Kā atpazīt aktīnisko keratozi

Sarkani vai bālgans plankumi, kas mēdz pārslās un izraisa niezi? Tā varētu būt aktīniskā keratoze

Tas ir netipisku, ti, ne normālu, keratinocītu proliferācija ādas zonā, kas pastāvīgi ir pakļauta UV starojumam (saule, saules lampas), kā rezultātā rodas hroniski ādas bojājumi.

Aktīniskās keratozes tradicionāli klasificēja kā pirmsvēža bojājumus, lai gan mūsdienās tās tiek uzskatītas par in situ audzējiem

Pēdējos gados dermatoloģiskajai profilaksei ir bijusi arvien lielāka nozīme.

Melanoma ir galvenais mērķis, taču tas nav vienīgais ādas vēzis, no kura jābaidās.

Visbiežāk sastopamie ādas audzēji iedzīvotāju vidū ir nemelanomas ādas vēzis.

Tie ir ādas vēzis, kas nav cieši saistīti ar to šūnu deģenerāciju, kuras ražo melanīnu (melanocītus), bet gan ar keratinocītiem, kas ir mūsu epidermas visbiežāk sastopamās šūnas.

Kā izskatās aktīniskā keratoze

Aktīniskās keratozes izpaužas kā sarkani (eritematozi), balti vai dzeltenīgi plankumi ar bieži sausu un pārslainu virsmu.

Dažreiz tie var parādīties kā sarkanbrūni plankumi, līdz tie kļūst par patiesi dzeltenīgi baltu vai tumšu garozu.

To raupjās virsmas dēļ tos bieži ir vieglāk sajust nekā redzēt.

Kur veidojas aktīniskās keratozes

Aktīniskās keratozes parasti rodas vietās, kas ir pakļautas foto iedarbībai, ti, vietās, kas ir visvairāk pakļautas saules gaismas iedarbībai: seja, galva, kakls, roku aizmugure.

Aktīniskās keratozes: riska faktori

No vienas puses, riska faktorus var raksturot tādas personas īpašības kā paaugstināts vecums, gaiša āda, ģenētiskās īpašības, imūnsupresija ar zālēm un citi.

No otras puses, eksogēnu faktoru klātbūtne, piemēram, nepārtraukta un kumulatīva UV starojuma iedarbība, toksisku vielu, piemēram, arsēna un darvas, klātbūtne.

Simptomi

Vairumā gadījumu aktīniskās keratozes ir asimptomātiskas, lai gan daži pacienti ziņo par tādiem simptomiem kā dedzināšana, sāpes, nieze un reti asiņošana.

Kā jau minēts, tie parādās galvenokārt vietās, kas visvairāk pakļautas saules gaismai: galvai, sejai, ausīm, degunam, lūpām, kaklā, dekoltē, apakšdelmos, roku aizmugurē utt.

Ko darīt, ja ir aizdomas par aktīnisko keratozi

Vispirms ir jāiziet dermatoloģiska izmeklēšana, lai noteiktu precīzu diagnozi un varētu noteikt katram konkrētajam gadījumam piemērotāko terapiju.

ārstēšana

Ir dažādas terapeitiskās pieejas, kuras ir jāizvērtē katrā gadījumā atsevišķi. Aktīniskās keratozes var ārstēt:

  • bojājumu tieša terapija, piemēram, krioterapija ar šķidro slāpekli;
  • lāzera terapija
  • ķirurģija.

Dažos gadījumos ir ieteicams apstrādāt visu zonu, kurā ir keratozes attīstības risks (izdzēšanas lauks), lai izvairītos no patoloģijas progresēšanas lielākās vietās.

Pēdējā gadījumā var izmantot specifisku farmakoloģisko ārstēšanu un/vai fotodinamisko terapiju (PDT).

Kā novērst aktīnisko keratozi

Labākais veids, kā novērst aktīniskās keratozes, ir

  • izvairieties no saules iedarbības karstākajās stundās, īpaši noteiktos platuma grādos;
  • izmantojiet aizsargapģērbu un sauļošanās krēmus ar ļoti augstu aizsardzības faktoru. Pašlaik tirgū ir fotoprotektori, kas īpaši izstrādāti, lai novērstu aktīniskās keratozes rašanos;
  • ēst diētu, kas bagāts ar antioksidantiem;
  • izmantojot īpašus uztura bagātinātājus, lai novērstu saules bojājumus.

Vai aktīniskā keratoze ir bīstama?

Par laimi, aktīniskā keratoze ir bojājums, ko uzskata par “lokāli ļaundabīgu”, ti, kas var radīt bojājumus tikai apgabalā, kur tas rodas.

Tomēr, ja to neārstē pareizi, tas var izraisīt plakanšūnu karcinomas, kas var kļūt invazīvas un, jo īpaši sejas un galvas zonās, var iebrukt kaulu audos, kas atrodas pamatā esošajos audos.

Retos gadījumos plakanšūnu karcinomas var metastēties, izraisot vairāku orgānu invāziju un iespējamu nāvi.

Ņemot vērā šos faktus, ir skaidrs, ka profilaktiska pieeja ir ārkārtīgi svarīga, lai izvairītos no aktīnisko keratožu deģenerācijas, neļaujot tām attīstīties par pilnu ādas vēzi.

Lasīt arī:

Ārkārtas tiešraide vēl vairāk...Tiešraide: lejupielādējiet jauno bezmaksas sava laikraksta lietotni iOS un Android ierīcēm

Reti sastopamas slimības, EMA iesaka pagarināt indikācijas par mepolizumabu pret EGPA-retu autoimūnu iekaisuma slimību

Retas slimības, Ebšteina anomālija: reta iedzimta sirds slimība

Autoimūnas slimības: smiltis Šegrena sindroma acīs

Avots:

GSD

Jums varētu patikt arī