Comisia UE: Ghid pentru reducerea expunerii lucrătorilor la medicamente periculoase
Un ghid a fost publicat de Comisia Europeană care oferă exemple practice pentru a reduce expunerea lucrătorilor la medicamente periculoase în toate etapele ciclului lor: producție, transport și depozitare, pregătire, administrare la pacienți (oameni și animale) și gestionarea deșeurilor.
Ghidul oferă sfaturi practice
Se adresează practicienilor, angajatorilor, autorităților publice și experților în siguranță pentru a sprijini abordările lor de a proteja lucrătorii împotriva medicamentelor potențial periculoase.
Medicamentele periculoase sunt definite ca fiind cele care conțin una sau mai multe substanțe care îndeplinesc criteriile de clasificare ca: cancerigene (categoria 1A sau 1B); Mutagenic (categoria 1A sau 1B); Toxic pentru reproducere 1 (categoria 1A sau 1B).
Medicamentele periculoase pot provoca reacții nedorite la alte persoane decât pacienții, cum ar fi lucrătorii expuși
Și pot avea efecte cancerigene, mutagene sau reprotoxice.
De exemplu, unele cauzează cancer sau modificări ale dezvoltării, cum ar fi pierderea fătului și posibile malformații la descendenți, infertilitate și greutate mică la naștere.
Ghidul raportează estimări din studiul COWI (2021) că 54 de cazuri de cancer de sân și 13 cazuri de cancer hematopoietic în 2020 pot fi atribuite expunerii profesionale la medicamente periculoase în spitalele și clinicile din UE.
Studiul COWI (2021) atribuie încă 1,287 de avorturi spontane pe an în 2020, crescând la 2,189 de avorturi spontane pe an în 2070, expunerii profesionale la medicamente periculoase în spitalele și clinicile din UE.
Studiul COWI (2021) estimează că aproape 1.8 milioane de lucrători sunt expuși la medicamente periculoase în prezent, dintre care 88% sunt angajați în spitale, clinici și farmacii.
COWI (2021) estimează, de asemenea, că proporția lucrătoarelor din grupurile ocupaționale în cauză variază de la 4% (personal tehnic în tratarea apelor reziduale și uzate) la 92% (îngrijitori, îngrijitori și medici veterinari).
Scopul Ghidului este de a crește gradul de conștientizare cu privire la riscurile medicamentelor periculoase în rândul lucrătorilor care pot intra în contact cu aceștia și cu angajatorii lor.
Alte obiective sunt de a spori bunele practici în rândul lucrătorilor care se ocupă de aceste substanțe în UE și de a oferi un punct de referință util și sprijin pentru activitățile de formare; să îmbunătățească fluxul de informații în timpul tranziției între diferitele etape ale ciclului de viață din lanțul lor de aprovizionare; și să promoveze armonizarea între statele membre și sectoare, asigurându-se că toate părțile interesate au orientări cuprinzătoare.
Există unele ghiduri existente care acoperă utilizarea HMP-urilor, dar acestea sunt adesea scrise la nivel regional sau local sau acoperă doar părți ale ciclului de viață sau roluri specifice.
Acest ghid ar trebui să reducă fragmentarea ghidurilor privind medicamentele periculoase; să fie un instrument flexibil și actualizat care poate fi revizuit în viitor, răspunzând și adaptându-se la progresele farmaceutice
Ghidul se concentrează pe prevenirea și controlul riscurilor cauzate de expunerea profesională, iar informațiile pe care le conține nu reprezintă o imagine de ansamblu cuprinzătoare a procedurilor pentru a asigura siguranța pacienților.
Informațiile din acest ghid trebuie citite împreună cu legislația și protocoalele pentru a asigura siguranța pacientului.
Ghidul este împărțit în secțiuni pe subiecte generale și specifice
Primele șapte secțiuni și secțiunea 13 privind gestionarea incidentelor sunt generale și se aplică tuturor fazelor ciclului de viață.
Secțiunile 8-12 și 14-15 acoperă fiecare fază a ciclului de viață al medicamentelor periculoase, de la producție la deșeuri.
Există mai multe anexe care oferă glosar, informații suplimentare și exemple de șabloane de evaluare a riscurilor și fișe de rezumat.
Ghidul își propune să ofere o privire de ansamblu asupra bunelor practici disponibile și să ofere modalități practice de reducere a expunerii lucrătorilor la medicamentele periculoase.
Este conceput pentru toate tipurile de organizații, indiferent de dimensiune, atât publice, cât și private, și în toate etapele ciclului de viață HPP.
Se aplică, de asemenea, unităților care participă la studiile clinice.
Este un ghid neobligatoriu destinat să fie utilizat de statele membre, organizațiile regionale și locale pentru a sprijini abordările lor de a proteja lucrătorii împotriva HPP.
Se bazează pe legislația europeană existentă, iar ghidul nu aduce atingere dispozițiilor europene sau naționale aplicabile.
Ghidul oferă sfaturi relevante autorităților naționale, angajatorilor și lucrătorilor și este util pentru oricine are o serie de responsabilități
ex. ocupațional sanatate si siguranta experți; cei responsabili cu instruirea în manipularea în siguranță a drogurilor periculoase la locul de muncă; asistente medicale și alți profesioniști din domeniul sănătății care lucrează în alte departamente, cum ar fi terapie intensivă, recuperare și îngrijiri paliative, pe care pacienții le pot vizita după administrarea unui medicament periculos; reprezentanţii muncitorilor etc.
Ghidul este conceput pentru lucrătorii care intră în contact cu medicamente periculoase și nu pentru pacienți, familiile acestora sau îngrijitorii informali (persoane care nu sunt lucrători într-o relație de muncă cu un angajator din domeniul sănătății).
Ghidul elaborat de UE
ghidare-hmp_final-CCitiți de asemenea
Simptome și alimente de evitat în cazul alergiei la nichel
Când putem vorbi despre alergii profesionale?
Reacții adverse la medicamente: ce sunt și cum se gestionează efectele adverse
Simptomele atacului de astm și primul ajutor pentru persoanele care suferă
Astmul ocupațional: cauze, simptome, diagnostic și tratament
Astmul bronșic extrinsec, intrinsec, ocupațional, stabil: cauze, simptome, tratament