Вакцина против Covid-19, GlaxoSmithKline и Sanofi начинают все сначала: плохой ответ у людей старше 50
GlaxoSmithKline PLC объявила, что ее французскому партнеру Sanofi придется вернуться к этапу разработки вакцины против Covid-19, потому что разработанный ею проект не вызвал достаточно сильного ответа в группе повышенного риска - лиц старше 50 лет.
Группы начнут фазу IIb исследования улучшенной рецептуры в феврале, а это означает, что у них не будет готового к выпуску джеба до четвертого квартала 2021 года (вместо середины прошлого года, как планировалось изначально).
Вакцина Covid-19 будет переработана, заявления Санофи и ожидания GlaxoSmithKline
«Мы определили путь вперед и по-прежнему уверены и привержены созданию безопасной и эффективной вакцины против COVID-19», - сказал неудачно названный Томас Триумф из компании Sanofi Pasteur.
Он охарактеризовал последние доклинические данные о недавно оптимизированной версии препарата, испытанной на животных, как «обнадеживающие».
«Ни одна фармацевтическая компания не может сделать это в одиночку; миру необходимо более одной вакцины для борьбы с пандемией », - сказал Триумф.
Не первая неудача в в значительной степени успешном испытании вакцины, в котором произошли прорывы со стороны Pfizer / BioNTech, Moderna и Оксфордского университета / AstraZeneca: Oxford -Astrazeneca приостановила свою деятельность в Бразилии два месяца назад из-за неожиданной смерти.
Он оказался членом группы получателей плацебо, и испытание возобновилось.
GlaxoSmithKline и Санофи вернулись в гонку за четвертый квартал 2021 года
Способность признавать ошибки, иногда приводящие к очень серьезному экономическому ущербу, является формой гарантии и ответом скептикам относительно серьезности исследований вакцины Covid-19.
На этой неделе Великобритания стала первой страной в мире, которая начала вакцинацию своего населения после быстрого одобрения препарата Pfizer / BioNTech.
Массовому внедрению вакцины будет способствовать одобрение других лекарств, в частности, препарата Oxford / AZ, который не требует проблем с хранением, с которыми сталкиваются другие вакцины.
В результате неудачного подхода был задействован штамм рекомбинантной ДНК Санофи, обычно используемый для прививок от гриппа, наряду с адъювантами GSK, которые разработаны для усиления иммунного ответа.
Читайте также:
Великобритания начинает распространение вакцины против COVID-19: сегодня день победы
COVID-19, США и наркотики Кубы: итолизумаб принят в США, Мексике и Бразилии