່ມວ່າ "ການທົດລອງແບບຄວບຄຸມ, ແບບສຸ່ມ, ຕາບອດ," ແມ່ນມາດຕະຖານຄໍາສໍາລັບການປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການແຊກແຊງໃຫມ່.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາປະສິດທິພາບໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເຖິງປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນ Covid-19 ໃນໄລຍະເວລາ ແລະ ຕໍ່ກັບຕົວແປຕ່າງໆ.

ຫຼັກຖານໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ 81% ປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບການເຂົ້າໂຮງຫມໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Covid.

ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາຫຼັກຖານໂລກທີ່ແທ້ຈິງ (Rwe) ທີ່ປະກາດໃນເມື່ອກ່ອນໂດຍບໍລິສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບສຸ່ມຂອງພວກເຮົາ.

ການສຶກສາ Rwe ຂອງພວກເຮົາພົບວ່າວັກຊີນຄັ້ງດຽວຂອງພວກເຮົາໃຫ້ປະສິດທິພາບ 81% ຕໍ່ກັບການນອນໂຮງໝໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Covid-19.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຍັງຄົງຄົງທີ່ແລະບໍ່ມີຫຼັກຖານຂອງປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງໃນໄລຍະເວລາບໍ່ວ່າຈະເປັນຕົວແປ Delta ເກີດຂື້ນຫຼືຫຼັງຈາກມັນກາຍເປັນສາຍພັນທີ່ເດັ່ນໃນສະຫະລັດຈາກເດືອນມີນາຫາເດືອນສິງຫາ (ຂໍ້ມູນລໍາດັບແມ່ນບໍ່ມີສໍາລັບການວິເຄາະ).

ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາປະສິດທິພາບຕ້ານການຕິດເຊື້ອ Covid-19 ທີ່ດໍາເນີນໂດຍອົງການອື່ນໆ."

"ການສຶກສາ Rwe ຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ຖືກຈັດພີມມາທີ່ລາຍງານການຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຫຼາຍອັນສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Johnson & Johnson.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍປະກອບມີການສຶກສາທີ່ຈັດພີມມາໂດຍ CoC (60%-84%, ສະຫະລັດ), ການສຶກສາ Janssen-Aetion (81%, ສະຫະລັດ), Sisonke (67%-71%, ອາຟຣິກາໃຕ້), ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງໂຮນລັງທົ່ວໄປ. ການສຶກສາ (91%, ເນເທີແລນ) ແລະການສຶກສາປະຊາກອນທົ່ວໄປຂອງລັດນິວຢອກ (85.5-82.8%, ສະຫະລັດ) ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍ.

ວິທີການທັງຫມົດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະບໍ່ສະເຫມີສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບພາບທີ່ສົມບູນຂອງປະສິດທິພາບ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນມີການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍປຽບທຽບປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກໃນບັນດາວັກຊີນ Covid-19 ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.”

ບໍລິສັດ 'ສືບຕໍ່ປະເມີນຂໍ້ມູນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍທັງຫມົດຍ້ອນວ່າພວກເຂົາກາຍເປັນທີ່ມີຢູ່.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນຂໍ້ມູນໃນການສຶກສາການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໂດຍສະເພາະໃນການສ້າງກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ສົມທຽບກັບກຸ່ມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ປັດໃຈສໍາຄັນໃນການສ້າງກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ເຫມາະສົມປະກອບມີການຮັບປະກັນວັນທີປຽບທຽບສໍາລັບການໄຫຼວຽນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ການຈັບຄູ່ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງລະຫວ່າງບຸກຄົນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນແລະສະຖານທີ່, ແລະການວັດແທກສະຖານະການສັກຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ການສຶກສາຂໍ້ມູນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງໂປ່ງໃສໃຫ້ລາຍລະອຽດເຕັມທີ່ຂອງວິທີການສະຖິຕິທີ່ນໍາໃຊ້.

Janssen ແລະຄູ່ຮ່ວມງານການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະສະຫນອງຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການສຶກສາຢ່າງເຕັມທີ່ແລະເຕັມໃຈທີ່ຈະຮ່ວມມືກັບນັກຄົ້ນຄວ້າເອກະລາດອື່ນໆໃນການແລກປ່ຽນການເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນແລະເວທີທີ່ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຖືກດໍາເນີນ."

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເນັ້ນໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນ booster

ປະຕິບັດຕາມຜົນໄດ້ຮັບ "ໃນທາງບວກ" ຂອງການສຶກສາ Ensemble 2, ການຢືນຢັນປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນຄັ້ງດຽວບວກກັບປະລິມານຢາເສີມ, Johnson & Johnson ຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍໃຫ້ອົງການການແພດເອີຣົບ (Ema) ສໍາລັບຊຸດທີ່ສົມບູນລວມທັງຢາເມັດດຽວບວກ. ປະລິມານຢາເສີມຂອງວັກຊີນ Covid-19 ຂອງມັນ.

ບໍລິສັດຍັງຄາດຫວັງວ່າຈະແບ່ງປັນຂໍ້ມູນໃຫມ່ທີ່ຢືນຢັນຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິພາບທີ່ຍືນຍົງຂອງວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Johnson & Johnson ໃນໄລຍະເວລາແລະຄວາມສາມາດໃນການຊຸກຍູ້ວັກຊີນ Covid-19 mRNA ໃນອາທິດຂ້າງຫນ້າ, "ບັນທຶກສະຫຼຸບ.

ອ່ານຍັງ:

ຢາວັກຊີນ COVID-19, Johnson ແລະ Johnson ຊອກຫາການອະນຸຍາດຈາກ Ema ສຳ ລັບຢາດ່ຽວ

ວັກຊີນ, ຈອນສັນ & ຈອນສັນ: 'ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ neutralising ຄົງທີ່ 8 ເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ'

Pfizer ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາຕ້ານໂຄວິດຂອງຕົນໃຫ້ແກ່ປະເທດກໍາລັງພັດທະນາ

ທີ່​ມາ​:

Agenzia ຮ້າຍ