Komisija EU: Smernice za zmanjšanje izpostavljenosti delavcev nevarnim zdravilom
Evropska komisija je objavila priročnik, ki vsebuje praktične primere za zmanjšanje izpostavljenosti delavcev nevarnim zdravilom v vseh fazah njihovega cikla: proizvodnja, prevoz in skladiščenje, priprava, dajanje bolnikom (ljudem in živalim) in ravnanje z odpadki.
Vodnik ponuja praktične nasvete
Namenjen je zdravnikom, delodajalcem, javnim organom in varnostnim strokovnjakom, da podpre njihove pristope k zaščiti delavcev pred potencialno nevarnimi zdravili.
Nevarna zdravila so opredeljena kot tista, ki vsebujejo eno ali več snovi, ki izpolnjujejo merila za razvrstitev kot: rakotvorna (kategorija 1A ali 1B); Mutageno (kategorija 1A ali 1B); Reproduktivno strupeno 1 (kategorija 1A ali 1B).
Nevarna zdravila lahko povzročijo neželene učinke pri ljudeh, ki niso sami bolniki, na primer pri izpostavljenih delavcih
Poleg tega imajo lahko rakotvorne, mutagene ali strupene učinke.
Nekateri na primer povzročajo raka ali razvojne spremembe, kot so izguba ploda in možne malformacije pri potomcih, neplodnost in nizka porodna teža.
Vodnik poroča o ocenah iz študije COWI (2021), da je 54 primerov raka dojke in 13 primerov hematopoetskega raka leta 2020 mogoče pripisati poklicni izpostavljenosti nevarnim zdravilom v bolnišnicah in klinikah v EU.
Študija COWI (2021) pripisuje dodatnih 1,287 spontanih splavov na leto v letu 2020, kar se je leta 2,189 povečalo na 2070 spontanih splavov na leto, poklicni izpostavljenosti nevarnim zdravilom v bolnišnicah in klinikah v EU.
Študija COWI (2021) ocenjuje, da je danes skoraj 1.8 milijona delavcev izpostavljenih nevarnim drogam, od tega jih je 88 % zaposlenih v bolnišnicah, klinikah in lekarnah.
COWI (2021) tudi ocenjuje, da se delež delavk v zadevnih poklicnih skupinah giblje od 4 % (tehnično osebje na področju odpadkov in čiščenja odpadnih voda) do 92 % (negovalke, negovalke in veterinarji).
Namen vodnika je povečati ozaveščenost delavcev, ki bi lahko prišli v stik z njimi, in njihovih delodajalcev o tveganjih nevarnih zdravil.
Drugi cilji so povečati dobro prakso med delavci, ki imajo opravka s temi snovmi po vsej EU, ter zagotoviti koristno referenčno točko in podporo za dejavnosti usposabljanja; izboljšati pretok informacij med prehodom med različnimi fazami življenjskega cikla v njihovi dobavni verigi; ter spodbujanje usklajevanja med državami članicami in sektorji z zagotavljanjem, da imajo vse zainteresirane strani celovite smernice.
Obstaja nekaj obstoječih vodnikov, ki pokrivajo uporabo HMP, vendar so pogosto napisani na regionalni ali lokalni ravni ali pokrivajo le dele življenjskega cikla ali posebne vloge.
Ta vodnik bi moral zmanjšati razdrobljenost smernic o nevarnih drogah; biti prilagodljivo in posodobljeno orodje, ki ga je mogoče v prihodnosti revidirati ter se odzivati in prilagajati farmacevtskemu napredku
Priročnik se osredotoča na preprečevanje in obvladovanje tveganj zaradi poklicne izpostavljenosti, informacije, ki jih vsebuje, pa niso celovit pregled postopkov za zagotavljanje varnosti bolnikov.
Informacije v tem priročniku je treba brati v povezavi z zakonodajo in protokoli, da se zagotovi varnost bolnikov.
Vodnik je razdeljen na poglavja o splošnih in posebnih temah
Prvih sedem razdelkov in razdelek 13 o upravljanju incidentov so splošni in veljajo za vse faze življenjskega cikla.
Razdelki 8 do 12 in 14 do 15 zajemajo vse faze življenjskega cikla nevarnih zdravil, od proizvodnje do odpadkov.
Obstaja več prilog, ki zagotavljajo glosar, dodatne informacije in primere predlog za oceno tveganja ter povzetkov.
Namen vodnika je zagotoviti pregled razpoložljivih dobrih praks in zagotoviti praktične načine za zmanjšanje izpostavljenosti delavcev nevarnim drogam.
Zasnovan je za vse vrste organizacij, ne glede na velikost, tako javne kot zasebne, in v vseh fazah življenjskega cikla HE.
Velja tudi za ustanove, ki sodelujejo v kliničnih preskušanjih.
Je nezavezujoč vodnik, ki naj bi ga uporabljale države članice, regionalne in lokalne organizacije v podporo svojim pristopom k zaščiti delavcev pred HE.
Temelji na obstoječi evropski zakonodaji in smernice ne posegajo v veljavne evropske ali nacionalne določbe.
Priročnik nudi ustrezne nasvete nacionalnim organom, delodajalcem in delavcem ter je koristen za vsakogar z vrsto odgovornosti
npr. poklicno zdravje in varnost strokovnjaki; odgovorni za usposabljanje za varno ravnanje z nevarnimi zdravili pri delu; medicinske sestre in drugi zdravstveni delavci, ki delajo na drugih oddelkih, kot so intenzivna nega, okrevanje in paliativna nega, ki jih bolniki lahko obiščejo po dajanju nevarnega zdravila; predstavniki delavcev itd.
Priročnik je namenjen delavcem, ki pridejo v stik z nevarnimi zdravili, in ne bolnikom, njihovim družinam ali neformalnim negovalcem (osebam, ki niso delavci v delovnem razmerju pri delodajalcu v zdravstvu).
Vodnik, ki ga je sestavila EU
smernice-hmp_final-CPreberite tudi
Alergije in zdravila: kakšna je razlika med antihistaminiki prve in druge generacije?
Simptomi in živila, ki se jim je treba izogibati pri alergiji na nikelj
Kdaj lahko govorimo o poklicnih alergijah?
Neželeni učinki na zdravila: kaj so in kako obvladovati neželene učinke
Poklicne bolezni: sindrom bolne zgradbe, pljuča klimatske naprave, vročina razvlaževalnika
Simptomi astmatičnega napada in prva pomoč obolelim
Poklicna astma: vzroki, simptomi, diagnoza in zdravljenje
Zunanja, intrinzična, poklicna, stabilna bronhialna astma: vzroki, simptomi, zdravljenje