Het was een belangrijk nieuwsbericht toen de Food & Drug Administration (FDA) een noodprocedure uitvaardigde voor het gebruik van Remdesivir bij de behandeling van COVID-19. Wat nu in Europa?

 

EMA evalueert het gebruik van Remdesivir bij de behandeling van COVID-19-patiënten

Remdesivir is een antiviraal geneesmiddel dat is onderzocht voor de behandeling van nieuwe coronavirusziekte (COVID-19). Een aanvraag voor markttoelating van Remdesivir, het antivirale geneesmiddel voor de behandeling van COVID-19 in de Verenigde Staten, is ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Het EMA is formeel begonnen met de beoordeling van de voordelen en risico's van Remdesivir bij patiënten, die een verkort pad zullen volgen. Het advies kan binnen enkele weken worden uitgebracht, afhankelijk van de betrouwbaarheid van de ingediende gegevens en naargelang de mogelijke behoefte aan aanvullende informatie ter ondersteuning van de beoordeling.

 

Coronavirus en Remdesivir: wat zijn de kenmerken? En waarom de keuze om het te gebruiken voor de behandeling van COVID-19-patiënten?

Het is een remmer van viraal RNA-polymerase, dat wil zeggen dat het een medicijn is dat de productie van viraal genetisch materiaal verstoort en voorkomt dat het virus zich vermenigvuldigt.

Het is uitgebreid aangetoond in vitro activiteit tegen verschillende RNA-virussen, waaronder SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt. Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van de ziekte van Ebola.

Hoewel Remdesivir nog niet is goedgekeurd in de Europese Unie, is het alleen beschikbaar voor patiënten via klinische proeven en programma's voor "compassionate use", die patiënten in extreme noodsituaties toegang geven tot niet-geautoriseerde geneesmiddelen.

Op dit moment is er echter een groeiende nieuwsgierigheid naar dit medicijn, wat inderdaad de sleutel zou kunnen blijken te zijn voor de behandeling van coronavirus. Vooral in het vooruitzicht van een gevreesde terugkeer van een infectiepiek in de herfst.

 

Remdesivir voor behandeling van COVID-19-patiënten ook in Europa - LEES HET ITALIAANSE ARTIKEL

 

Op Remdesivir voor behandeling met COVId-19:

De FDA heeft een noodvergunning afgegeven om Remdesivir te gebruiken voor de behandeling van COVID-19-patiënten

 

LEES OOK

COVID-19, hydroxychloroquine of niet hydroxychloroquine? Dat is de vraag

Nieuwe longventilator om COVID-19-patiënten in veel ontwikkelingslanden te helpen

Kunnen eiwitten voorspellen hoe ziek een patiënt kan worden met COVID-19?

Long- en schildkliercarcinoom: FDA keurt de behandeling met Retevmo goed

 

BRONNEN

EMA (European Medicines Agency) officiële website

EMA infographic richtlijn voor coronavirusbehandeling

AIFA