Vaccinul Covid-19, GlaxoSmithKline și Sanofi reîncep: răspuns slab la peste 50 de ani
GlaxoSmithKline PLC a anunțat că partenerul său francez Sanofi va trebui să revină la faza de proiectare a vaccinului Covid-19, deoarece proiectul pe care l-a dezvoltat nu a reușit să obțină un răspuns suficient de puternic în grupul cel mai expus riscului, peste 50 de ani.
Grupurile vor începe un studiu de fază IIb cu privire la o formulare îmbunătățită în februarie, ceea ce înseamnă că nu vor avea un jab pregătit pentru piață până în al patrulea trimestru al anului 2021 (în loc de mijlocul anului trecut așa cum a fost planificat prima dată).
Vaccinul Covid-19 va fi reproiectat, declarațiile lui Sanofi și așteptările lui GlaxoSmithKline
„Am identificat calea de urmat și rămânem încrezători și ne-am angajat să aducem un vaccin COVID-19 sigur și eficient”, a spus Thomas Triomphe de la Sanofi Pasteur.
El a descris cele mai recente date preclinice dintr-o versiune recent optimizată a medicamentului, care a fost testată la animale, drept „încurajatoare”.
„Nici o singură companie farmaceutică nu o poate face singură; lumea are nevoie de mai multe vaccinuri pentru a combate pandemia ”, a spus Triomphe.
Nu este primul eșec într-un studiu de vaccin cu succes în mare parte, care a înregistrat descoperiri de la Pfizer / BioNTech, Moderna și Universitatea Oxford / AstraZeneca: Oxford-Astrazeneca și-a suspendat activitățile în Brazilia acum două luni, din cauza unei decese neașteptate.
S-a dovedit a fi un membru al grupului de beneficiari de placebo, iar procesul a fost reluat.
GlaxoSmithKline și Sanofi revin în cursa pentru al patrulea trimestru 2021
Capacitatea de a admite greșeli, determinând uneori daune economice foarte grave, este o formă de garanție și un răspuns la sceptici cu privire la seriozitatea cercetării privind vaccinul Covid-19.
În această săptămână, Marea Britanie a devenit prima țară din lume care a început să-și inoculeze populația după ce a aprobat rapid medicamentul Pfizer / BioNTech.
Lansarea în masă a vaccinurilor va fi ajutată de aprobarea altor medicamente, în special a medicamentului Oxford / AZ, care nu prezintă provocări de depozitare cu care se confruntă celelalte vaccinuri.
Abordarea eșuată a implementat tulpina de ADN recombinant a lui Sanofi, utilizată în mod normal pentru lovituri de gripă, alături de adjuvanții GSK, care sunt concepute pentru a spori răspunsul imun.
Citiți și:
Marea Britanie începe distribuirea vaccinului COVID-19: Astăzi este ziua V
COVID-19, SUA și medicamentul din Cuba: Itolizumab adoptat în Statele Unite, Mexic și Brazilia