Європейська комісія опублікувала посібник із практичними прикладами зменшення впливу небезпечних ліків на працівників на всіх етапах їхнього циклу: виробництво, транспортування та зберігання, підготовка, введення пацієнтам (людям і тваринам) та утилізація відходів.

Посібник пропонує практичні поради

Він призначений для практикуючих лікарів, роботодавців, органів державної влади та експертів з безпеки для підтримки їхніх підходів до захисту працівників від потенційно небезпечних ліків.

Небезпечні лікарські засоби визначаються як такі, що містять одну або більше речовин, які відповідають критеріям класифікації як: канцерогенні (категорія 1A або 1B); Мутагенний (категорія 1A або 1B); Репродуктивна токсичність 1 (категорія 1A або 1B).

Небезпечні препарати можуть спричинити небажані ефекти в осіб, крім самих пацієнтів, наприклад у працівників, які зазнали впливу

І вони можуть мати канцерогенну, мутагенну або репротоксичну дію.

Наприклад, деякі з них викликають рак або зміни розвитку, такі як втрата плоду та можливі вади розвитку потомства, безпліддя та низька вага при народженні.

У посібнику наводяться оцінки дослідження COWI (2021), згідно з якими 54 випадки раку молочної залози та 13 випадків раку кровотворної системи у 2020 році можна пояснити професійним впливом небезпечних препаратів у лікарнях і клініках ЄС.

Дослідження COWI (2021) пояснює, що додаткові 1,287 викиднів на рік у 2020 році зросли до 2,189 викиднів на рік у 2070 році через професійний вплив небезпечних препаратів у лікарнях і клініках ЄС.

Згідно з оцінками дослідження COWI (2021), майже 1.8 мільйона працівників сьогодні піддаються впливу небезпечних препаратів, 88% з яких працюють у лікарнях, клініках і аптеках.

COWI (2021) також оцінює, що частка працюючих жінок у відповідних професійних групах коливається від 4% (технічний персонал у сфері очищення відходів і стічних вод) до 92% (доглядальниці, доглядальниці та ветеринари).

Метою Посібника є підвищення обізнаності про ризики небезпечних ліків серед працівників, які можуть контактувати з ними, та їхніх роботодавців

Інші цілі полягають у розширенні належної практики серед працівників, які мають справу з цими речовинами в ЄС, а також у наданні корисної орієнтири та підтримки для навчальних заходів; покращити потік інформації під час переходу між різними етапами життєвого циклу в їхньому ланцюзі поставок; а також сприяти гармонізації між державами-членами та секторами шляхом забезпечення того, щоб усі зацікавлені сторони мали вичерпні вказівки.

Існують деякі посібники з використання HMP, але вони часто пишуться на регіональному чи місцевому рівні або охоплюють лише частини життєвого циклу чи конкретні ролі.

Цей посібник має зменшити фрагментарність керівництва щодо небезпечних препаратів; бути гнучким і сучасним інструментом, який можна переглядати в майбутньому, реагуючи та адаптуючись до фармацевтичних досягнень

Посібник зосереджений на запобіганні та контролі ризиків, пов’язаних з професійним опроміненням, і інформація, що в ньому міститься, не є вичерпним оглядом процедур для забезпечення безпеки пацієнтів.

Інформацію в цьому посібнику слід читати разом із законодавством і протоколами, щоб забезпечити безпеку пацієнтів.

Посібник поділений на розділи загальної та спеціальної тематики

Перші сім розділів і розділ 13 про управління інцидентами є загальними та застосовуються до всіх фаз життєвого циклу.

Розділи з 8 по 12 і з 14 по 15 охоплюють кожну фазу життєвого циклу небезпечних препаратів, від виробництва до відходів.

Існує кілька додатків, які містять глосарій, додаткову інформацію та приклади шаблонів оцінки ризиків і підсумкових таблиць.

Посібник має на меті надати огляд наявних передових практик і практичних способів зменшити вплив небезпечних препаратів на працівників.

Він призначений для всіх типів організацій, незалежно від розміру, як державних, так і приватних, і на всіх етапах життєвого циклу ГЕС.

Це також стосується установ, які беруть участь у клінічних випробуваннях.

Це необов’язковий посібник, призначений для використання державами-членами, регіональними та місцевими організаціями для підтримки їхніх підходів до захисту працівників від ГЕС.

Він ґрунтується на чинному європейському законодавстві, а вказівки не порушують чинні європейські чи національні положення.

Посібник містить відповідні поради національним органам влади, роботодавцям і працівникам і є корисним для всіх, хто має низку обов’язків

наприклад, професійний здоров'я і безпека експерти; осіб, відповідальних за навчання безпечному поводженню з небезпечними лікарськими засобами на виробництві; медсестри та інші медичні працівники, які працюють в інших відділеннях, таких як інтенсивна терапія, відновлення та паліативна допомога, яких пацієнти можуть відвідувати після введення небезпечного препарату; представники трудящих тощо.

Посібник призначений для працівників, які мають контакт з небезпечними препаратами, а не для пацієнтів, їхніх сімей або неофіційних опікунів (людей, які не є працівниками у трудових відносинах з роботодавцем охорони здоров’я).

Посібник, складений ЄС

керівництво-hmp_final-C

Читайте також

Emergency Live Ще більше… Live: завантажте нову безкоштовну програму вашої газети для iOS та Android

Алергія та ліки: в чому різниця між антигістамінними препаратами першого та другого покоління?

Симптоми та продукти, яких слід уникати при алергії на нікель

Коли можна говорити про професійну алергію?

Побічні реакції на ліки: що це таке і як боротися з побічними ефектами

Професійні захворювання: синдром хворого будинку, легені з кондиціонуванням повітря, гарячка через осушувач повітря

Симптоми нападу бронхіальної астми і перша допомога хворим

Професійна астма: причини, симптоми, діагностика та лікування

Зовнішня, внутрішня, професійна, стабільна бронхіальна астма: причини, симптоми, лікування

Ризик нерегулярного серцебиття для пожежників пов’язаний із кількістю випадків пожежі на робочому місці

Source

ФНОПІ