Патологии левого желудочка: дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия — это заболевание сердца, при котором левый желудочек, который перекачивает кровь в кровоток, увеличен и не может нормально сокращаться или сокращаться.

Дилатационная кардиомиопатия — это заболевание сердечной мышцы, при котором левый желудочек, камера сердца, которая перекачивает кровь в кровоток, увеличен и не может нормально сокращаться или сокращаться.

Это означает, что при каждом сердечном сокращении сердце посылает в кровоток меньше крови, чем обычно.

Термин «расширенный» указывает на увеличение размеров и полостей, часто со сниженной способностью сокращаться.

Частота в общей взрослой популяции составляет около 1 на 2500 случаев, но у детей считается редким заболеванием и его годовая частота в педиатрическом возрасте составляет 0.57 случая на 100,000 XNUMX человек в год.

Дилатационная кардиомиопатия может быть первичной (без очевидной гемодинамической причины желудочковой дисфункции), вызванной другими факторами или структурными изменениями сердца.

Во многих случаях изолированная дилатационная кардиомиопатия вызвана изменениями (мутациями) в наших генах ДНК (генетически детерминированные формы).

Заболевание может быть вызвано мутациями в большом количестве различных генов.

В настоящее время можно выявить генетическую основу примерно у 60 процентов больных.

Дилатационная кардиомиопатия может возникнуть в результате миокардита.

Это воспалительное изменение сердечной мышцы, часто вызванное вирусными инфекциями.

Не у всех детей с дилатационной кардиомиопатией проявляются симптомы.

Различают хроническую и острую фазы заболевания.

Наличие симптомов может зависеть от стадии жизни ребенка и не всегда отражает тяжесть основного заболевания.

Возможные симптомы дилатационной кардиомиопатии включают:

  • Более низкая переносимость физической нагрузки, чем у других детей, с затрудненным дыханием, одышкой и/или одышкой;
  • У новорожденных и детей младшего возраста наиболее частыми проявлениями являются снижение аппетита, одышка во время еды с обильным потоотделением, гипо- или гиперреактивность;
  • Гораздо реже: учащенное сердцебиение и/или обмороки (внезапная преходящая потеря сознания)

При подозрении на дилатационную кардиомиопатию за ребенком должна наблюдать бригада из нескольких специалистов

К исследованиям, необходимым для постановки диагноза, относятся:

  • Измерение частоты сердечных сокращений, артериального давления, частоты дыхания, периферического насыщения кислородом и температуры тела;
  • Кардиологическое исследование с аускультацией сердца и выявлением признаков сердечной недостаточности (отек или отек нижних конечностей, набухание вен и печени и иногда нарушение сердечного ритма);
  • Рентгенограмма грудной клетки;
  • Электрокардиограмма (ЭКГ);
  • эхокардиограмма;
  • Кардиопульмональный тест или электрокардиограмма с нагрузкой;
  • Запись сердечного ритма в течение 24 часов (холтеровская ЭКГ);
  • анализы крови;
  • магнитно-резонансная томография сердца;
  • Иногда катетеризация сердца;
  • Другие исследования могут быть назначены исходя из конкретной клинической картины.

В случае подозрения на наследственную передачу может быть полезным углубленное генетическое исследование (когда дефект гена выявлен у больного родственника) для выявления ответственной мутации гена, возможно, еще до ее клинического проявления.

В настоящее время не существует методов лечения, позволяющих вылечить это заболевание.

Однако существуют методы лечения, которые могут контролировать и восстанавливать сердечную функцию, значительно уменьшать симптомы и улучшать качество жизни таких детей:

  • Лечение дилатационной кардиомиопатии в первую очередь и изначально медикаментозное и очень сложное;
  • В отдельных и крайних случаях может быть показана механическая помощь искусственным сердцем;
  • На последних стадиях заболевания необходима трансплантация сердца.

Прогноз дилатационной кардиомиопатии варьируется от случая к случаю, в зависимости от ухудшения и/или обострения симптомов.

Медикаментозное лечение, как правило, позволяет контролировать симптомы и позволяет пациентам вести активный образ жизни в течение месяцев или даже лет.

Ключевым моментом является периодическое наблюдение за клинической картиной.

Читайте также:

Emergency Live Еще больше… Live: загрузите новое бесплатное приложение вашей газеты для IOS и Android

Инфаркт миокарда: причины, симптомы и факторы риска

Дилатационная кардиомиопатия: что это такое, что вызывает ее и как ее лечить

Заболевания сердца: что такое кардиомиопатия?

Воспаления сердца: миокардит, инфекционный эндокардит и перикардит.

Шумы в сердце: что это такое и когда беспокоиться

Синдром разбитого сердца растет: мы знаем о кардиомиопатии Такоцубо

Кардиомиопатии: что это такое и как лечить

Алкогольная и аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка

Разница между спонтанной, электрической и фармакологической кардиоверсией

Что такое такоцубо кардиомиопатия (синдром разбитого сердца)?

Источник:

Младенец Иисус

Вас также может заинтересовать