Covid, Europejska Agencja Leków (Ema): „Decyzja w sprawie dwóch szczepionek do dnia 29 grudnia i 12 stycznia”
Covid, Europejska Agencja Leków (Ema) mówi o szczepionkach: proces zatwierdzania dotyczy szczepionek opracowanych przez Pfizer-Biontech i Moderna
Ema ogłosiła, że dwie szczepionki COVID-19 zostaną wprowadzone na rynek na początku 2021 roku
Europejska Agencja Leków (Ema) ogłosiła, że dwie szczepionki przeciwko Covid-19, opracowywane przez amerykańską firmę Pfizer wspólnie z niemiecką firmą Biontech oraz przez amerykańską firmę Moderna, mogą otrzymać zgodę na wprowadzenie do obrotu odpowiednio do 29 grudnia i 12 stycznia .
Szczepionka na koronawirusa została wprowadzona na rynek dopiero po ocenach Ema
Według Emy, Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Chmp), organ odpowiedzialny za walidację wprowadzenia leku do obrotu, zakończy ocenę przedmiotowych szczepionek, organizując nadzwyczajne spotkanie „co najwyżej” w dwóch wskazanych terminach .
Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen podkreśliła dziś, że szczepionki będą dopuszczane tylko wtedy, gdy będą spełniać wymogi „skuteczności i bezpieczeństwa”.
Von der Leyen powiedział, że Komisja „zabezpieczyła już dwa miliardy dawek” szczepionek, podkreślając, że państwa członkowskie „pracują nad planami szczepień i logistyką.
Modern powiedział w ostatnich dniach, że jego szczepionka zakończyła badania kliniczne, odnotowując skuteczność 94.1%.
Wynik jest zgodny z 95 procentami ogłoszonymi przez Pfizer i Biontech w ostatnich dniach.
Czytaj także:
Szczepionka COVID-19, Rosja przedstawia nowe dowody skuteczności leku Sputnik V