Leczenie COVID-19 / immunomodulatorów, takich jak anakinra, sarilumab, siltuximab i tocilizumab w leczeniu COVID-19: dowody na nadmiernie aktywowaną odpowiedź immunologiczną w najcięższej postaci COVID-19 gromadzą się, a kilka badań analizuje terapię rola immunomodulacji.

Systematyczny przegląd i metaanaliza danych: Immunomodulatory w leczeniu COVID-19

Poprzez systematyczny przegląd i metaanalizę w przedstawionym przez nas badaniu oceniano skuteczność określonych inhibitorów interleukin w leczeniu COVID-19.

Autorzy niniejszego badania zebrali dane z elektronicznych baz danych 7 stycznia 2021 r., Aby zidentyfikować badania leków immunomodulujących (anakinra, sarilumab, siltuximab i tocilizumab) do leczenia COVID-19.

Głównymi punktami końcowymi były nasilenie choroby w skali porządkowej mierzone 15 dnia od interwencji i dni do wypisu ze szpitala.

Kluczowe drugorzędowe punkty końcowe obejmowały ogólną śmiertelność.

Wyniki badania immunomodulatorów w leczeniu COVID-19

Włączono 71 badań obejmujących łącznie 22 058 pacjentów, 6 to badania z randomizacją. W większości badań oceniano wyniki u pacjentów, którzy otrzymywali tocilizumab (60/71).

W badaniach prospektywnych stosowanie tocilizumabu wiązało się z poprawą przeżycia nieskorygowanego (współczynnik ryzyka 0.83, 95% CI 0.72 do 0.96, I2 = 0.0%), ale nie wykazano rozstrzygających korzyści w przypadku innych wyników.

W badaniach retrospektywnych tocilizumab wiązał się z mniej poważnymi wynikami w skali porządkowej (uogólniony OR 1.34, 95% CI 1.10 do 1.64, I2 = 98%) i skorygowanym ryzykiem zgonu (HR 0.52, 95% CI 0.41 do 0.66, I2 = 76.6 %).

Średnia różnica w czasie hospitalizacji wynosiła 0.36 dnia (95% CI −0.07 do 0.80, I2 = 93.8%).

W badaniach retrospektywnych występowała znaczna różnorodność, a szacunki należy interpretować ostrożnie.

Inne leki immunomodulujące wykazywały podobne działanie jak tocilizumab, ale niewystarczające dane wykluczały metaanalizę za pomocą środka.

W badaniach prospektywnych tocilizumab wiązał się z niższym względnym ryzykiem zgonu, ale wpływ ten był niejednoznaczny w przypadku innych wyników. Aktualne dowody na skuteczność anakinry, siltuksymabu lub sarilumabu w leczeniu COVID-19 są niewystarczające, a dalsze badania są pilnie potrzebne do uzyskania rozstrzygających ustaleń.

Immunomodulatory w leczeniu COVID-19: przegląd systematyczny i metaanaliza anakinry, sarilumabu, siltuksymabu i tocilizumabu pod kątem COVID-19

thoraxjnl-2020-215266.full (1) KOMPLETNY

Czytaj także:

Bangladesz, jaki wpływ zakażenia COVID-19 na noworodki w krajach o średnich i niskich dochodach? Badanie noworodków przyjętych do szpitala Dhaka Shishu

Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego w wieloukładowym zespole zapalnym u dzieci z COVID-19: opis przypadku z RPA

Zespół Kawasaki i COVID-19, pediatrzy w Peru omawiają pierwsze przypadki dzieci dotkniętych chorobą

Leczenie COVID-19, EMA ocenia lek przeciwwirusowy Remdesivir: czy Europa też go wykorzysta po USA?

Przeczytaj artykuł włoski

Źródło:

1. 1. Huang C,
   2. Wang Y,
   3. Li X, i wsp

   . Cechy kliniczne pacjentów zakażonych nowatorskim koronawirusem 2019 w Wuhan w Chinach. Lancet 2020;395:497-506.doi:10.1016/S0140-6736(20)30183-5

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
2. Uwagi wstępne Dyrektora Generalnego WHO na briefingu medialnym na temat COVID-19, 2020. Dostępny: https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19-11-march-2020 [Dostęp Marzec 11 2020].

   Google Scholar
3. 1. Uniwersytet Johnsa Hopkinsa (JHU)

   . Pulpit nawigacyjny COVID-19 Uniwersytetu Medycznego im. Johna Hopkinsa przy Centrum Nauki i Inżynierii Systemowej (CSSE). Dostępny: https://coronavirusjhuedu/maphtml

   Google Scholar
4. 1. Mehta P,
   2. McAuley'a DF,
   3. Ryż Basmati Brązowy M, i wsp

   . COVID-19: rozważ zespoły burzy cytokinowej i immunosupresję. Lancet 2020;395:1033-4.doi:10.1016/S0140-6736(20)30628-0

   CrossRefGoogle Scholar
5. 1. Qin C,
   2. Zhou L,
   3. Hu Z, i wsp

   . Rozregulowanie odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z COVID-19 w Wuhan w Chinach. Clin Infect Dis 2020.

   Google Scholar
6. 1. Coomesa EA,
   2. Hagbajan H

   . Interleukina-6 w COVID-19: systematyczny przegląd i metaanaliza. medRxiv 2020.

   Google Scholar
7. 1. Lucas C,
   2. Wong P,
   3. Mały J, i wsp

   . Analizy podłużne ujawniają przerwy immunologiczne w ciężkim COVID-19. Natura 2020;584:463-9.doi: 10.1038 / s41586-020-2588-y

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
8. 1. Conti P,
   2. Ronconiego G,
   3. Karafa A, i wsp

   . Indukcja cytokin prozapalnych (IL-1 i IL-6) i zapalenie płuc przez koronawirusa-19 (COVI-19 lub SARS-CoV-2): strategie przeciwzapalne. J Biol Regul Homeost Agenci 2020;34:327-31.doi: 10.23812 / CONTI-Epmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32171193

   PubMedGoogle Scholar
9. 1. Cheng ZJ,
   2. Shan J

   . Nowy koronawirus 2019: gdzie jesteśmy i co wiemy. Zakażenie 2020;48:155-63.doi: 10.1007 / s15010-020-01401-y

   Google Scholar
10. 1. Hui DS,
    2. ja Azhar E,
    3. Madanie TA, i wsp

    . Utrzymująca się epidemia 2019-nCoV z powodu nowych koronawirusów dla zdrowia na świecie - najnowsza epidemia koronawirusa 2019 w Wuhan w Chinach. Int J Zainfekować Dis 2020;91:264-6.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.01.009

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
11. 1. Wong CK,
    2. Chłostać CWK,
    3. Wu AKL, i wsp

    . Osoczowe cytokiny zapalne i chemokiny w ciężkim ostrym zespole oddechowym. Immunol Clin Exp 2004;136:95-103.doi: 10.1111 / j.1365-2249.2004.02415.xpmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15030519

    CrossRefPubMedSieć naukiGoogle Scholar
12. 1. Mahallawiego WH,
    2. Khabour OF,
    3. Zhang Q, i wsp

    . Infekcja Mers-Cov u ludzi jest związana z prozapalnym profilem cytokin Th1 i Th17. Cytokina 2018;104:8-13.doi: 10.1016 / j.cyto.2018.01.025

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
13. 1. Liberati A,
    2. Altman DG,
    3. Tetzlaff J, i wsp

    . Oświadczenie PRISMA dotyczące zgłaszania systematycznych przeglądów i metaanaliz badań dotyczących oceny interwencji opieki zdrowotnej: wyjaśnienie i opracowanie. BMJ 2009;339:b2700. doi: 10.1136 / bmj.b2700

    Google Scholar
14. 1. National Heart L.

    . Narodowy Instytut Zdrowia. Dostępny: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
15. 1. National Heart L.

    . Narodowy Instytut Zdrowia. Dostępny: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
16. 1. terno JAC,
    2. Savovic J,
    3. Strona MJ, i wsp

    . Rob 2: poprawione narzędzie do oceny ryzyka błędu systematycznego w badaniach z randomizacją. BMJ 2019;2:l4898.doi: 10.1136 / bmj.l4898

    Google Scholar
17. 1. Granholma A,
    2. Alhazzani W,
    3. Møller MH

    . Stosowanie podejścia opartego na stopniach w przeglądach systematycznych i wytycznych. Br J Anaesth 2019;123:554-9.doi: 10.1016 / j.bja.2019.08.015

    Google Scholar
18. 1. Czuriłow L,
    2. Arnup S,
    3. Johns H, i wsp

    . Ulepszona metoda prostej, wolnej od założeń analizy porządkowej zmodyfikowanej skali Rankina przy użyciu uogólnionych ilorazów szans. Int J. Stroke 2014;9:999-1005.doi: 10.1111 / ijs.12364pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25196780

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
19. 1. McGrath S,
    2. Zhao X,
    3. Steele R, i wsp

    . Szacowanie średniej próbki i odchylenia standardowego od powszechnie podawanych kwantyli w metaanalizie. Metody statystyczne Med Res 2020;29:2520-37.doi: 10.1177 / 0962280219889080

    PubMedGoogle Scholar
20. WebPlotDigitizer. Dostępny: https://apps.automeris.io/wpd/

    Google Scholar
21. ↵
    1. Gordon AC

    . Antagoniści receptora interleukiny-6 u krytycznie chorych pacjentów z Covid-19 - raport wstępny. medRxiv 2021.

    Google Scholar
22. ↵
    1. Kamień JH,
    2. Frigault MJ,
    3. Serling-Boyd NJ, i wsp

    . Skuteczność tocilizumabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu Covid-19. N Engl J Med Overseas Ed 2020;383:2333-44.doi: 10.1056 / NEJMoa2028836

    Google Scholar
23. ↵
    1. Salam C,
    2. On J,
    3. Yau L

    . Tocilizumab u pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc wywołanego przez Covid-19. New England Journal of Medicine 2020.

    Google Scholar
24. ↵
    1. Gronostaj O,
    2. Mariette X,
    3. Tharals PL, i wsp

    . Wpływ tocilizumabu na zwykłą opiekę zdrowotną u dorosłych hospitalizowanych z powodu COVID-19 i umiarkowanego lub ciężkiego zapalenia płuc: randomizowane badanie kliniczne. JAMA Internal Medicine 2020.

    Google Scholar
25. ↵
    1. Cauchois R,
    2. Przykucnął M,
    3. Delarbre D, i wsp

    . Wczesna blokada receptora IL-1 w ciężkiej zapalnej niewydolności oddechowej komplikującej COVID-19. Proc Natl Acad Sci USA 2020;117:18951-3.doi: 10.1073 / pnas.2009017117

    Abstrakcyjny/DARMOWE Pełny tekstGoogle Scholar
26. ↵
    1. Konie G,
    2. de Luca G,
    3. Campochiaro C, i wsp

    . Blokada interleukiny-1 za pomocą anakinry w dużych dawkach u pacjentów z Covid-19, ostra Niewydolność oddechowa zespół i hiperzapalenie: retrospektywne badanie kohortowe. Reumatologia Lancetów 2020;2:e325-31.doi:10.1016/S2665-9913(20)30127-2

    Google Scholar
27. ↵
    1. Balkhair A,
    2. Al-Zakwani I,
    3. Al Busaidiego M, i wsp

    . Anakinra u hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 wymagających tlenoterapii: wyniki prospektywnego, otwartego badania interwencyjnego. Int J Zainfekować Dis 2021;103:288-96.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.11.149

    Google Scholar
28. ↵
    1. Narain S,
    2. Stefanow DG,
    3. Chau AS, i wsp

    . Analiza porównawcza przeżycia terapii immunomodulującej choroby koronawirusowej 2019 burza cytokin. Pierś 2020;17:17.

    Google Scholar
29. ↵
    1. Kyriazopoulou E,
    2. Panagopoulos P,
    3. Metallidis S

    . Anakinra w zapobieganiu niewydolności oddechowej w COVID-19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
30. ↵
    1. Huet T,
    2. piękniejszy H,
    3. sąsiad O, i wsp

    . Anakinra na ciężkie formy COVID-19: badanie kohortowe. Reumatologia Lancetów 2020;2:e393-400.doi:10.1016/S2665-9913(20)30164-8

    Google Scholar
31. ↵
    1. Della Torre E,
    2. Campochiaro C,
    3. Konie G, i wsp

    . Blokada interleukiny-6 sarilumabem w ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19 z ogólnoustrojowym zapaleniem: otwarte badanie kohortowe. Ann Rheum Dis 2020;79:1277-85.doi: 10.1136 / annrheumdis-2020-218122pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32620597

    Abstrakcyjny/DARMOWE Pełny tekstGoogle Scholar
32. ↵
    1. Gritti G,
    2. Raymondi F,
    3. Wracajmy D

    . Inaktywacja szlaku sygnałowego IL-6 siltuksymabem u pacjentów z niewydolnością oddechową COVID-19: obserwacyjne badanie kohortowe. medRxiv 2020.

    Google Scholar
33. 1. Roumier M,
    2. Paule R,
    3. dolina A, i wsp

    . Tocilizumab w przypadku ciężkiego pogorszenia zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19: analiza wskaźnika skłonności. J Clin Immunol 2020;71:1-12.doi:10.1007/s10875-020-00911-6

    Google Scholar
34. 1. Kimmiga LM,
    2. Wu D,
    3. Złoto M, i wsp

    . Zahamowanie aktywności IL-6 u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19 wiąże się ze zwiększeniem liczby zakażeń wtórnych. Przód Med 2020;7:1.doi: 10.3389 / fmed.2020.583897

    CrossRefGoogle Scholar
35. 1. Klopfensteina T,
    2. Zayet S,
    3. Lohse A, i wsp

    . Wpływ tocilizumabu na śmiertelność i / lub zapotrzebowanie na inwazyjną wentylację mechaniczną w kohorcie 206 pacjentów z COVID-19. Int J Zainfekować Dis 2020;99:491-5.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.08.024pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32798660

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
36. 1. koojstra EJ,
    2. Waalderów NJB,
    3. Grondmana I, i wsp

    . Leczenie Anakinrą u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19: prospektywne badanie kohortowe. Crit Care 2020;24:688.doi: 10.1186 / s13054-020-03364-w

    Google Scholar
37. 1. Uratuj ich C,
    2. Dolci G,
    3. Massari M, i wsp

    . Wpływ tocilizumabu w porównaniu ze standardową opieką na pogorszenie stanu klinicznego u pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19. JAMA Intern Med 2021;181:24. doi: 10.1001 / jamainternmed.2020.6615

    Google Scholar
38. 1. Chwytak TC,
    2. adhikari S,
    3. Obrzezany V, i wsp

    . Badanie kohortowe tocilizumabu z dopasowaniem skłonności u pacjentów z chorobą koronawirusową 2019. Eksploracja opieki krytycznej 2020;2:e0283. doi: 10.1097 / CCE.0000000000000283pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33225307

    PubMedGoogle Scholar
39. 1. Sanchez-Montalva A,
    2. Selares-Nadal J,
    3. Espinosa-Pereiro J

    . Wczesne wyniki leczenia tocilizumabem u dorosłych hospitalizowanych z ciężkim COVID19. Wstępny raport z prospektywnego badania kohortowego Vall dHebron COVID19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
40. 1. Martinez-Sanz J,
    2. Muriel A,
    3. Ron R, i wsp

    . Wpływ tocilizumabu na śmiertelność hospitalizowanych pacjentów z COVID-19: wieloośrodkowe badanie kohortowe. Zakażenie mikrobiolem Clin 2020;323. doi:doi: 10.1016 / j.cmi.2020.09.021. [Wydanie elektroniczne przed papierowym: 23 września 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32979572

    PubMedGoogle Scholar
41. 1. Sciascia S,
    2. Apra F,
    3. Baffa A, i wsp

    . Pilotażowe prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie z jednym ramieniem dotyczące stosowania tocilizumabu poza wskazaniami lekarskimi u pacjentów z ciężkim COVID-19. Clin Exp Rheumatol 2020;38:529-32.pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32359035

    PubMedGoogle Scholar
42. 1. NASA P,
    2. Singh A,
    3. Upadhyay S, i wsp

    . Stosowanie tocilizumabu w zespole uwalniania cytokin COVID-19: badanie retrospektywne dwóch ośrodków. Indyjska J Crit Care Med 2020;24:771-6.doi: 10.5005 / jp-journals-10071-23566pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33132558

    PubMedGoogle Scholar
43. 1. Strohbehna GW,
    2. Gorąco BL,
    3. Rouhani SJ, i wsp

    . COVIDOSE: badanie kliniczne II fazy niskiego dawki tocilizumabu w leczeniu niekrytycznego zapalenia płuc wywołanego COVID-19. Clin Pharmacol Ther 2020. doi:doi: 10.1002 / cpt.2117. [Wydanie elektroniczne przed papierowym: Listopada 18 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33210302

    PubMedGoogle Scholar
44. 1. Patel K,
    2. Gooley TA,
    3. Bailey N, i wsp

    . Zastosowanie antagonisty IL-6R tocilizumabu u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19. J Stażysta Med 2020. doi:doi: 10.1111 / joim.13163. [Wydanie elektroniczne przed papierowym: Sierpnia 03 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32745348

    PubMedGoogle Scholar
45. 1. Benucciego M,
    2. Giannasi G,
    3. Snajperzy P, i wsp

    . Zapalenie płuc COVID-19 leczone Sarilumabem: kliniczna seria ośmiu pacjentów. J. Med Virol 2020;92:2368-70.doi: 10.1002 / jmv.26062pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32472703

    PubMedGoogle Scholar
46. 1. Toniati P,
    2. Piwa S,
    3. Cattaliniego M, i wsp

    . Tocilizumab w leczeniu ciężkiego zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19 z zespołem hiper-zapalnym i ostrą niewydolnością oddechową: jednoośrodkowe badanie 100 pacjentów w Brescii we Włoszech. Autoimmunologiczna Rev 2020;19:102568. doi: 10.1016 / j.autrev.2020.102568

    Google Scholar
47. 1. Petrak RM,
    2. Van Hise’a NW,
    3. Skorodin NC

    . Wczesne podanie tocilizumabu wiąże się z poprawą przeżycia u krytycznie chorych pacjentów zakażonych Sars-CoV-2. medRxiv 2020.

    Google Scholar
48. 1. Chwila N,
    2. Ip A,
    3. Ahn J, i wsp

    . Tocilizumab wśród pacjentów z COVID-19 na oddziale intensywnej terapii: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne. Lancet Reumatol 2020;2:e603-12.doi:10.1016/S2665-9913(20)30277-0pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32838323

    PubMedGoogle Scholar
49. 1. Pettit NN,
    2. Nguyen CT,
    3. Mutlu GM, i wsp

    . Późne powikłania infekcyjne i bezpieczeństwo stosowania tocilizumabu w leczeniu COVID ‐ 19. J. Med Virol 2020.doi: 10.1002 / jmv.26429

    Google Scholar
50. 1. Canziani LM,
    2. Całkowity S,
    3. Brunetka E, i wsp

    . Blokowanie receptora interleukiny-6 za pomocą dożylnego tocilizumabu w zespole ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej COVID-19: retrospektywna analiza przeżycia z grupą kontrolną 128 pacjentów. J Autoimmunologiczna 2020;114:102511. doi: 10.1016 / j.jaut.2020.102511pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32713677

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
51. 1. Moc N,
    2. Di Nisio M,
    3. Rizzo G, i wsp

    . Niskie dawki podskórnego tocilizumabu w celu zapobiegania progresji choroby u pacjentów z umiarkowanym zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 i hiper-zapalnym. Int J Zainfekować Dis 2020;100:421-4.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.078pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32768701

    PubMedGoogle Scholar
52. 1. Gremski E,
    2. roboty A,
    3. Bosello SL, i wsp

    . Stosowanie sarilumabu w ciężkim zapaleniu płuc SARS-CoV-2. Medycyna Kliniczna 2020;27:100553.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100553pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33043284

    PubMedGoogle Scholar
53. 1. Capra R,
    2. de Rossi N,
    3. Mattioli F, i wsp

    . Wpływ niskich dawek tocilizumabu na śmiertelność pacjentów z zapaleniem płuc związanym z COVID-19. Eur J Stażysta Med 2020;76:31-5.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.009

    PubMedGoogle Scholar
54. 1. Ramaswamy M,
    2. Mannam P,
    3. Przybysz R

    . Doświadczenia pozarejestracyjne w świecie rzeczywistym stosowania tocilizumabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu choroby COVID-19 w regionalnym systemie opieki zdrowotnej: studium przypadku. medRxiv 2020.

    Google Scholar
55. 1. Sinha P,
    2. Mostaghim A,
    3. Bielicka CG, i wsp

    . Wczesne podanie inhibitorów interleukiny-6 pacjentom z ciężką chorobą COVID-19 wiąże się ze zmniejszoną intubacją, zmniejszoną śmiertelnością i zwiększonym wypisem. Int J Zainfekować Dis 2020;99:28-33.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.023pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32721528

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
56. 1. Chilimuri S,
    2. Niedz H,
    3. Alemam A, i wsp

    . Stosowanie tocilizumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego COVID-19: retrospektywne badanie kohortowe. J Clin Pharm Ther 2020;24:24. doi: 10.1111 / jcpt.13303pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33098139

    PubMedGoogle Scholar
57. 1. Rodriguez-Baño J,
    2. Pachonia J,
    3. Karatala J, i wsp

    . Leczenie tocilizumabem lub kortykosteroidami u pacjentów z COVID-19 ze stanem hiper-zapalnym: wieloośrodkowe badanie kohortowe (SAM-COVID-19). Zakażenie mikrobiolem Clin 2020;395:27.doi: 10.1016 / j.cmi.2020.08.010

    Google Scholar
58. 1. de Rossi N,
    2. Scarpazza C,
    3. filipiński C, i wsp

    . Wczesne stosowanie niskich dawek tocilizumabu u pacjentów z COVID-19: retrospektywne badanie kohortowe z pełną obserwacją. Medycyna Kliniczna 2020;25:100459.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100459

    Google Scholar
59. 1. Rojas-Marte G,
    2. Khalid M,
    3. Mukhtar O, i wsp

    . Wyniki u pacjentów z ciężką chorobą COVID-19 leczonych tocilizumabem: badanie kliniczne z grupą kontrolną. QJM 2020;113:546-50.doi: 10.1093 / qjmed / hcaa206

    Google Scholar
60. 1. Albertini L,
    2. Solecznik M,
    3. Razurel A, i wsp

    . Badanie obserwacyjne dotyczące stosowania tocilizumabu poza wskazaniami lekarskimi u pacjentów z ciężkim COVID-19. Eur J Hosp Pharm 2021;28:22-7.doi: 10.1136 / ejhpharm-2020-002414pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32912961

    Abstrakcyjny/DARMOWE Pełny tekstGoogle Scholar
61. 1. wiadro J,
    2. Vesterbacka J,
    3. Svensson A.-K., i wsp

    . Tocilizumab skraca czas wentylacji mechanicznej i długość pobytu w szpitalu u pacjentów z ciężkim COVID ‐ 19: retrospektywne badanie kohortowe. J Stażysta Med 2020.doi: 10.1111 / joim.13162

    Google Scholar
62. 1. Roomi S,
    2. Ullaha W,
    3. Ahmed F, i wsp

    . Skuteczność hydroksychlorochiny i tocilizumabu u pacjentów z COVID-19: jednoośrodkowy przegląd retrospektywnej karty. J Med Internet Res 2020;22:e21758. doi: 10.2196 / 21758

    Google Scholar
63. 1. Antony SJ,
    2. Davis MA,
    3. Davis MG, i wsp

    . Wczesne zastosowanie tocilizumabu w zapobieganiu niewydolności oddechowej dorosłych w zakażeniach SARS ‐ CoV ‐ 2 oraz wykorzystanie stężenia interleukiny ‐ 6 w leczeniu. J. Med Virol 2021;93:491-8.doi: 10.1002 / jmv.26288

    Google Scholar
64. 1. Rybak MJ,
    2. Marcos Raymundo LA,
    3. Monteforte’a M, i wsp

    . Tocilizumab w leczeniu krytycznego zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19: retrospektywne badanie kohortowe pacjentów wentylowanych mechanicznie. Int J Zainfekować Dis 2020;103:14.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.12.021pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33333252

    PubMedGoogle Scholar
65. 1. Rosas J,
    2. Liano FP,
    3. Pieśń ML, i wsp

    . Doświadczenie ze stosowaniem baricytynibu i tocilizumabu w monoterapii lub w skojarzeniu u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem płuc wtórnym do koronawirusa COVID19: badanie w świecie rzeczywistym. Reumatol Clin 2020;395:1-3.doi: 10.1016 / j.reuma.2020.10.009pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33358361

    PubMedGoogle Scholar
66. 1. Campiny L,
    2. Boixeda R,
    3. Pereza-Cordona L, i wsp

    . Wczesne leczenie tocilizumabem może poprawić przeżycie wśród pacjentów z COVID-19. Clin Exp Rheumatol 2020;38:578.

    Google Scholar
67. 1. Galvan-Román JM,
    2. Rodríguez-García SC,
    3. Roy-Vallejo E, i wsp

    . Stężenia IL-6 w surowicy przewidują nasilenie i odpowiedź na tocilizumab w COVID-19: badanie obserwacyjne. J Alergia Clin Immunol 2020.

    Google Scholar
68. 1. Rossi B,
    2. Nguyen LS,
    3. Stolarz P, i wsp

    . Wpływ tocilizumabu na hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19: badanie kohortowe z grupą kontrolną. Farmaceutyki 2020;13:317.doi: 10.3390 / ph13100317

    Google Scholar
69. 1. Carvalho V,
    2. Turoń R,
    3. Goncalves B

    . Skutki tocilizumabu u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19: badanie quasi-eksperymentalne. medRxiv 2020.

    Google Scholar
70. 1. Moreno Garcia E,
    2. Caballero R,
    3. Albiach L

    . Tocilizumab wiąże się ze zmniejszeniem ryzyka przyjęcia na OIOM i śmiertelności u chorych z zakażeniem SARS-CoV-2. medRxiv 2020.

    Google Scholar
71. 1. Rossottiego R,
    2. Travis G,
    3. Ugh N, i wsp

    . Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tocilizumabu przeciwko receptorowi IL6 u ciężkich i krytycznych pacjentów dotkniętych chorobą koronawirusa 2019: analiza porównawcza. Dziennik infekcji 2020;81:08-17.doi: 10.1016 / j.jinf.2020.07.008

    Google Scholar
72. 1. Epicki F,
    2. Saffaei A,
    3. Haseli S, i wsp

    . Obiecujące efekty tocilizumabu w COVID-19: niekontrolowane, prospektywne badanie kliniczne. Int Immunofarmakol 2020;88:106869. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.106869pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32889241

    PubMedGoogle Scholar
73. 1. Gokhale Y,
    2. Mehta R,
    3. Karnika N, i wsp

    . Tocilizumab poprawia przeżycie u pacjentów z przetrwałym niedotlenieniem w ciężkim zapaleniu płuc COVID-19. Medycyna Kliniczna 2020;24:100467.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100467pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32691021

    PubMedGoogle Scholar
74. 1. Ruiz-Antorán B,
    2. Sancho-Lópeza A,
    3. Torres F, i wsp

    . Połączenie tocilizumabu i steroidów w celu poprawy śmiertelności u pacjentów z ciężkim zakażeniem COVID-19: hiszpańskie, wieloośrodkowe badanie kohortowe. Zainfekuj tam 2020;395:1-3.doi:10.1007/s40121-020-00373-8pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33280066

    PubMedGoogle Scholar
75. 1. guaraldi G,
    2. Meschiari M,
    3. Cozzi-Lepri A, i wsp

    . Tocilizumab u pacjentów z ciężkim COVID-19: retrospektywne badanie kohortowe. Lancet Reumatol 2020;2:e474-84.doi:10.1016/S2665-9913(20)30173-9pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32835257

    PubMedGoogle Scholar
76. 1. Somers EC,
    2. Eschenauera GA,
    3. Pocieszenie JP

    . Tocilizumab do leczenia mechanicznie wentylowanych pacjentów z COVID-19. Clin Infect Dis 2020;11:ciaa954.

    Google Scholar
77. 1. Guisado-Vasco P,
    2. Valderas-Ortega S,
    3. Carralón-Gonzalez MM, i wsp

    . Charakterystyka kliniczna i wyniki wśród hospitalizowanych dorosłych z ciężkim COVID-19 przyjętych do ośrodka medycznego trzeciego stopnia i otrzymujących leki przeciwwirusowe, przeciwmalaryczne, glikokortykoidy lub immunomodulację tocilizumabem lub cyklosporyną: retrospektywne badanie obserwacyjne (kohorta COQUIMA). Medycyna Kliniczna 2020;28:100591.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100591

    Google Scholar
78. 1. Tian J,
    2. Zhang M,
    3. Jin M, i wsp

    . Zmiana przeznaczenia tocilizumabu u pacjentów z ciężkim COVID-19. Czasopismo immunologii 1950.

    Google Scholar
79. 1. Malekzadeh R,
    2. Abediniego A,
    3. Mohsenpoura B, i wsp

    . Tocilizumab podskórny u dorosłych z ciężkim i krytycznym COVID-19: prospektywne otwarte niekontrolowane badanie wieloośrodkowe. Int Immunofarmakol 2020;89:107102. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.107102

    Google Scholar
80. 1. Gupta S,
    2. Wang W,
    3. Hayek SS, i wsp

    . Związek między wczesnym leczeniem tocilizumabem a śmiertelnością wśród krytycznie chorych pacjentów z COVID-19. JAMA Internal Medicine 2020.

    Google Scholar
81. 1. Tsai A,
    2. Diawara O,
    3. Nahas RG, i wsp

    . Wpływ podawania tocilizumabu na śmiertelność w ciężkich przypadkach COVID-19. Sci Rep 2020;10:19131. doi: 10.1038 / s41598-020-76187-y

    Google Scholar
82. 1. Mikulskiej M,
    2. Nicolini LA,
    3. Panowie A, i wsp

    . Leczenie tocilizumabem i steroidami u pacjentów z zapaleniem płuc COVID-19. PLoS ONE 2020;15:e0237831. doi: 10.1371 / journal.pone.0237831

    Google Scholar
83. 1. Wzgórze JA,
    2. Menon MP,
    3. Dhanireddy S, i wsp

    . Tocilizumab u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19: wyniki kliniczne, kinetyka markerów stanu zapalnego i bezpieczeństwo. J. Med Virol 2020. doi:doi: 10.1002 / jmv.26674. [Wydanie elektroniczne przed papierowym: Listopada 17 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33200828

    PubMedGoogle Scholar
84. 1. Wadud N,
    2. Ahmed N,
    3. Mannu Shergila M

    . Poprawa wyniku przeżycia u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej SARs-CoV-2 (COVID-19) otrzymujących tocilizumab. medRxiv 2020.

    Google Scholar
85. 1. Morena V,
    2. Milazzo L,
    3. Oreni L, i wsp

    . Niezarejestrowane zastosowanie tocilizumabu w leczeniu zapalenia płuc SARS-CoV-2 w Mediolanie we Włoszech. Eur J Stażysta Med 2020;76:36-42.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.011

    PubMedGoogle Scholar
86. 1. Holt GE,
    2. batrai M,
    3. Murti M, i wsp

    . Brak wpływu tocilizumabu na śmiertelność pacjentów z COVID19. Sci Rep 2020;10:17100. doi: 10.1038 / s41598-020-74328-x

    Google Scholar
87. 1. Zheng KL,
    2. Xu Y,
    3. Guo YF, i wsp

    . Skuteczność i bezpieczeństwo tocilizumabu u pacjentów z COVID-19. Starzenie się 2020;12:18878-88.doi: 10.18632 / aging.103988

    Google Scholar
88. 1. Perrone F,
    2. Piccirillo MC,
    3. jestem pewien PA, i wsp

    . Tocilizumab dla pacjentów z zapaleniem płuc COVID-19. Prospektywne badanie jednoramienne TOCIVID-19. J Transl Med 2020;18:405. doi:10.1186/s12967-020-02573-9

    Google Scholar
89. 1. Ip A,
    2. Jagoda DA,
    3. Hansen E, i wsp

    . Terapia hydroksychlorochiną i tocilizumabem u pacjentów z COVID-19 - Badanie obserwacyjne. PLoS ONE 2020;15:e0237693. doi: 10.1371 / journal.pone.0237693pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32790733

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
90. 1. Rosas I,
    2. Brau N,
    3. Wody M

    . Tocilizumab u hospitalizowanych pacjentów z zapaleniem płuc COVID-19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
91. 1. kewan T,
    2. Cowut F,
    3. Al – Jaghbeer MJ, i wsp

    . Tocilizumab w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID – 19: retrospektywne badanie kohortowe. Medycyna Kliniczna2020;24:100418.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100418

    Google Scholar

Oryginalny artykuł