Деца са Дауновим синдромом имају 20 пута већу вероватноћу да развију леукемију него њихови вршњаци са редовним бројем хромозома

Леукемија, шта је то?

Леукемија је тумор који карактерише неопластична пролиферација једне од незрелих ћелија из којих потичу крвне ћелије и резултира великим бројем абнормалних бела крвна зрнца.

Ове крвне ћелије нису у потпуности развијене и називају се бласти.

ЗДРАВЉЕ ДЕТЕТА: САЗНАЈТЕ ВИШЕ О МЕДИЦХИЛДУ ПОСЕТОМ БОЈА НА ХИТНОМ ЕКСПО

Симптоми леукемије:

Најчешћи симптоми су:

• Умор;
• Бол у ногама;
• Вхеезинг;
• Појава модрица од мање трауме или у одсуству трауме;
• Крварење десни;
• Паллор;
• Грозница или ноћно знојење;
• Честе инфекције;
• Губитак тежине и апетита.

Да ли је већа вероватноћа да ће деца са Дауновим синдромом имати леукемију?

Деца са Дауновим синдромом имају 20 пута већу вероватноћу да развију леукемију него њихови вршњаци са редовним бројем хромозома.

Међутим, ово није честа појава. Само 1% деце са Дауновим синдромом ће развити леукемију.

Деца са Дауновим синдромом, којих облика леукемије треба да се плаше?

• Акутна мијелоична леукемија (АМЛ): ово је најчешћи облик код деце од 1 до 4 године;
• Акутна мегакариобластна леукемија (АМЛ): је ретка врста АМЛ која најчешће погађа децу са Дауновим синдромом;
• Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ): ово је најчешћа код деце од 2 до 6 година, али може захватити било коју старосну групу;
• Пролазни мијелопролиферативни поремећај (ТДМ): карактерише се неконтролисаним умножавањем незрелих ћелија у коштаној сржи и крви. Пролазни мијелопролиферативни поремећај може бити најава акутне мегакариобластне леукемије (АМЛ);
• Мијелодиспластични синдром (МДС): је група болести које мењају сазревање незрелих ћелија у коштаној сржи (део меког ткива који се налази у костима) која производи крвна зрнца. Мијелодиспластични синдром се може развити у акутну мијелоидну леукемију (АМЛ).

Пролазни мијелопролиферативни поремећај и леукемија код деце са Дауновим синдромом

Пролазни мијелопролиферативни поремећај се јавља код 10-15% одојчади са Дауновим синдромом.

У циркулацији се појављује велики број незрелих ћелија – бласта, који подсећају на мегакариоците, ћелије коштане сржи које производе тромбоците, а број тромбоцита у крви може бити низак (плателопенија).

Отприлике четвртина новорођенчади са пролазним мијелопролиферативним поремећајем не доживљава никакве друге симптоме.

Остали могу имати увећану јетру и слезину са жутицом и, ређе, перикардијалним или плеуралним изливом.

Није потребно лечење јер експлозије обично нестају спонтано у року од три месеца, а остали симптоми такође нестају.

Сада знамо да експлозије ТЦД садрже промену (мутацију) у гену ГАТА-1.

Такође знамо да још око 20% беба са Дауновим синдромом које немају ТЦД ипак имају ћелије у крвотоку које садрже мутацију гена ГАТА-1.

Приближно 20% новорођенчади са или без ТЦД, али са ћелијама у крви које садрже мутацију ГАТА1, доживљава акутну мегакариобластну леукемију у прве 4 године живота.

Дијагноза и лечење:

Не постоје скрининг тестови за леукемију. Ако се сумња на леукемију, потребно је консултовати лекара ради одговарајућих тестова.

Хематолози и онколози лече рак хемотерапијом.

Лекови за хемотерапију помажу у уклањању експлозија у телу.

Деца која имају Даунов синдром могу бити осетљивија на нежељене ефекте хемотерапије.

Лекар ће модулирати хемотерапију како би ограничио нежељене ефекте док ће добити најбољу корист.

Напредак у хемотерапији сада омогућава излечење око 80% деце са Дауновим синдромом која имају леукемију.

Прочитајте такође:

Хитна помоћ уживо још више…Уживо: Преузмите нову бесплатну апликацију ваших новина за иОС и Андроид

Високи леукоцити у урину: када бринути?

Довнов синдром и ЦОВИД-19, истраживање на универзитету Иале

Деца са Дауновим синдромом: знаци раног развоја Алцхајмерове болести у крви

Извор:

Баби Јесус