Ema začína postup hodnotenia očkovacej látky Vidprevtyn od spoločnosti Sanofi Pasteur

Sérum Vidprevtyn hodnotí Európska agentúra pre lieky, EMA

Vidprevtyn, oznámenie Európskej komisárky pre zdravie Stelly Kyriakides

„Dôležitá správa o vakcínach Covid-19 vďaka agentúre Ema, ktorá začala postup hodnotenia vakcíny od francúzskeho Sanofi Pasteura.“

Na Twitteri to oznámila európska komisárka pre zdravie Stella Kyriakides.

Sérum vyvinuté francúzskou farmaceutickou spoločnosťou sa volá Vidprevtyn a po analýze Európskej liekovej agentúry „ak sa ukáže ako bezpečné a efektívne,“ dodala, „rozšíri súčasné portfólio vakcín v EÚ, keď budeme pokračovať v boji proti pandémii “.

Vzhľadom na vplyv variantov Covid na budúce európske scenáre je samozrejme dôležitejšie ako kedykoľvek predtým mať účinnú novú vakcínu, ktorá doplní už dostupné vakcíny - mať alternatívy je vždy dobrý nápad.

Prečítajte si tiež:

EMA začína hodnotiť použitie kineretu u dospelých pacientov s COVID-19 so zvýšeným rizikom závažného zlyhania dýchania

Covid: „Pozor na variant Epsilon, riziko infekcie aj pre imunizovaných ľudí“

zdroj:

Agenzia Dire

Tiež sa vám môže páčiť