Тумори мозга: симптоми, класификација, дијагноза и лечење

By Цристиано Антонино On 20. септембар 2022

Тумори мозга су неопластични облици (масе ткива које потичу од неконтролисане пролиферације нервних ћелија) које могу утицати на мозак, мали мозак или нервни систем

Узроци тумора на мозгу још увек су делимично непознати, али су идентификовани бројни фактори ризика који повећавају вероватноћу оболевања:

излагање високим дозама зрачења;
изложеност штетним материјама (неке студије показују да се ове врсте тумора чешће јављају код радника у хемијској индустрији или код занатлија који користе раствараче);
инфекција узрокована одређеним вирусима (као што је Епстеин-Барр).

Поред тога, неке врсте тумора мозга могу се појавити у истој породици: у овим случајевима вероватно постоји наследна генетска компонента.

Истраживачи истражују друге вероватне узроке, као што су продужена употреба мобилних телефона и присуство посттрауматске повреде мозга.

Тумори мозга могу се појавити у било ком узрасту, али су најчешћи код деце узраста од 3 до 12 година и одраслих од 40 до 70 година.

Манифестације тумора мозга зависе углавном од његове локације и величине туморске масе.

Узрокује га и оштећење виталног ткива и притисак који тумор врши на мозак.

Најчешћи симптоми тумора на мозгу су

главобоље (јаке ујутру, с тенденцијом да се смањују током дана)
конвулзије;
халуцинације;
мучнина или повраћање;
осећај слабости или смањене осетљивости у рукама или ногама;
недостатак координације приликом ходања;
абнормални покрети очију или поремећаји вида (до слепила);
поспаност;
промене личности и расположења;
поремећаји памћења и конфузна стања;
муцање и поремећаји говора.

Генерално, ако неоплазма захвата један део мозга (нпр. леви), симптом се манифестује у супротном делу (десном): то је због чињенице да свака хемисфера мозга управља бочним делом тела.

Дијагноза се поставља проценом општег физичког стања пацијента и комплетним неуролошким прегледом којим се процењују когнитивни и моторички дефицити.

У зависности од резултата, лекар може захтевати један или више инструменталних прегледа:

ЦТ (компјутерска аксијална томографија);
МРИ (магнетна резонанца);
радиографија лобање;
електронско скенирање мозга.

Лечење тумора мозга

С обзиром на значај и деликатност захваћеног органа и тежину операције, тумори мозга су и даље међу најтежим за лечење.

Третмани који се користе за лечење тумора мозга су неурохирургија, радиотерапија и хемотерапија.

За бенигне туморе, неурохирургија може бити лековита, али за малигне туморе (као што је мултиформни глиобластом) прогноза остаје изразито лоша.

Генерално, неурохирургија служи да смањи притисак који тумор врши унутар лобање и на тај начин смањи симптоме; такође појачава ефекат радиотерапије и хемотерапије.

Хемотерапија не даје оптималне резултате, јер је до мозга веома тешко доћи лековима због присуства природне баријере за спољне агенсе.

Последњих година, међутим, истраживања су напредовала, додајући нове лекове за хемотерапију и такође тестирајући имунотерапију, технику засновану на употреби антитела или ћелија имуног система.

Класификација: тумори мозга могу бити бенигни и малигни

Бенигни тумори нису формирани од канцерогених ћелија и имају добро дефинисане ивице; обично се уклањају и у већини случајева се не понављају.

Малигни тумори настају од канцерогених ћелија, нарушавају виталне функције и угрожавају опстанак пацијента. Обично расту веома брзо и нападају околно ткиво.

Када бенигни тумор мозга омета виталне функције, сматра се малигним чак и ако га не формирају ћелије рака.

Лекари класификују туморе мозга према степену, који може да варира од ниског (степен И) до високог (степен ИВ).

Ћелије тумора високог степена имају абнормалан изглед и генерално расту брже од ћелија које припадају туморима ниског степена.

Тумори мозга се такође деле на примарне (који потичу из можданог ткива) и секундарне (који се развијају када се ћелије рака из другог тумора шире на мозак)

Заузврат, примарни тумори се класификују према ткиву у коме настају.

Примарни тумори

Глиоми

Најчешћи су глиоми, који чине око 40 одсто свих тумора мозга.

Глиоми се развијају из ћелија подршке за централни нервни систем (глијалне ћелије) које су одговорне за обављање важних функција, као што је производња мијелина, беле супстанце која облаже нерве и омогућава пренос нервних импулса.

Медуллобластомас

Малигни тумори међу најчешћим у детињству или адолесценцији.

Они потичу од примитивних (развијајућих) нервних ћелија које нормално нестају из тела након рођења.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Већина медулобластома се формира у малом мозгу, али се може развити иу другим деловима мозга.

Менингиомас

Настају у можданим овојницама, односно мембранама које окружују и штите мозак, а најчешће су код жена између 30 и 50 година.

Они су генерално бенигни и развијају се веома споро, омогућавајући мозгу да се прилагоди њиховом присуству: због тога менингиоми обично достижу значајну величину пре него што изазову симптоме.

Неуриномас

Бенигни тумори који углавном утичу на слушни и тригеминални нерви.

Они потичу од Сцхваннових ћелија (отуда назив „шваном”) које покривају нервна влакна и одговорне су за синтезу мијелина (заштитног омотача који окружује нервне ћелије).

Они су тумори одраслог доба и погађају жене више него мушкарце.

Хемангиобластоми

То су ретки тумори који су обично бенигни и споро расту.

Они потичу из ћелија крвних судова и карактерише их породична инциденца.

Краниофарингиоми

Бенигни тумори који се развијају у пределу хипофизе, који се налази у близини хипоталамуса, а најчешћи су код деце и адолесцената.

Уопштено бенигног карактера, понекад се сматрају малигним јер могу компримовати и оштетити хипоталамус ометајући виталне функције.

Герминоми

Тумори који потичу из примитивних полних ћелија или заметних ћелија и шире се кроз ЦСФ путеве.

Они су типични за адолесценцију и мушки пол и веома добро реагују на радиотерапију.

Примарни лимфоми

Изведени из лимфоцита (белих крвних зрнаца), посебно су малигни и чести код имунокомпромитованих особа (као што су пацијенти са АИДС-ом).