Pulmonell hypertoni: vad det är och hur man behandlar det
Pulmonell arteriell hypertoni är en sällsynt sjukdom som uppstår när blodtrycket i lungartärerna och höger sida av hjärtat når för höga nivåer
Det kan vara primärt, eller en konsekvens eller komplikation av vissa medfödda hjärtsjukdomar.
Patienter som lider av denna sjukdom behöver behandlas av specialiserade läkare, regelbunden uppföljning och lämplig medicinsk terapi.
Pulmonell arteriell hypertoni: orsakerna
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en sällsynt sjukdom med en incidens på mellan 15 och 60 fall per miljon.
Det är en av de potentiella komplikationerna eller konsekvenserna av medfödd hjärtsjukdom, särskilt i de där det har förekommit en shunt.
En shunt är den direkta kommunikationen mellan blodet i den systemiska cirkulationen och blodet i lungcirkulationen, vilket uppstår vid missbildningar som interventrikulär defekt, atrioventrikulär kanal eller ductus arteriosus.
När denna defekt korrigeras sent, eller inte korrigeras alls, eller under alla tillstånd där det har skett ett översvämning, kan sjukdom även utvecklas i lungorna.
Symtom på pulmonell arteriell hypertoni
Patienter som lider av:
- svårt att andas;
- minskad träningstolerans;
- asteni;
- synkoper;
- cyanos;
- hjärtsvikt (med trängsel och svullnad).
Det finns också fall av asymtomatiska patienter, eftersom kroppen har anpassat sig väl, men de behöver fortfarande behandling.
Läs också:
Lungventilation i ambulanser: ökande patientvistelser, väsentliga excellensvar
Trombos: Pulmonell hypertoni och trombofili är riskfaktorer