For bare ett år siden var Facebook-feeds oversvømmet av videoer og bilder av folk som helte bøtter med kaldt vann på hodet, alt i medisinsk forskningens navn

På den tiden hadde Ice Bucket Challenge blitt den virale kampanjen alle snakket om - en online innsats for å øke bevisstheten og midler for amyotrofisk lateral sklerose, bedre kjent som ALS eller Lou Gehrigs sykdom. Bevegelsen tiltrukket kritikk av sosiale medier "slacktivism" - en praktisk måte for folk å oppføre seg som de gjør en forskjell uten å oppnå noe i det hele tatt.

Men ett år og mer enn 220 millioner dollar i donasjoner senere, hevder forskere ved Johns Hopkins et stort gjennombrudd i ALS-forskning og tilskriver delvis suksessen til den massive tilstrømningen av offentlig interesse. "Uten det hadde vi ikke vært i stand til å komme ut med studiene så raskt som vi gjorde," sa Philip Wong, professor ved Johns Hopkins som ledet forskerteamet. "Finansieringen fra isbøtta er bare en del av helheten - til dels lette den vår innsats."

Wong og hans team har studert ALS i omtrent et tiår, men som Jonathan Ling, en annen forsker ved Johns Hopkins, sa i en "Spør meg noe" på Reddit, millioner av dollar som er brakt inn i feltet har gitt forskere økonomisk stabilitet til å forfølge "høy risiko, høy belønning" eksperimenter.

"Pengene kom på en kritisk tid da vi trengte det," sa Wong.

kilde:

Forskere krediterer ALS Ice Bucket Challenge for gjennombrudd innen forskning – The Washington Post

Les også:

ALS: nye gener som er ansvarlige for amyotrofisk lateral sklerose identifisert