Педијатријска онкологија: фиброма без окоштавања код деце и адолесцената

By Цристиано Антонино On 30. август 2022

Фибром који не окоштава је најчешћи тумор костију код деце, обично не изазива симптоме и не захтева лечење. Доброћудан је и спонтано лечи

Фибром који не окоштава је најчешћи бенигни тумор кости (или неоплазма)

Такође се назива фиброзни дефект, фиброзни метафизни дефект, фиброзни кортикални дефект, не-остеогени фибром.

Јавља се код деце и адолесцената од 2 до 18 година.

Његова појава је веома честа (отприлике 30% популације млађе од 20 година су носиоци) и ретко када изазива било какве симптоме.

Јавља се углавном у метафизама бутне кости и тибије са већом инциденцом код мушкараца него код жена.

Метафиза је регион дугих костију који повезује екстремитет или епифизу са централним делом или дијафизом.

У малом проценту случајева може имати више локализација.

То је колекција абнормалних ћелија која остаје у кости из које је настала и не даје метастазе.

ЗДРАВЉЕ ДЕТЕТА: САЗНАЈТЕ ВИШЕ О МЕДИЦХИЛДУ ПОСЕТОМ БОЈА НА ХИТНОМ ЕКСПО

Узрок фиброма који не окоштава код деце и адолесцената није познат

Обично оболели немају нелагодност, осим у ретким случајевима када због велике масе може доћи до бола у захваћеном подручју.

Ретко је да фиброма без окоштавања изазива бол.

Када то изазове, узрок су ситни преломи кости који се могу појавити када је фиброма велики и може ослабити кост.

Еволуција у агресивне лезије је мало вероватна, практично се никада не дешава!

Дијагноза фиброма који не окоштава скоро увек се јавља повремено када се таква лезија пронађе током рендгенског (Рк) прегледа обављеног из других разлога (обично трауме).

Конвенционални рендгенски снимак је обично довољан да се постави дијагноза фиброма који не окоштава.

На рендгенском снимку лезија ће бити описана као чист мехур (лакуна).

Мехур поприма карактеристичан мултилокуларни изглед, формиран од много малих комора које међусобно комуницирају, а налази се на периферији кости.

Мехур је обично малог пречника (мање од 6 центиметара) и окружен је задебљаним ободом.

Може се пријавити у радиолошком извештају као фиброзни дефект, фиброзни кортикални дефект или не-остеогени фибром.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Дијагноза такође може захтевати друга инструментална испитивања као што су компјутерска томографија (ЦТ), нуклеарна магнетна резонанца (НМР) и/или сцинтиграфија да би се искључиле друге врсте лезија костију.

Биопсија кости није индикована осим ако постоје сумње у природу лезије упркос свим радиодијагностичким прегледима.

Није потребно лечење, већ периодично праћење како би се проценила тенденција повећања лезије.

По правилу, фибром који није окоштао пролази кроз прогресивну регресију током раста до потпуног разрешења, што се обично дешава до 30. године.

Постоји могућност прелома или микрофрактура повезаних са фибромом који не окоштава

Ови преломи могу изазвати бол при палпацији или након физичке активности.

У веома ретким случајевима у којима лезија изазива упоран бол, може се размотрити хируршко лечење пражњења лезије (киретажа), која се затим испуни (ограничи) коштаним графтом.

У овим случајевима, постоперативни опоравак је брз са скоро нултим ризиком од рецидива.