Срчана амилоидоза, нове могућности лечења: књига Сант'Анна ди Писа објашњава их
Срчана амилоидоза: болест је узрокована абнормалним протеином (амилоидом) чије наслаге у срчаном ткиву отежавају рад срца
Истраживања су отворила нове могућности за лечење срчане амилоидозе, болести узроковане абнормалним протеином (амилоидом) чији наслаге у ткиву срца отежавају рад срца.
Срчана амилоидоза је клиничко стање за које се раније сматрало да је ретко, али је сада све чешћи изазов за кардиологе и интернисте
Ново знање омогућава рану и неинвазивну дијагнозу, способност разликовања различитих облика болести и успостављање циљаног лечења, користећи нове алате као што су биомаркери, дијагностика сигнала (електрокардиограм) и снимање (ехокардиограм, сцинтиграфија и магнетна резонанца), чиме је уклоњена често неповољна прогноза која је донедавно пратила срчану амилоидозу у различитим облицима.
Књига коју је издала Писа Университи Пресс у серији „Сант'Анна Медицал Ревиевс“ посвећена је напретку научних истраживања. Под насловом „Срчана амилоидоза: како се дијагностикује, како се лечи“, њени аутори су Мицхеле Емдин и Цлаудио Пассино, обојица предавачи кардиологије на Институту за науке о животу Сцуола Супериоре Сант'Анна у Писи, и Гиусеппе Вергаро, истраживач повезан са Сцуола Супериоре Сант'Анна и шеф кардиологије у Фондацији Монастерио.
Књига такође укључује доприносе младих истраживача из кардиолошке групе Сцуола Супериоре Сант'Анна, Универзитета у Пизи, Фондације Монастерио и стручњака, укључујући Цлаудија Рапеззија, Федерица Перфетта и Францесца Цаппеллија.
Након посвете Гиампаолу Мерлинију и Сцуола ди Павиа, свезак у серији „Сант'Анна Медицал Ревиевс“ свеобухватно се бави низом тема од медицинског интереса, од етиологије (проучавање узрока болести) до физиопатологије, дијагностика (биомаркери и мултимодално снимање) и на крају лечење различитих облика ове болести.
Како аутори истичу, различите облике срчане амилоидозе карактерише накупљање аморфног материјала у међупростору који се састоји од „амилоидних влакана“
Изазива клиничку слику срчане инсуфицијенције и узрокује поремећаје у ритму и проводљивости срца.
До недавно се амилоидоза сматрала болешћу са мало терапеутских изгледа.
Последњих година, међутим, оба најчешћа облика срчане амилоидозе, наиме срчана амилоидоза узрокована лаким ланцима имуноглобулина (АЛ) и транстиретин амилоидозом (АТТР), у свом дивљем типу и мутираним облицима, доживела су изузетно повећање дијагностичких способности и терапијске могућности, што је оповргло појам да је болест ретка.
Мицхеле Емдин, Цлаудио Пассино и Гиусеппе Вергаро присећају се: „Из ових разлога, познавање и препознавање срчане амилоидозе у различитим облицима у раној фази императив је за кардиологе, лекаре опште праксе и многе специјалисте, попут неуролога, интерниста, нефролога и хематолога, укључени у њихово клиничко управљање “.
Прочитајте такође:
Упале срца: миокардитис, инфективни ендокардитис и перикардитис
МРИ, магнетна резонанца срца: шта је то и зашто је важно?