Amyloidoza serca, nowe możliwości leczenia: wyjaśnia je książka Sant'Anna di Pisa
Amyloidoza serca: choroba jest wywoływana przez nieprawidłowe białko (amyloid), którego złogi w tkance serca utrudniają pracę serca
Badania otworzyły nowe możliwości leczenia amyloidozy sercowej, choroby spowodowanej nieprawidłowym białkiem (amyloidem), którego złogi w tkance serca utrudniają pracę serca.
Amyloidoza serca to stan kliniczny, który wcześniej uważano za rzadki, ale obecnie jest coraz częstszym wyzwaniem dla kardiologów i internistów
Nowa wiedza pozwala na wczesną i nieinwazyjną diagnozę, możliwość rozróżniania różnych postaci choroby i ustalania celowanego leczenia, z wykorzystaniem nowych narzędzi, takich jak biomarkery, diagnostyka sygnałowa (elektrokardiogram) i obrazowanie (echokardiogram, scyntygrafia i rezonans magnetyczny), usuwając w ten sposób często niepomyślne rokowania, które do niedawna towarzyszyły amyloidozie serca w jej różnych postaciach.
Książka wydana przez Pisa University Press w serii „Sant'Anna Medical Reviews” poświęcona jest postępom badań naukowych. Zatytułowany „Amyloidoza serca: jak ją diagnozuje się, jak leczy”, jej autorami są Michele Emdin i Claudio Passino, obaj wykładowcy kardiologii w Instytucie Nauk Przyrodniczych Scuola Superiore Sant'Anna w Pizie oraz Giuseppe Vergaro, pracownik naukowy związany ze Scuola Superiore Sant'Anna i kierownik Katedry Kardiologii Fundacji Monasterio.
Tom zawiera również wkład młodych badaczy z grupy kardiologicznej Scuola Superiore Sant'Anna, Uniwersytetu w Pizie, Monasterio Foundation oraz ekspertów, w tym Claudio Rapezzi, Federico Perfetto i Francesco Cappelli.
Po hołdzie dla Giampaolo Merliniego i Scuola di Pavia, tom z serii „Sant'Anna Medical Reviews” zajmuje się kompleksowo szeregiem tematów medycznych, od etiologii (badanie przyczyn choroby) po fizjopatologię, diagnostyka (biomarkery i obrazowanie multimodalne) i wreszcie leczenie różnych postaci tej choroby.
Jak podkreślają autorzy, różne postacie amyloidozy sercowej charakteryzują się nagromadzeniem w przestrzeni śródmiąższowej materiału amorficznego składającego się z „włókien amyloidowych”
Wywołuje obraz kliniczny niewydolności serca oraz powoduje zaburzenia rytmu i przewodzenia serca.
Do niedawna amyloidoza była uważana za chorobę o niewielkich perspektywach terapeutycznych.
W ostatnich latach jednak obie najczęstsze formy amyloidozy sercowej, a mianowicie amyloidoza sercowa spowodowana łańcuchami lekkimi immunoglobulin (AL) i amyloidoza transtyretynowa (ATTR), w postaci dzikiej i zmutowanej, odnotowały niezwykły wzrost możliwości diagnostycznych i możliwości terapeutycznych, co obaliło pojęcie rzadkości choroby.
Michele Emdin, Claudio Passino i Giuseppe Vergaro wspominają: „Z tych powodów poznanie i rozpoznanie amyloidozy sercowej we wczesnym stadium jest konieczne dla kardiologów, lekarzy ogólnych i wielu specjalistów, takich jak neurolodzy, interniści, nefrolodzy i hematolodzy. zaangażowanych w ich zarządzanie kliniczne”.
Czytaj także:
MRI, rezonans magnetyczny serca: co to jest i dlaczego jest ważne?