Pilulka na liečbu Covidu od spoločnosti Pfizer, CEO Albert Bourla: „Prelom v zastavení pandemickej devastácie“

Po tom, čo Británia schválila liek Merck proti Covidu, spoločnosť Pfizer odhaľuje výsledky svojej pilulky na koronavírus

Spoločnosť dnes oznámila, že jej nový perorálny antivírusový kandidát proti Covid-19, Paxlovid, výrazne znižuje riziko hospitalizácie alebo úmrtia až o 89 %.

Údaje vyplynuli z randomizovanej, dvojito zaslepenej štúdie s 1,219 19 dospelými, nehospitalizovanými pacientmi s Covid-XNUMX s vysokým rizikom progresie do závažného ochorenia.

Pacienti pochádzali z centier klinických skúšok v Severnej a Južnej Amerike, Európe, Afrike a Ázii, pričom 45 % pochádzalo z USA.

Analýza podrobne ukázala 89 % zníženie rizika hospitalizácie alebo úmrtia z akejkoľvek príčiny súvisiacej s Covid-19 v porovnaní s placebom u pacientov liečených do troch dní od nástupu symptómov (primárny koncový bod).

0.8 % pacientov, ktorí dostávali liek od spoločnosti Pfizer, bolo hospitalizovaných do 28. dňa po randomizácii (3/389 hospitalizovaných bez úmrtia), v porovnaní so 7.0 % pacientov, ktorí dostávali placebo a boli hospitalizovaní alebo zomreli (27/385 hospitalizovaných so 7 následnými úmrtiami). .

Anti-Covid pilulka od spoločnosti Pfizer: podobné zníženie počtu hospitalizácií alebo úmrtí súvisiacich s Covid-19 bolo pozorované u pacientov liečených do piatich dní od nástupu symptómov

0 % pacientov, ktorí dostávali Paxlovid, bolo hospitalizovaných do 28. dňa po randomizácii (6/607 hospitalizovaných, žiadne úmrtia), v porovnaní so 6.7 % pacientov, ktorí dostávali placebo (41/612 hospitalizovaných s 10 následnými úmrtiami), s vysokou štatistickou významnosťou .

V celkovej populácii štúdie do 28. dňa neboli hlásené žiadne úmrtia u pacientov užívajúcich Paxlovid v porovnaní s 10 (1.6 %) úmrtiami u pacientov užívajúcich placebo.

Prezident a výkonný riaditeľ spoločnosti Pfizer Albert Bourla povedal: „Dnešné správy sú skutočným bodom obratu v celosvetovom úsilí zastaviť devastáciu tejto pandémie.

Tieto údaje naznačujú, že náš kandidát na perorálne antivírusové lieky, ak ho schvália alebo povolia regulačné orgány, má potenciál zachrániť životy pacientov, znížiť závažnosť infekcií Covid-19 a eliminovať až deväť z desiatich hospitalizácií,“ uzavrel.

Prečítajte si tiež:

Európa, Ema hodnotí nové údaje o myokarditíde po vakcíne Pfizer a Moderna Mrna

Prvá krajina Spojeného kráľovstva, ktorá schválila liek na liečbu Covidu: Volá sa Molnupiravir

EÚ/Ema dáva zelenú na núdzové použitie lieku proti Covid od spoločnosti Merck

zdroj:

Agentúra Dire