lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin: ອາການ, ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຂອງກຸ່ມ tumors heterogeneous
lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ແມ່ນເປັນກຸ່ມເນື້ອງອກຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະ heterogeneous ທີ່ມາຈາກລະບົບ lymphatic, ເຊິ່ງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າ.
lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຫຼືໂມເລກຸນຂອງຈຸລັງບາງຢ່າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ໂດຍສະເພາະ lymphocytes.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ແທນທີ່ຈະປະຕິບັດຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຂອງເຂົາເຈົ້າ, replicate ຜິດປົກກະຕິແລະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບ lymphatic, ເຊັ່ນ: spleen, thymus ຫຼື lymph nodes, ເຮັດໃຫ້ເກີດມະຫາຊົນ tumor ແຂງ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຢູ່ໃນທຸກອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ໂດຍມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນອາການແລະການຄາດຄະເນ.
Lymphomas ຕົກຢູ່ໃນປະເພດ 'ບໍ່ Hodgkin's ແມ່ນມີຫຼາຍຊະນິດແລະແບ່ງອອກເປັນປະເພດຍ່ອຍ, ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ lymphoma B-cell ຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງມີລັກສະນະທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຄລີນິກແລະ prognostic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າວິທີການປິ່ນປົວຍັງສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
ການເກີດຂອງ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin
lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ມີຜົນກະທົບຕໍ່ 95% ຂອງປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເປັນຕົວແທນ 3% ຂອງ neoplasms ທັງຫມົດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດປະທ້ວງໄດ້ໃນທຸກໄວ, ອັດຕາການເກີດເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອາຍຸ, ໂດຍອາຍຸສະເລ່ຍໃນການວິນິດໄສລະຫວ່າງ 50 ຫາ 60.
ປັດໃຈສ່ຽງສໍາລັບ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin
ກົນໄກທາງຊີວະພາບທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງ lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ແມ່ນຍັງຖືກສຶກສາ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງທັງຫມົດ, ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນທີ່ຈະພິຈາລະນາ.
ປັດໃຈສ່ຽງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ລວມມີ:
- ອາຍຸ: tumor ແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼັງຈາກອາຍຸ 65 ປີ;
- ເພດ: ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຜູ້ຊາຍມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຈໍາແນກແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ຂຶ້ນຢູ່ກັບປະເພດຂອງ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin.
ປັດໃຈພາຍນອກທີ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດປະກອບມີ:
- ການສໍາຜັດກັບສານເຄມີເຊັ່ນ: ຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າຫຍ້າແລະ benzene;
- ການສໍາຜັດກັບລັງສີ.
ລັດທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ພະຍາດ autoimmune, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ (ເຊັ່ນ: HIV ຫຼືຕັບອັກເສບ C) ຫຼືການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ເຊັ່ນ Helicobacter pylori ຫຼື Chlamydia psittaci, ຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດນີ້.
lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ອາການ
ເລື້ອຍໆໃນໄລຍະຕົ້ນ, ອາການດຽວຂອງມະເຮັງຊະນິດນີ້ແມ່ນການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນທີ່ບໍ່ເຈັບປວດຂອງຕ່ອມນ້ໍານົມໃນພາກພື້ນ:
- cervical
- ອອກທາງຂ້າງ;
- inguinal;
- femoral.
ບາງອາການຂອງລະບົບອາດຈະເປັນ:
- ໄຂ້;
- ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ;
- ນ້ໍາຫນັກລົງ.
ອາການຫຼືອາການອື່ນໆເຊັ່ນ: ອາການຄັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັບແມງໄມ້ກັດ, ຮອຍເປື້ອນຕາມຜິວຫນັງ, ເມື່ອຍລ້າ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະເລືອດອອກອາດຈະເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງ lymphoma.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, lymphomas ສາມາດເກີດຂື້ນແລະ / ຫຼືກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະໃດຫນຶ່ງ, ດັ່ງນັ້ນອາການຂອງການອ້າງອິງແມ່ນມີຫຼາຍ, ມັກຈະ subtle.
ວິທີການວິນິດໄສ Lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin
ການວິນິດໄສຂອງ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ແມ່ນເຮັດສະເພາະໂດຍຜ່ານການທົດສອບຈຸດປະສົງ: ປົກກະຕິແລ້ວການ biopsies ຂອງຕ່ອມ lymph node ຫຼືອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເຊິ່ງ, ໃນບາງກໍລະນີ, ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການ biopsies ໄຂກະດູກ.
ການກວດສອບເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມເຮັດໃຫ້ທ່ານຫມໍສາມາດກໍານົດປະເພດຂອງພະຍາດໄດ້ຊັດເຈນກວ່າ, ຕົວຢ່າງໂດຍຜ່ານການທົດສອບໂມເລກຸນ.
ເມື່ອການວິນິດໄສ histological ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ, ຂັ້ນຕອນ, ເຊັ່ນ: ການກໍານົດຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ:
- 18FDG-PET (positron emission tomography);
- CT scan ຂອງ ຄໍ, ຫນ້າເອິກແລະທ້ອງທີ່ມີຂະຫນາດກາງກົງກັນຂ້າມ;
- biopsy ໄຂກະດູກ.
X-rays, CT scans, imaging magnetic resonance ແລະການສະແກນ ultrasound ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາພະຍາດໃນໄລຍະເວລາແລະປະເມີນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງມັນ.
ການປິ່ນປົວແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນ
ການປິ່ນປົວທີ່ຈະປະຕິບັດສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂຶ້ນກັບປັດໄຈຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ:
- ປະເພດຂອງ lymphoma
- ຂອບເຂດຂອງພະຍາດ
- ອັດຕາການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ tumor ໄດ້
- ອາຍຸ;
- ສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນຢູ່ໃນສູນກາງຂອງຄວາມສັບສົນສູງແມ່ນ:
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແບບດັ້ງເດີມ
- ຢາເສບຕິດເປົ້າຫມາຍ (ເຊັ່ນ: inhibitors kinase);
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ humoral (ເຊັ່ນ: monoclonal antibodies);
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໃນເຊນ (ເຊັ່ນ: CAR-T, ການປູກຖ່າຍ allogeneic);
- ພູມຕ້ານທານ monoclonal bispecific;
- ADCs (antibody-drug complexes; antibody-toxin complexes);
- immunomodulators;
- radioimmunotherapy;
- modulated beam radiotherapy;
- tomotherapy;
- radiotherapy stereotactic (ມີດ gamma ແລະມີດ cyber);
- ການຜ່າຕັດຂອງເມືອງທາງກາຍະສາດຕ່າງໆ (ເພື່ອຈຸດປະສົງການວິນິດໄສ ຫຼື palliation ເທົ່ານັ້ນ).
ບາງກໍລະນີຂອງ lymphomas indolent, ເຊິ່ງມີຫຼັກສູດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຊ້າກວ່າ, ອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ພຽງແຕ່ຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງພະຍາດ, ຍຸດທະສາດທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງແມ່ນໃຊ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຫຼືປະສົມປະສານ.
lymphomas ຮຸກຮານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນທີຫຼັງຈາກການວິນິດໄສ, ມັກຈະມີການປະສົມປະສານຂອງຕົວແທນທາງເຄມີແລະ antibodies monoclonal.
ຖ້າເນື້ອງອກບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບການປິ່ນປົວທີ່ວາງແຜນໄວ້ຫຼືຖ້າມັນກັບຄືນມາ, ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເລືອດຫຼື, ໃນກໍລະນີສະເພາະຂອງ lymphoma B-cell ຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ແຜ່ລາມ, ການປິ່ນປົວແບບປະດິດສ້າງເຊັ່ນ Anti-CD CAR-Ts19 ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້.
ອ່ານຍັງ:
ເນື້ອງອກແມ່ນຫຍັງແລະມັນເກີດຂື້ນໄດ້ແນວໃດ
Lymphoma: 10 ລະຄັງປຸກບໍ່ຄວນຖືກປະເມີນໄວ້