Leczenie COVID-19, EMA ocenia przeciwwirusowe Remdesivir: czy po Stanach Zjednoczonych również go użyje?
Była to ważna wiadomość, kiedy Food & Drug Administration (FDA) wydała procedurę awaryjną dotyczącą zastosowania Remdesiviru w leczeniu COVID-19. Co teraz w Europie?
EMA ocenia zastosowanie Remdesiviru w leczeniu pacjentów z COVID-19
Remdesivir jest lekiem przeciwwirusowym, który badano w leczeniu nowej choroby koronawirusowej (COVID-19). Wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Remdesivir, leku przeciwwirusowego do leczenia COVID-19 w Stanach Zjednoczonych, został złożony w Europejskiej Agencji Leków (EMA).
EMA oficjalnie rozpoczęła ocenę korzyści i ryzyka stosowania Remdesiviru u pacjentów, która podąży skróconą ścieżką. Opinia może zostać wydana w ciągu kilku tygodni, w zależności od wiarygodności przedłożonych danych i zgodnie z możliwą potrzebą dostarczenia dodatkowych informacji na poparcie oceny.
Koronawirus i Remdesivir: jakie są jego cechy? I dlaczego wybór zastosowania go w leczeniu pacjentów z COVID-19?
Jest inhibitorem wirusowej polimerazy RNA, tj. Jest to lek, który zakłóca produkcję wirusowego materiału genetycznego, zapobiegając namnażaniu się wirusa.
Intensywnie wykazano aktywność in vitro przeciwko kilku wirusom RNA, w tym SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje COVID-19. Remdesivir został pierwotnie opracowany do leczenia chorób związanych z wirusem Ebola.
Chociaż Remdesivir nie jest jeszcze dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej, jest on dostępny tylko dla pacjentów poprzez badania kliniczne i programy „współczucia”, które umożliwiają pacjentom dostęp do nieautoryzowanych leków w ekstremalnych sytuacjach awaryjnych.
W tym momencie rośnie jednak zainteresowanie tym lekiem, który może okazać się kluczem do leczenia koronawirusa. Zwłaszcza w przewidywaniu obawy o powrót szczytu infekcji jesienią.
Remdesivir do leczenia pacjentów z COVID-19 również w Europie - PRZECZYTAJ ARTYKUŁ WŁOSKI
W sprawie Remdesiviru do leczenia COVId-19:
FDA wydała pilne zezwolenie na stosowanie Remdesiviru w leczeniu pacjentów z COVID-19
PRZECZYTAJ TAKŻE
COVID-19, hydroksychlorochina czy nie hydroksychlorochina? Oto jest pytanie
Nowy respirator płuc wspomagający pacjentów z COVID-19 w wielu krajach rozwijających się
Czy białka mogą przewidzieć, jak chory może być pacjent z COVID-19?
Rak płuc i tarczycy: FDA zatwierdza leczenie Retevmo
ŹRÓDŁA
Oficjalna strona EMA (Europejskiej Agencji Leków)
Infograficzna wytyczna EMA dotycząca leczenia koronawirusem