EUA, 16 de agosto, a Food and Drug Administration FDA aprovou o primeiro teste de acuidade visível online realizado pela sociedade de teleassistência Visibly
La scorsa settimana la Food and Drug Administration (FDA) tem aprovação Skyrizi (risankizumab-rzaa) para o tratamento da malattia di Crohn, un tipo di malattia infiammatoria intestinale (IBD)
Alzheimer, negli USA Fda approva Aduhelm: onsiste in una iniezione al mese per via endovenosa che "può contribuir a rallentare il declino cognitivo dei malati che si trovano allo stadio iniziale della patologia neurodegenerativa"
Vaccino di Johnson & Johnson: la Fda ha chiesto una pausa nella somministrazione dopo sei casi di coagulazione del sangue. Speranza ha convocato i vertici di Aifa per fare il punto
HIV e FDA. A Food and Drug Administration tem aprovado Rukobia (fostemsavir), um novo tipo de anti-retrovirais para vários afetos de HIV, multitratante ou senza como causa de resistência a todas as terapias ou intolerâncias.
Sindrome di Dravet. La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha aprovado Fintepla (fenfluramina), una sostanza controllata Schedule IV, per il trattamento delle convulsioni associa alla sindrome di Dravet - una forma rara e…
Antibiotico per polmonite batterica. La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha aprovado Recarbrio (una combinazione di imipenem, cilastatina e relebactam) para o tratamento da polmonite batterica aquisita em ospedale e…
A Food and Drug Administration (FDA) tem cápsula aprovada de Retevmo (selpercatinibe) para tratamento de três tipos de tumore che presentano un'alterazione (mutazione ou fusione) no gene RET (“reorganizado durante a transfecção”).
Una lettera ufficiale con la quale, negli USA, la Food & Drug Administration autorizza l'uso dell'antivirale Remdesivir per curare il coronavirus Covid-19: é este o elemento novo em que você está confrontando a comunidade científica (e…