Сма (спинална мишићна атрофија): мали пацијент који пати од Сма (спинална мишићна атрофија), коме је први пут у Пуљи дат иновативни лек Золгесма 12. јануара у педијатријској болници Гиованни КСКСИИИ болнице Полицлиницо, универзитета у Барију, иде добро, али је и даље под строгим клиничким надзором.

Сма (спинална мишићна атрофија), Золгесма убризгана апуљској беби

Ово је прво дете из Пуље, треће у Италији и најмлађе икад подвргнуто лечењу, које је одржано у доби од 3 месеца, и које је имало приступ генској терапији.

Ово је иновативан лек, пример софистицираног генетског инжењеринга који се примењује у медицини за лечење болести која је пре недавне појаве нових терапијских стратегија имала константно смртоносни исход у року од две године живота “, објашњавају неуролози педијатријске болнице , Делио Гаглиарди и Паскуале Цонти.

Генска терапија представља могућност лечења која делује на корекцију генског дефекта у једној примени током целог живота, поред осталих терапијских опција које се данас користе, и уврштена је на листу лекова које може да плати национална терапија. здравствена услуга за лечење у првих шест месеци живота пацијената са генетском дијагнозом или клиничком дијагнозом од Спинална мишићна атрофија тип 1″.

Да би се подвргло лечењу, новорођено дете је прошло прелиминарне тестове у лабораторији у Ротердаму која је узимала узорке крви из целе Европе.

У међувремену су здравствени радници учествовали у обуци фармацеутске компаније.

Лек, прилагођен тежини малог пацијента, наручен је из болничке апотеке и у року од неколико дана отпремљен је из европског дистрибутивног центра у Ирској и чуван у апотеци на температури од -70 степени.

Беби је тада убризгана дрога и сада је под строгим клиничким надзором.

Прочитајте такође:

Дечја здравствена заштита: откриће болнице Бамбино Гесу на дечијој моторној рехабилитацији

10 корака за исправно извршавање имобилизације кичме код пацијента са траумом

Коронавирус и евгеника? Имунитет стада и права особа са инвалидитетом

Извор:

Агензиа Дире