Cardiac amyloidosis: โรคที่เกิดจากโปรตีนผิดปกติ (amyloid) ซึ่งมีการสะสมในเนื้อเยื่อหัวใจทำให้หัวใจทำงานได้ยาก

การวิจัยได้เปิดโอกาสใหม่ๆ ในการรักษาภาวะหัวใจขาดเลือด ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากโปรตีนผิดปกติ (อะไมลอยด์) ที่มีการสะสมในเนื้อเยื่อหัวใจทำให้หัวใจทำงานได้ยาก

โรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจเป็นภาวะทางคลินิกที่แต่ก่อนคิดว่าจะเกิดได้ยาก แต่ปัจจุบันเป็นความท้าทายที่พบบ่อยมากขึ้นสำหรับแพทย์โรคหัวใจและแพทย์ภายใน

ความรู้ใหม่ช่วยให้สามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และไม่ลุกลาม ความสามารถในการแยกแยะระหว่างรูปแบบต่างๆ ของโรค และสร้างการรักษาที่ตรงเป้าหมาย โดยใช้เครื่องมือใหม่ เช่น ไบโอมาร์คเกอร์ การวินิจฉัยสัญญาณ ดังนั้นจึงเป็นการขจัดการพยากรณ์โรคที่ไม่เป็นมงคลซึ่งมักจะมาพร้อมกับโรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจในรูปแบบต่างๆ จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้

หนังสือที่ตีพิมพ์โดย Pisa University Press ในชุด "Sant'Anna Medical Reviews" จัดทำขึ้นเพื่อความก้าวหน้าของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ชื่อ "โรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจ: วินิจฉัยได้อย่างไร รักษาอย่างไร" ผู้เขียน ได้แก่ Michele Emdin และ Claudio Passino อาจารย์ด้านโรคหัวใจที่สถาบันวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตแห่ง Scuola Superiore Sant'Anna ในเมืองปิซา และ Giuseppe Vergaro นักวิจัยร่วมกับ Scuola Superiore Sant'Anna และหัวหน้าแผนกโรคหัวใจที่มูลนิธิ Monasterio

หนังสือเล่มนี้ยังรวมถึงผลงานจากนักวิจัยรุ่นใหม่ในกลุ่ม Cardiology ของ Scuola Superiore Sant'Anna, University of Pisa, the Monasterio Foundation และผู้เชี่ยวชาญ เช่น Claudio Rapezzi, Federico Perfetto และ Francesco Cappelli

หลังจากการยกย่อง Giampaolo Merlini และ Scuola di Pavia เล่มในซีรีส์เรื่อง "Sant'Anna Medical Reviews" ได้กล่าวถึงหัวข้อต่างๆ ที่น่าสนใจทางการแพทย์อย่างครอบคลุม ตั้งแต่สาเหตุ (การศึกษาสาเหตุของโรค) ไปจนถึงพยาธิวิทยา การวินิจฉัย (ไบโอมาร์คเกอร์และการถ่ายภาพต่อเนื่องหลายรูปแบบ) และสุดท้ายคือการรักษาโรคนี้ในรูปแบบต่างๆ

โรคหายาก? เรียนรู้เพิ่มเติม เยี่ยมชม UNIAMO - สหพันธ์โรคหายากแห่งอิตาลีที่งานแสดงสินค้าฉุกเฉิน

ตามที่ผู้เขียนชี้ให้เห็น รูปแบบต่างๆ ของอะไมลอยโดซิสในหัวใจนั้นมีลักษณะเฉพาะโดยการสะสมในช่องว่างคั่นระหว่างหน้าของวัสดุอสัณฐานที่ประกอบด้วย “เส้นใยอะไมลอยด์”

มันก่อให้เกิดภาพทางคลินิกของภาวะหัวใจล้มเหลวและทำให้เกิดการรบกวนในจังหวะและการนำของหัวใจ

จนกระทั่งเมื่อไม่นานนี้ โรคอะไมลอยโดสิสถูกมองว่าเป็นโรคที่มีโอกาสรักษาไม่มากนัก

อย่างไรก็ตาม ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ทั้งสองรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของอะมีลอยด์ของหัวใจ ได้แก่ อะไมลอยโดซิสของหัวใจเนื่องจากอิมมูโนโกลบูลินไลต์เชน (AL) และทรานส์ไทเรตินอะไมลอยโดซิส (ATTR) ในรูปแบบดั้งเดิมและกลายพันธุ์ มีความสามารถในการวินิจฉัยเพิ่มขึ้นเป็นพิเศษ และความเป็นไปได้ในการรักษา ซึ่งได้หักล้างความคิดที่ว่าโรคนี้หายาก

Michele Emdin, Claudio Passino และ Giuseppe Vergaro เล่าว่า: “ด้วยเหตุเหล่านี้ การรู้และรับรู้ถึงโรคอะไมลอยด์ของหัวใจในรูปแบบต่างๆ ในระยะแรกจึงมีความจำเป็นสำหรับแพทย์โรคหัวใจ ผู้ปฏิบัติงานทั่วไป และผู้เชี่ยวชาญหลายคน เช่น นักประสาทวิทยา อายุรแพทย์ นักไตวิทยา และนักโลหิตวิทยา มีส่วนร่วมในการจัดการทางคลินิกของพวกเขา”

อ่านเพิ่มเติม:

การอักเสบของหัวใจ: Myocarditis, Infective Endocarditis และ pericarditis

MRI, การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของหัวใจ: มันคืออะไรและเหตุใดจึงสำคัญ?

ที่มา:

อาเจนเซียไดร์