EMA正在评估COVID-19的治疗方法，即抗病毒药物Remdesivir：在美国之后，欧洲也会使用吗？
当美国食品药品管理局（FDA）颁布了一项紧急程序，要求使用雷姆昔韦治疗COVID-19时，这是一条重要新闻。 现在在欧洲呢？
EMA正在评估Remdesivir在治疗COVID-19患者中的用途
雷姆昔韦是一种抗病毒药物，已被研究用于治疗新的冠状病毒疾病（COVID-19）。 Remdesivir（一种在美国用于治疗COVID-19的抗病毒药物）的市场许可申请已提交给欧洲药品管理局（EMA）。
EMA已正式启动对瑞德昔韦对患者的益处和风险的评估，该评估将缩短时间。 该意见可能会在几周内发布，具体取决于所提交数据的可靠性以及根据提供补充信息以支持评估的可能需求。
冠状病毒和雷姆昔韦：其特点是什么？ 以及为什么选择将其用于COVID-19患者治疗？
它是病毒RNA聚合酶的抑制剂，即是一种干扰病毒遗传物质产生，阻止病毒繁殖的药物。
已经广泛证明了它对几种RNA病毒的体外活性，其中包括SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）。 Remdesivir最初是为了治疗埃博拉病毒病而开发的。
尽管Remdesivir尚未在欧盟获得授权，但仅可通过临床试验和“同情使用”计划向患者提供，这允许患者在极端紧急情况下使用未经授权的药物。
然而，在这一点上，人们对该药物的好奇心日增，这确实可以证明是治疗冠状病毒的关键。 尤其是在人们预见到秋季感染高峰会重现的情况下。
Remdesivir也在欧洲也用于COVID-19患者的治疗– 阅读意大利文
在用于COVId-19治疗的雷姆昔韦上：
FDA发出紧急授权，将雷姆昔韦用于COVID-19患者治疗
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