Kasos navikas: una ricerca pubblicata su Gastroenterology, che ha visto la partecipazione di ricercatori dei dipartimenti di Medicina sperimentale e di Chimica e tecnologie del farmaco della Sapienza, insieme con altre università ir centri di ricerca internazaialiaa concionale del cancro pancreatico, bazata sull'attivazione di uno specifico enzima coinvolto nel metabolismo del tumore

Kasos vėžys (navikas) ir kasos navikas yra negrįžtamas, nes jis yra stabilus, jis yra rappresenta la settima causa di morte per cancro a livello mondiale.

Motyvacija yra cheminis pasakų navikas ir sviluppa, turintis labai mažą mikrobiologinę ostiją, turintį ossigeno įtampą ir ribotą mitybą, maitinantis kasos navikuose ir turintiems metabolizmą.

Neseniai, nella progresuojantis navikas yra rizikinga coinvolta una classe di sette enzimi, chiamati sirtuine, cacaci di modificare le altre proteine ​​per il loro ruolo nella regolazione del metabolismo, del microambiente tumorale and della stabilità genomica delle cellule cancerose.

Tra queste la sirtuina 5 (SIRT5), localizzata nei mitocondri e nel citosol, è stata collegata sia all regolazione del metabolismo in generale sia, ypač, a quello dell'amminoacido glutammina in diversi tipi di tumor.

Pasakoje apie karnizą si colloca un nuovo studio internazionale pubblicato sulla rivista Gastroenterology, che ha visto la partecipazione di un team di ricercatori dei dipartimenti di Medicina sperimentale e di Chimica e tecnologie del farmaco della Sapienza, insieme all'Eppley and Institute Nebraskos universiteto universitete ir tarptautinėse tarptautinėse ligose. L'obiettivo del lavoro - tai SIRT5 funkcijų apibrėžimas, skirtas kasos karcinomai ir kasos gydymui, naudojant farmacologinę bazę, kad būtų pašalinta SIRT5 strategija.

Kasos navikas, SIRT5 ruolo

„La SIRT5“ - „Antonello Mai del Dipartimento di Chimica“ ir „Farmaco della Sapienza“ technologijos žinynas - rappresenta una sirtuina mitocondriale non ancora studiata rispetto al suo ruolo nell'adenocarcinoma pancreatico duttale (PDAC) “.

„Questo“ studija-„Dante Rotili dello stesso Dipartimento“ studija-„SIRT5 che rivelato che la SIRTXNUMX“ yra „down-regolata sia in tessuti umani with PDAC, che nei tumor pancreatici murini“.

Pasakojimas apie SIRT5 modifikaciją ir aspartato aminotransferazę (AST/GOT1), sutikimą ir naudojimąsi glutamino dalelių ląstelių navikais, favorendo quindi la loro crescita ir sopravvivenza.

„Un ridotto livello di espresione di SIRT5 - aggiunge Marco Tafani del Dipartimento di Medicina sperimentale - stato inoltre asociato a una ridotta sopravvivenza dei pazienti con adenocarcinoma pancreatico duttale“.

Dalis talis risultati, e proseguendo le ventennali ricerche nell'identificazione di piccole molecole come ligandi di target epigenetici, è stato sintetizzato un attivatore specifico di SIRT5 che, somministrato con la gemcitabina, ha mostrato di ridurre la crescella in tumor kasos vėžys ir kasos karcinoma biopsija ir gyvūnų modeliai.

„Abbiamo sviluppato una piccola molecola innovativa„ pirmas klasėje “, un attivatore della sirtuina 5 chiamato MC3138“ - daro išvadą Sergio Valente, „Chimica Dipartimento di tecnologie del farmaco“.

I risultati ottenuti forniscono una nuova potenziale strategia basata sull'attivazione farmacologica di SIRT5, per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma pancreatico con ridotta espresione di questa sirtuina.

Gilinti:

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Fonte dell'articolo:

La Sapienza - Roma

Riferimentai:

Metabolinis sujungimas praradus Sirt5 skatina Kraso sukeltą kasos vėžio progresavimą. Tuo Hu, Surendra K. Shukla, Enza Vernucci, Chunbo He, Dezhen Wang, Ryan J. King, Kanupriya Jha, Kasturi Siddhanta, Nicholas J. Mullen, Kuldeep S. Attri, Divya Murthy, Nina V. Chaika, Ravi Thakur, Scott E. Mulder, Camila G. Pacheco, Xiao Fu, Robin R. High, Fang Yu, Audrey Lazenby, Clemens Steegborn, Ping Lan, Kamiya Mehla K, Dante Rotili, Sarika Chaudhary, Sergio Valente, Marco Tafani, Antonello Mai, Johan Auwerx , Ericas Verdinas, Davidas Tuvesonas, Pankajus K. Singhas. Gastroenterologija. 2021 7: S0016-5085 (21) 03159-0. DOI: 10.1053/j.gastro.2021.06.045.