Vaksine, Johnson & Johnson: 'Nøytraliserende antistoffrespons stabil 8 måneder etter immunisering'

Covid-nøytraliserende antistoffer, J&J: "En boosterdose av Johnson & Johnsons COVID-19-vaksine genererte en rask og robust økning av antistoffer"

Johnson & Johnson kunngjorde data som "støtter bruk av Covid-19-vaksinen som en boost for folk som tidligere hadde fått Johnson & Johnsons enkeltdose-vaksine.

I juli rapporterte selskapet foreløpige fase 1/2a-data publisert i New England Journal of Medicine som viste at de nøytraliserende antistoffresponsene generert av Johnson & Johnsons Covid-19-vaksine forble robuste og stabile i opptil åtte måneder etter immunisering, ”sa selskapet. sa.

J & Js notat om Covid-nøytraliserende antistoffer sier

I påvente av det potensielle behovet for tilbakekallinger, "fortsetter selskapet," ble det utført en fase 1/2a -studie og en fase 2 -studie hos personer som tidligere hadde mottatt vaksinen.

Midlertidige data fra disse studiene viser at en boosterdose av Johnson & Johnsons COVID-19-vaksine genererte en rask og robust ni ganger økning i antistoffer sammenlignet med 28 dager etter enkeltdose primærvaksinasjon.

Betydelige økninger i antistoffresponser ble observert hos deltakere i alderen 18-55 år, og hos de i alderen 65 år og eldre som fikk redusert boosterdose.

Studiesammendragene ble presentert for medRxiv 24. august. ”

“Vi har konstatert at en enkelt dose av vår Covid-19-vaksine genererer robuste immunresponser som er langvarige og vedvarende i åtte måneder.

Med disse dataene ser vi også at en boosterdose av Johnson & Johnsons Covid-19-vaksine ytterligere øker antistoffresponsene blant studiedeltakere som tidligere hadde mottatt vaksinen vår, sier Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Utvikling, Johnson & Johnson.

Vi ser frem til å møte offentlige helsemyndigheter for å diskutere en potensiell strategi for vår Johnson & Johnson COVID-19-vaksine for et boosterskudd på åtte måneder eller mer etter enkeltdose primærvaksinasjon.

Selskapet, konkluderte uttalelsen, "er i kontakt med US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) og andre helsemyndigheter angående administrering av Johnson & Johnsons COVID-19-vaksine.

Johnson & Johnson nøytraliserer antistoffer og fortsetter å generere og nøye evaluere data fra pågående studier og virkelige bevis fra COVID-19-vaksinen

De to kliniske forsøkene (VAC31518COV1001 og VAC31518COV2001) ble delvis finansiert med føderale midler fra det amerikanske departementet for helse og menneskelige tjenester, kontoret til assisterende sekretær for beredskap og respons, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), under Other Transaction Authority ("OTA") Avtalenr. HHSO100201700018C. "

Les også:

Covid Resilience Ranking, Norge Det beste landet for pandemihåndtering i verden

Covid, Ciciliano (Cts): 'Hos vaksinerte mennesker replikerer viruset ikke'

kilde:

Dire Agency

Du vil kanskje også like