Комиссия ЕС: Руководство по снижению воздействия опасных лекарств на работников
Европейская комиссия опубликовала руководство, в котором приведены практические примеры снижения воздействия опасных лекарственных средств на работников на всех этапах их цикла: производство, транспортировка и хранение, приготовление, введение пациентам (людям и животным) и удаление отходов.
Руководство предлагает практические советы
Он предназначен для практикующих врачей, работодателей, государственных органов и экспертов по безопасности для поддержки их подходов к защите работников от потенциально опасных лекарств.
Опасные лекарственные средства определяются как содержащие одно или несколько веществ, которые соответствуют критериям классификации как: канцерогенные (категория 1А или 1В); Мутагенный (категория 1А или 1В); Репродуктивная токсичность 1 (категория 1A или 1B).
Опасные лекарственные средства могут вызывать нежелательные эффекты у лиц, не являющихся самими пациентами, например, у подвергшихся воздействию рабочих.
И они могут оказывать канцерогенное, мутагенное или репротоксическое действие.
Например, некоторые вызывают рак или изменения в развитии, такие как потеря плода и возможные пороки развития у потомства, бесплодие и низкая масса тела при рождении.
В руководстве приводятся оценки исследования COWI (2021 г.), согласно которым 54 случая рака молочной железы и 13 случаев рака кроветворной системы в 2020 г. могут быть связаны с профессиональным воздействием опасных лекарств в больницах и клиниках ЕС.
Исследование COWI (2021 г.) связывает дополнительные 1,287 выкидышей в год в 2020 г., увеличившись до 2,189 выкидышей в год в 2070 г., с профессиональным воздействием опасных лекарств в больницах и клиниках ЕС.
По оценкам исследования COWI (2021), около 1.8 миллиона работников сегодня подвергаются воздействию опасных наркотиков, 88% из которых работают в больницах, клиниках и аптеках.
COWI (2021) также оценивает, что доля работающих женщин в соответствующих профессиональных группах колеблется от 4% (технический персонал по очистке сточных вод и сточных вод) до 92% (сиделки, сиделки и ветеринары).
Целью Руководства является повышение осведомленности о рисках, связанных с опасными лекарствами, среди работников, которые могут с ними контактировать, и их работодателей.
Другие цели заключаются в повышении передовой практики среди работников, имеющих дело с этими веществами, в ЕС, а также в обеспечении полезной точки отсчета и поддержки деятельности по обучению; улучшить поток информации при переходе между различными этапами жизненного цикла в их цепочке поставок; и способствовать гармонизации между государствами-членами и секторами путем обеспечения того, чтобы все заинтересованные стороны имели всестороннее руководство.
Существует несколько существующих руководств по использованию HMP, но они часто пишутся на региональном или местном уровне или охватывают только части жизненного цикла или конкретные роли.
Это руководство должно уменьшить фрагментацию руководства по опасным наркотикам; быть гибким и современным инструментом, который можно пересматривать в будущем, реагируя и адаптируясь к фармацевтическим достижениям
Руководство сосредоточено на предотвращении и контроле рисков, связанных с профессиональным облучением, и содержащаяся в нем информация не является исчерпывающим обзором процедур, обеспечивающих безопасность пациентов.
Информацию в этом руководстве следует читать вместе с законодательством и протоколами для обеспечения безопасности пациентов.
Руководство разделено на разделы по общим и специальным темам.
Первые семь разделов и раздел 13 по управлению инцидентами являются общими и применимы ко всем фазам жизненного цикла.
Разделы с 8 по 12 и с 14 по 15 охватывают каждую фазу жизненного цикла опасных лекарств, от производства до отходов.
Есть несколько приложений, содержащих глоссарий, дополнительную информацию и примеры шаблонов оценки рисков и сводных листов.
Руководство призвано предоставить обзор доступных передовых практик и предложить практические способы снижения воздействия опасных наркотиков на работников.
Он предназначен для всех типов организаций, независимо от их размера, как государственных, так и частных, и на всех этапах жизненного цикла ГЭС.
Это также относится к учреждениям, участвующим в клинических испытаниях.
Это не имеющее обязательной силы руководство предназначено для использования государствами-членами, региональными и местными организациями в поддержку их подходов к защите работников от ГЭС.
Оно основано на действующем европейском законодательстве, и руководство не наносит ущерба применимым европейским или национальным положениям.
Руководство содержит соответствующие рекомендации для национальных органов власти, работодателей и работников и полезно для всех, кто выполняет различные обязанности.
например, профессиональный здоровье и безопасность эксперты; лица, ответственные за обучение безопасному обращению с опасными лекарствами на рабочем месте; медсестры и другие медицинские работники, работающие в других отделениях, таких как отделения интенсивной терапии, восстановления и паллиативной помощи, которые пациенты могут посетить после введения опасного препарата; представители рабочих и т.
Руководство предназначено для работников, вступающих в контакт с опасными лекарственными средствами, а не для пациентов, их семей или неформальных опекунов (людей, которые не являются работниками, состоящими в трудовых отношениях с работодателем в сфере здравоохранения).
Руководство, составленное ЕС
руководство-hmp_final-CЧитайте также
Аллергия и лекарства: в чем разница между антигистаминными препаратами первого и второго поколения?
Симптомы и продукты, которых следует избегать при аллергии на никель
Когда можно говорить о профессиональной аллергии?
Побочные реакции на лекарства: что это такое и как справляться с побочными эффектами
Симптомы приступа астмы и первая помощь пострадавшим
Профессиональная астма: причины, симптомы, диагностика и лечение
Внешняя, внутренняя, профессиональная, стабильная бронхиальная астма: причины, симптомы, лечение
Риск нерегулярного сердцебиения у пожарных связан с количеством пожаров на рабочем месте