Pille for å behandle Covid fra Pfizer, administrerende direktør Albert Bourla: "Gjennombrudd for å stoppe pandemiske ødeleggelser"

Etter Storbritannias godkjenning av Mercks anti-Covid-medisin, avslører Pfizer resultatene av sin Coronavirus-pille

Selskapet kunngjorde i dag at dets nye orale antivirale kandidat mot Covid-19, Paxlovid, reduserer risikoen for sykehusinnleggelse eller død med opptil 89 % betydelig.

Dataene kom fra en randomisert, dobbeltblind studie av 1,219 19 voksne, ikke-innlagte pasienter med Covid-XNUMX med høy risiko for å utvikle seg til en alvorlig sykdom.

Pasientene kom fra kliniske studiesentre i hele Nord- og Sør-Amerika, Europa, Afrika og Asia, med 45 % fra USA.

I detalj viste analysen en 89 % reduksjon i risikoen for sykehusinnleggelse eller død av enhver årsak relatert til Covid-19 sammenlignet med placebo hos pasienter behandlet innen tre dager etter symptomdebut (primært endepunkt).

0.8 % av pasientene som fikk Pfizers legemiddel ble innlagt på sykehus opp til dag 28 etter randomisering (3/389 innlagt uten dødsfall), sammenlignet med 7.0 % av pasientene som fikk placebo og ble innlagt på sykehus eller døde (27/385 innlagt med 7 påfølgende dødsfall) .

Pfizers anti-Covid-pille: lignende reduksjoner i Covid-19-relatert sykehusinnleggelse eller død ble observert hos pasienter behandlet innen fem dager etter symptomdebut

0 % av pasientene som fikk Paxlovid ble innlagt på sykehus opp til dag 28 etter randomisering (6/607 innlagt, ingen dødsfall), sammenlignet med 6.7 % av pasientene som fikk placebo (41/612 innlagt på sykehus med 10 påfølgende dødsfall), med høy statistisk signifikans .

I den totale studiepopulasjonen frem til dag 28 ble det ikke rapportert noen dødsfall hos pasienter som fikk Paxlovid sammenlignet med 10 (1.6 %) dødsfall hos pasienter som fikk placebo.

Pfizers president og administrerende direktør, Albert Bourla, sa: "Dagens nyheter er et virkelig vendepunkt i den globale innsatsen for å stoppe ødeleggelsene av denne pandemien.

Disse dataene tyder på at vår orale antivirale kandidat, hvis den er godkjent eller godkjent av regulatorer, har potensial til å redde pasienters liv, redusere alvorlighetsgraden av Covid-19-infeksjoner og eliminere opptil ni av ti sykehusinnleggelser,» konkluderte han.

Les også:

Europa, Ema vurderer nye data om myokarditt etter Pfizer og Moderna Mrna-vaksine

Storbritannias første land som godkjenner legemiddel for å behandle Covid: Det kalles Molnupiravir

EU / Ema gir grønt lys for nødbruk av Mercks anti-covid-medisin

kilde:

Dire Agency