โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งคืออะไร อาการ การวินิจฉัยและการรักษา
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท กล่าวคือ โรคที่มีรอยโรคในระบบประสาทส่วนกลาง
ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (multiple sclerosis) ความเสียหายและการสูญเสียเยื่อไมอีลินเกิดขึ้นในหลาย ๆ บริเวณ (เพราะฉะนั้นชื่อ 'หลายเส้น') ของระบบประสาทส่วนกลาง
หลักฐานทางคลินิกและการทดลองจำนวนมากบ่งชี้ว่าพื้นฐานของ MS คือปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันที่กระตุ้นกระบวนการอักเสบที่ส่งผลต่อพื้นที่ที่ถูกจำกัดขอบเขตของระบบประสาทส่วนกลาง และทำให้เกิดการทำลายไมอีลินและเซลล์พิเศษ oligodendrocytes ที่สร้างมันขึ้นมา
บริเวณที่มีการสูญเสียเยื่อไมอีลินเหล่านี้ (หรือ 'การสลายของไมอีลิน') หรือที่เรียกว่า 'พลาค' สามารถกระจายไปได้ทุกที่ในสมองซีกโลก โดยมักเกิดกับเส้นประสาทตา สมองน้อย และ เกี่ยวกับกระดูกสันหลัง สาย.
MS ที่เป็นต้นแบบจึงเป็นกระบวนการทำลายไมอีลินที่นำไปสู่ความเสียหายหรือการสูญเสียไมอีลินและการก่อตัวของรอยโรค (คราบจุลินทรีย์) ที่สามารถพัฒนาจากระยะการอักเสบเริ่มต้นไปสู่ระยะเรื้อรัง ซึ่งมีลักษณะเหมือนแผลเป็น ดังนั้นคำว่า 'เส้นโลหิตตีบ'.
มีผู้ป่วยโรค MS ประมาณ 2.5-3 ล้านคนทั่วโลก โดย 600,000 คนในยุโรปและมากกว่า 118,000 คนในอิตาลี
การกระจายของโรคไม่สม่ำเสมอ: พบได้บ่อยในพื้นที่ห่างไกลจากเส้นศูนย์สูตรที่มีอากาศอบอุ่น โดยเฉพาะทางตอนเหนือของยุโรป สหรัฐอเมริกา นิวซีแลนด์ และออสเตรเลียใต้
MS สามารถเริ่มต้นได้ในทุกช่วงอายุของชีวิต แต่ส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี และในผู้หญิงจะมีอาการมากกว่าผู้ชายถึงสองเท่า
ในแง่ของความถี่ โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคทางระบบประสาทที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว และเป็นโรคอักเสบเรื้อรังชนิดแรก
สาเหตุของโรคยังไม่ทราบบางส่วน อย่างไรก็ตาม หลักฐานทางวิทยาศาสตร์บ่งชี้ว่าโรคนี้เกิดจากปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรมร่วมกัน
การจำแนกประเภท MS
- กลุ่มอาการทางคลินิกแยก (CIS)
- หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบ - นำส่ง (RRMS)
- โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นที่สอง (SM-SP)
- โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นปฐมภูมิ (MS-PP)
- กลุ่มอาการที่แยกจากรังสี (RIS)
ผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจะมีอาการต่างๆ กัน ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เป็นไปได้ของรอยโรคในระบบประสาทส่วนกลาง
อาการส่วนใหญ่ที่เกิดจาก MS สามารถแก้ไขและรักษาได้สำเร็จผ่านการบำบัดเฉพาะทางเภสัชวิทยาและไม่ใช่เภสัชวิทยา (การฟื้นฟูสมรรถภาพ)
มีผู้ได้รับผลกระทบประมาณ 2.5-3 ล้านคนทั่วโลก ในจำนวนนี้ 600,000 คนในยุโรป และมากกว่า 118,000 คนในอิตาลี
อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ: ความเมื่อยล้า ความไวผิดปกติ การมองเห็นผิดปกติ ความเจ็บปวด ความผิดปกติทางเพศ อาการเกร็ง ความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะ ความผิดปกติของลำไส้
อาการที่พบได้น้อยเกิดขึ้นน้อยกว่าอาการทั่วไป ได้แก่: ความผิดปกติของการกลืน ปวดศีรษะ สูญเสียการได้ยิน โรคลมบ้าหมู ปัญหาระบบทางเดินหายใจ
การวินิจฉัยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม
แพทย์ทำการวินิจฉัยโดยพิจารณาจากองค์ประกอบพื้นฐานเหล่านี้:
- อาการที่เกิดขึ้น
- การตรวจระบบประสาท
- การตรวจด้วยเครื่องมือ (MRI สมอง + rachis ใน toto โดยไม่มีและด้วย mdc)
- ปรากฏศักยภาพ
- การเจาะเอว
- การตรวจเลือด
การบำบัดโรค
การบำบัดด้วยการโจมตี (Poussis) – Corticosteroids
การบำบัดระยะยาว -DMT, การบำบัดเพื่อปรับเปลี่ยนโรค, ป้องกันการกำเริบของโรคหรือชะลอการลุกลามของโรค (เช่น INTERFERONE)
การบำบัดตามอาการ-การบำบัดที่ต่อสู้กับอาการต่างๆ (วิตกกังวล นอนไม่หลับ ซึมเศร้า เหนื่อยล้า ปวดเส้นประสาท โรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
อ่านเพิ่มเติม
Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android
เส้นโลหิตตีบหลายเส้น: อาการของ MS คืออะไร?
การบำบัดฟื้นฟูในการรักษาโรคระบบเส้นโลหิตตีบ
ALS สามารถหยุดได้ ขอบคุณ #Icebucketchallenge
หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบ - ส่งกลับ (RRMS) ในเด็กสหภาพยุโรปอนุมัติ Teriflunomide
ALS: ยีนใหม่ที่รับผิดชอบต่อการระบุเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic
“Locked-In Syndrome” (LiS) คืออะไร?
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS): อาการเพื่อรับรู้ถึงโรค