Zespół Brugadów to rzadka choroba serca, zespół, który może być śmiertelny i charakteryzuje się zmianą układu elektrycznego serca

Jego nazwa pochodzi od braci Brugadów, którzy po raz pierwszy opisali ten zespół w 1992 roku

Pacjenci z zespołem Brugadów mają zwiększone ryzyko arytmii komorowej i nagłej śmierci z powodu arytmii.

W większości przypadków zatem implantacja małego Defibrylator jest konieczne, aby zapobiec wystąpieniu zaburzeń rytmu serca.

Szacuje się, że na całym świecie jest pięć przypadków na dziesięć tysięcy osób.

Zespół Brugadów jest zwykle bezobjawowy i diagnozowany jest głównie w wieku dorosłym.

Dotyczy to w szczególności mężczyzn, a zażyłość jest również czynnikiem ryzyka.

DEFIBRYLATORY ODWIEDŹ STOISKO EMD112 NA EMERGENCY EXPO

Przyczyny zespołu Brugadów

Serce podlega komorowym arytmiom w obecności strukturalnej lub funkcjonalnej zmiany niektórych kanałów jonowych, struktur obecnych na powierzchni komórek serca.

Tę zmianę można przypisać mutacji genetycznej.

Chociaż zaangażowanych może być kilka genów, najczęściej zmutowanym (u około 3 na 10 pacjentów) jest gen SCN5A.

Gen ten dostarcza informacji potrzebnych do stworzenia kanału, który przenosi dodatnio naładowane atomy sodu do komórek serca.

Kanał ten jest niezbędny do utrzymania prawidłowego rytmu serca, a jeśli jego struktura lub funkcja zostanie zmieniona z powodu mutacji genetycznej, napływ atomów sodu jest zmniejszony, co powoduje zmianę rytmu serca.

Zażywanie narkotyków, hiperkalcemia lub hipokaliemia są również związane z zespołem i wystąpieniem objawów u pacjentów z mutacją genetyczną.

DEFIBRYLATORY DOSKONAŁOŚCI NA ŚWIECIE: ODWIEDŹ STOISKO ZOLL NA EMERGENCY EXPO

Jak diagnozuje się zespół Brugadów?

Diagnozę stawia się za pomocą elektrokardiogramu (EKG), a potwierdzeniem są zmiany molekularne.

W świetle wskazań zawartych w elektrokardiogramie należy wykluczyć inne przyczyny, które mogą prowadzić do podobnego obrazu elektrokardiograficznego; można to wykryć w prostych rutynowych kontrolach oraz w przypadku badań przesiewowych.

Osoby z wywiadem rodzinnym nagłej śmierci lub pacjenci, u których wystąpił epizod omdlenia, powinni mieć wykonane EKG, które może wykazywać obraz sugerujący zespół.

Chociaż zespół jest w większości bezobjawowy, czasami mogą wystąpić takie objawy, jak kołatanie serca, nieregularne bicie serca, omdlenia i nagłe zatrzymanie akcji serca: są to niespecyficzne objawy, które mogą sygnalizować inne problemy kardiologiczne i wymagają dalszych badań.

Nie zapominajmy, że proste badanie, takie jak elektrokardiogram, może uratować życie – podkreśla specjalista.

Jak interweniujesz?

Leczenie uzależnione jest od ryzyka wystąpienia arytmii i w większości przypadków polega na wszczepieniu defibrylatora.

To niewielkie urządzenie monitoruje rytm serca iw razie potrzeby wysyła wstrząsy elektryczne, aby przywrócić prawidłowy rytm.

W niektórych przypadkach może być wskazana terapia lekowa, ponownie w celu zapobiegania arytmii.

Czytaj także:

Test pochylenia głowy, jak działa test, który bada przyczyny omdlenia nerwu błędnego

Omdlenie serca: co to jest, jak jest diagnozowane i na kogo wpływa

Zatrzymanie akcji serca pokonane przez oprogramowanie? Syndrom Brugady jest bliski końca

Źródło:

Humanitas