Protilátky neutralizujúce Covid, J&J: „Posilňovacia dávka očkovacej látky COVID-19 spoločnosti Johnson & Johnson spôsobila rýchle a silné zvýšenie počtu protilátok“

Spoločnosť Johnson & Johnson oznámila údaje, ktoré „podporujú používanie očkovacej látky proti Covid-19 ako posilňovača pre ľudí, ktorým bola predtým podaná jednodávková očkovacia látka Johnson & Johnson.

V júli spoločnosť oznámila priebežné údaje fázy 1/2a publikované v New England Journal of Medicine, ktoré ukázali, že neutralizačné protilátkové reakcie generované vakcínou Covid-19 spoločnosti Johnson & Johnson zostali robustné a stabilné až osem mesiacov po imunizácii, “uviedla spoločnosť. povedal.

Poznámka J & J o stavoch protilátok neutralizujúcich Covid

V očakávaní potenciálnej potreby stiahnutia výrobku z obehu, “pokračuje spoločnosť,„ bola vykonaná štúdia fázy 1/2a a štúdia fázy 2 u osôb, ktoré predtým dostali očkovaciu látku.

Priebežné údaje z týchto štúdií ukazujú, že posilňovacia dávka očkovacej látky COVID-19 spoločnosti Johnson & Johnson generovala rýchle a robustné deväťnásobné zvýšenie protilátok v porovnaní s 28 dňami po jednorazovom základnom očkovaní.

Významné zvýšenie protilátkových reakcií bolo pozorované u účastníkov vo veku 18-55 rokov a u osôb vo veku 65 rokov a starších, ktorí dostali zníženú posilňovaciu dávku.

Súhrny štúdií boli predložené medRxiv 24. augusta. “

"Zistili sme, že jedna dávka našej vakcíny proti Covid-19 vytvára silné imunitné reakcie, ktoré sú dlhodobé a trvalé osem mesiacov."

Na základe týchto údajov tiež vidíme, že posilňovacia dávka očkovacej látky Covid-19 spoločnosti Johnson & Johnson ďalej zvyšuje protilátkové reakcie medzi účastníkmi štúdie, ktorí predtým dostali našu očkovaciu látku, “povedal Mathai Mammen, MD, Ph.D., globálny vedúci výskumu Janssen & Development, Johnson & Johnson.

Tešíme sa na stretnutie s predstaviteľmi verejného zdravotníctva, aby sme prediskutovali potenciálnu stratégiu pre našu očkovaciu látku Johnson & Johnson COVID-19 na preočkovanie osem mesiacov alebo dlhšie po jednorazovom základnom očkovaní.

Spoločnosť, uvádza sa vo vyhlásení, „je v kontakte s americkým úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), Európskou agentúrou pre lieky (EMA) a ďalšími zdravotnými úradmi ohľadom podávania očkovacej látky COVID-19 spoločnosti Johnson & Johnson.

Neutralizujúca protilátky, Johnson & Johnson pokračuje vo vytváraní a starostlivom vyhodnocovaní údajov z prebiehajúcich štúdií a dôkazov zo skutočného sveta z jeho vakcíny proti COVID-19.

Tieto dve klinické skúšky (VAC31518COV1001 a VAC31518COV2001) boli čiastočne financované z federálnych fondov amerického ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb, úradu námestníka ministra pre pripravenosť a odozvu, úradu pre pokročilý výskum a vývoj v oblasti biomedicíny (BARDA), spadajúceho pod iný úrad pre transakcie. („OTA“) Dohoda č. HHSO100201700018C. “

Prečítajte si tiež:

Rebríček odolnosti voči Covid, Nórsko Najlepšia krajina na riadenie pandémie na svete

Covid, Ciciliano (Cts): „Vakcinovaný vírus sa u očkovaných ľudí nereplikuje“

zdroj:

Agentúra Dire