Amiloidosi cardiaca, nuove possibilità di cura: un libro del Sant'Anna di Pisa le spiega
Malattia provocata da una proteina anomala (l'amiloide), i cui depositi nel tessuto cardiaco rendono difficile il corretto “lavoro” del cuore
Grazie alla ricerca si aprono nuove possibilità di cura per l'amiloidosi cardiaca, malattia provocata de una proteina anomala (l'amiloide), i cui depositi nel tessuto cardiaco rendono difficile il corretto “lavoro” del cuore.
L'amiloidosi cardiaca è una condizione clinica finora ritenuta di raro riscontro che invece rappresenta, a oggi, una sfida sempre mais frequente per il cardiologo e per l'internista
Le nuove conoscenze permettono una diagnosi precoce e non invasiva, la capacità di discriminare le forme differenti della patologia e di instaurare un trattamento mirato, utilizando nuovi strumenti come i biomarcatori, la diagnosostica per segnale (l'elettrocardiogramma) e per immagine (ecocardiograma, scintigrama e risonanza magnetica), allontanando quella prognosi spesso infausta che, fino a un passato recente, Accompagnava l'amiloidosi cardiaca nelle sue divers forme.
Ai progressi della ricerca scientifica é dedicado ao volume edito da Pisa University Press per la collana “Sant'Anna Medical Reviews” intitolato “Amiloidosi cardiaca: come si diagnostica, come si cure”, che vede tra gli autori Michele Emdin e Claudio Passino, entrambi docentes de Cardiologia do Instituto de Ciência da Vida da Escola Superior Sant'Anna de Pisa, e Giuseppe Vergaro, ricercator afiliado a toda a Escuola Superiore Sant'Anna, dirigente dos Cardiologistas da Fundação Monasterio.
O volume inclui a contribuição de giovani ricercatori do grupo de Cardiologia da Scuola Superiore Sant'Anna, da Universidade de Pisa, da Fondazione Monasterio e dos espertos do segnalano Claudio Rapezzi, Federico Perfetto e Francesco Cappelli.
Dopo un omaggio a Giampaolo Merlini e alla Scuola di Pavia, il volume della collana “Sant'Anna Medical Reviews” tratta in modo esaustivo un ventaglio di temi di interesse medico, dall'eziologia (lo studio delle causa della malattia) alla fisiopatologia alla diagnostica (biomarcadores e multimodal de imagem) por chegada alla terapia delle diversa forme di questa malattia.
Venha sottolineano gli autori, le diversa forma de amiloidosi cardiaca sono caratterizzate dall'accumulo nello spazio interstiziale di materiale amorfo costituito da “fibrille amiloidi”
Esso induce um quadro clínico de scompenso cardiaco, origina disturbi del ritmo e della conduzione del cuore.
Sino a poco tempo fa le amiloidosi sono estado patologie atencioso com escasso terapeutiche prospetivo.
Negli ultimi anni si é invece assistito per entrambe le forme di amiloidosi cardiaca più frequenti, ovvero l'amiloidosi cardiaca da catene leggere delle imunoglobulina (AL) e l'amiloidosi da transtiretina (ATTR), nelle sue forme 'tipo selvagem' e mutata, a uno straordinario incremento nelle capacità diagnostiche e nelle possibilità terapeutiche che ha smentito il concetto di malattia rara.
“Per questi motivi, conoscere e riconoscere precocemente l'amiloidosi cardiaca nelle sue forme diversa - ricordano Michele Emdin, Claudio Passino, Giuseppe Vergaro - é um imperativo para o cardiologo, para o médico generalista e para o especialista em tanti, quali neurologi, internisti, nefrologi, ematologi, coinvolti nella loro gestione clinica ”.
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